应该不是的，因为我是在大的集群上跑，100多个核，内存随便够了，奇怪的是跑大的体系都可以，就是那个例子不行。我又另外找了一个服务器，也是同样的结果。
但是我下载了windows版的vasp，用我的本子却可以随便跑这个例子，太奇怪了！ 不知道什么原因呀！
另外，想请教一下体系原子的自旋分布在那里可以看到呀，我找了好久也没有找到！
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这个错误好像是堆栈错误，不太明白什么原因，在跑的时候可以加上一个ulimit -s unlimted试试
你所说的加参数在哪里加哪？能不能稍微介绍详细一点？
在vasp运行的前面加上一条命令，运行完上面那一条在运行vasp的执行
实例24
可视化VASP的分子轨道
VASP可以把波函数分解成中心在各个原子的原子轨道（在INCAR中使用LORBIT=12），于是我们就能得到近似的分子轨道。轨道系数保存在PROCAR文件中。于是我就有了一个想法：能否PROCAR文件转化成Molekel能读的文件格式，这样我们就能可视化VASP投影出的分子轨道了！
通过初步尝试，发现这完全可行。步骤是：
1. 从OUTCAR中读入各个原子的位置坐标。
2. 从PROCAR中读入各个原子轨道的系数。由于VASP用的是赝势，所以只有价轨道（1个s，3个p和5个d轨道）。
3. 随便取Gaussian中用的赝势基组，比如LANL2MB。将组成各个原子的价轨道的基函数系数（可以通过使用Gaussian关键词 iop(6/7=3) gfoldprint pop=full 得到）作为待可视化的输入文件（*.g03）中。
需要注意的是，5D轨道（D0，D+1，D-1，D+2和D-2）与VASP输出的dz2,dxy,dyz,dzx和dx2之间不是一一对应的，需要做一下线性组合。
4. 输出包含(1)原子位置坐标，(2)基组信息，(3)轨道系数的*.g03文件。这个文件就可以直接被Molekel读取，并可视化分子轨道。
以上步骤全部都可以通过编程自动完成。
附图是我用Molekel画的VASP计算得到的分子轨道： 1. 苯分子的两个HOMO
2. 吸附在金属表面的分子与金属的一条成键轨道。
实例25
VASP计算是怎么交代计算细节的？
文献中交代DFT计算细节的地方我看不清层次。
这个，呃，我不清楚。希望有人可以帮忙梳理一下。
vasp用超软势（UPP）和投影缀加波（PAW）；MS的castep用范式守恒和超软势。
这些概念可能存在层次上的差异。
第一层次：
说用DFT，以及是LDA还是GGA
第二层次：
交代交换关联泛函
第三层次：
交代所用的赝势
第四层次：
交代波函数展开方法以及截断能
第五层次：
EDIFF,EDIFFG,ISMEAR,SIGMA
———————————————————————————————————————
问题：
（1）文献中说交换关联泛函时，就说是LDA还是GGA，这个就交代清楚泛函了吗？ （2）赝势用在哪里？用在解K-S方程时表示离子对价层电子的外部电场？
（3）VASP计算中，只有INCAR,POSCAR,POTCAR和KPOINTS四个文件，一个POTCAR就包含赝势，交换关联泛函，LDA或GGA了吗？那不是只要交代用什么赝势就交代清楚了吗？
实例26
如何设定vasp中交换势
1. 如题，自己不清楚如何在INCAR中设置交换势，比如GGA-PW GGA-PBE LDA ；查了下手册，里面有提到GGA这个关键词，算是知道了GGA的设置，但LDA的相关词条却没有。烦请介绍
2. 附件中是自己的INCAR 文件 和 OUTCAR文件情况。计算中各原属的POTCAR（未给出）用的是GGA-pw，自己想用GGA作为相互关联势。INCAR中未设定交换关联势情况，但OUTCAR中提示是LDA(见附加)。so,是不是自己的INCAR设置有问题？即，应该在INCAR中设定GGA？
3. 对于如何选择交换关联势，是不是把所有的（至少LDA GGA）算一遍，然后与别人结果对比，再确定用哪个，过程是这样的吗？
应该是在INCAR中设置GGA吧，否则使用默认。
默认的是LDA or gga?
你用的是LDA的赝势就用LDA，GGA的赝势就用GGA
实例27
VASP结构优化问题
用VASP优化某一体系，POSCAR来自晶体库，采用PAW_GGA赝势得到POTCAR KPOINTS文件为： Automatic generation 0 M
11 11 11 0.0 0.0 0.0 INCAR文件为:
SYSTEM = opt
#Startparameter for this run: PREC = Accurate ISTART = 0
ICHARG = 2
#Electronic Relaxation EDIFF = 1.0E-6 #Ionic relaxation
EDIFFG = -0.001 IBRION = 2 NSW = 400 ISIF = 3
#Exchange correlation treatment GGA = 91 VOSKOWN = 1
第1次计算后能量和晶格参数为：
energy without entropy= -36.636647
a b c alpha beta gamma 5.11196 5.11196 5.61713 90.0000 90.0000 120.0000 Unit-cell volume = 127.121675
将第1次 优化好的CONTCAR转化为新POSCAR，而INCAR,KPOINTS不变， 再重新计算一次，能量和晶格参数为:
energy without entropy= -36.394710 能量升高，如何处理。
a b c alpha beta gamma 5.11694 5.11694 5.48057 90.0000 90.0000 120.0000 Unit-cell volume = 124.273013
问题(1)：它的能量、构型应与上一次相同，应是当前参数设置下的稳定构型， 但所列数据的确不一样?
(2)：是INCAR 的问题，优化结果怎样才能重现？ 非常感谢。
在贺仪版主的[交流]帖【活动or资源】vasp晶体结构优化
http://emuch.net/bbs/viewthread.php?tid=3234667 中学到许多，在此感谢。
我对你的数据有点怀疑，你使用的ISIF = 3，也就是说，晶体的各个轴和以及相应方向，多多少少或变化的，你得到的角度怎么全部还是90呢？你是vasp优化出来的然后转化为cif格式得出的角度吗？
另外，对于vasp优化POSCAR发生变化INCAR里面一些默认的参数会随着改变，你可以看看outcar中的参数中有没有变化的
最后，有变化也是很正常的，只要你保证在同样的环境中算出来的，数据是有可比性的。 问题已解决。体会：对某一体系结构优化时，注意手工设置合适的ENCUT值，最好不用缺省值。