在这里的能带结构图中，没有标注费米能级位置和横坐标展开K点顺序。这样都可以。看来写文章重在阐述―新的发现‖。细枝末节的东西，能省则省。
上面计算掺杂TiO2的吸收光谱的时候，对以单个N原子掺杂TiO2光谱的计算，文中特别强调让N多带一个负电荷。这是为什么呢？
提两个一般性问题：
（1）通过掺杂调整半导体禁带宽度，这个是早就写进教材中的―常识‖。第一篇文章到底给出了什么特别的，新奇的，但是也有一定普遍指导意义的东西呢？
或者只是因为这篇文章做的体系联合了TiO2+光催化分解水+非金属掺杂的试验研究等当时热门的话题。
（2）第一篇文章中没有给出非金属-金属共掺杂的几何结构。没有给出掺杂原子取代相对位置。这个可以吗？
初学VASP详细资料七大模块
一下包括初学VASP（-）·初学VASP(二) 布里赫定理·初学VASP(三) 描述原子坐标·初学VASP(四) k点的选择·初学VASP(五) 赝势·选择·初学VASP(六) 最重要的INCAR参数 ·初学VASP(七) VASP程序的编译
http://d.namipan.com/d/fd0dc6914 ... 31f96669aa989cc0000 http://d.namipan.com/d/d020179f3 ... ec199d75e2228420100 http://d.namipan.com/d/e9a6af1d2 ... 80936997af2e5430100 http://d.namipan.com/d/18953df31 ... 548e64055a51dc00100 http://d.namipan.com/d/963adb8a4 ... af1848120c8390f0100 http://d.namipan.com/d/8edfc3a75 ... d90eea1f1c2d22a0200 http://d.namipan.com/d/50e34e92c ... a2c4bc6c1daf0fa0000
http://d.namipan.com/d/b20aacd03 ... 0ae86d44b6e89cc0000 http://d.namipan.com/d/00efc56ad ... 2cdc5a3faf628420100
http://d.namipan.com/d/9dd68a34a ... 135b32baf42e5430100 http://d.namipan.com/d/4c6799255 ... d349614cde11dc00100 http://d.namipan.com/d/b2898e1ed ... 75a811645b3390f0100 http://d.namipan.com/d/c64f4e8a7 ... 2fdd5b4b647d22a0200 http://d.namipan.com/d/7781e54b1 ... 0d3e262297ff0fa0000
[
化学式就是能量，既然是能量就和参考态的选取有关。不同赝势，不能计算方案计算的绝对能量不一样。所以你只要选的基态Zn中平均一个Zn原子的能量，就是正确的。
化学势绝对值没有意义
感谢两个牛人！我自己迷糊了，那篇文章的软件和赝势用的都是和我一样的，VASP, PAW_PBE势， 但是它没有介绍是怎么得到化学势的。而且这两个数值差距太大，所以我不太放心，
想具体询问一下
我明白了，那篇文章的处理是有问题的，他直接把一个在很大原胞里面的单个Zn原子的能量作为Zn的化学势了，但是我们在计算杂质的形成能的时候是需要杂质的稳定单质的化学势，而不是那种真空中原子的化学势，因为我们在合成的时候往往都是采用单质合成的。而单质的化学势已经是给了一个最高的level了，再高的话就合成不了我们需要的材料了，而是单质了
不同方法得到的数值不同，但差值接近，如进行形成能的计算。相对比较可以。
呵呵，只是我的文章没有说清楚而已，同一个软件同样的赝势同样的材料计算出来的数值差距如此之大是不应该的
化学势可以通过计算单质的能量来计算的，单质的总能量除以原子个数就是化学势
实例22
vasp中如何考虑相对论效应
如何在vasp计算中把用scalar-relativistic 近似考虑相对论效应对体系能量的影响？ 在INCAR中如何设置？
采用考虑相对论效应的赝势考虑自旋轨道耦合
对于赝势，我还不清楚vasp是如何处理相对论效应的。
如果是关于自旋轨道耦合效应，你可以参考vasp说明说第89页关于spin-orbit coupling部分。如果体系很小，建议用FLAPW方法。
推荐exciting,介绍见http://exciting.sourceforge.net/
实例23
vasp 计算单原子能量失败！请教各位！
小弟初学vasp，在按照侯博的手册练习时发现其他的例子都可以很顺利的完成，只有计算单原子能量哪一个，对于Al原子，或者其他的原子，完全按照侯博手册所示，当晶格常数在15埃时无法计算， 显示Segmentation fault错误，
当Ecut在500 eV时也是同样的信息，但是当晶格参数降到10埃，还有Ecut降到250ev的时候就可以算了，但是给出赝势中CA 的结果还可以，PBE的结果就要0.1ev了。
试了好多次，好几种元素，都是这样的结果，在两个服务器上都是这样子的，但是做其他的例子就没有问题！实在是想不通，希望各位达人指点小弟一下，多谢了！
会不会是内存不足造成的，晶胞很大切精度很高时需要的内存也很大，所以你减小Ecut或晶胞参数时就可以计算了