CH2CH3CH3（7）
CH3 (8)
2．写出下列化合物的构造式：
（1）1，1-二甲基环已烷 （2）1-甲基-3-乙基环戊烯（3）1，3-环已二烯（4）3-甲基-1，4-环已二烯 3．完成下列反应：
（1）
CH3+HCI
CH3+H2Ni（2）
CH3+Br2
CCL4（3）
（ 4）
+Cl2500C
CH3
(5)
CH3+HBr过氧化物
+HBrCH3（6）
（7）
+CH2=CHCOOHCH3KMnO4 , H
（8）
+（9）
Br2(1mol)
+（10）
CH=CHCH3KMnO4
4．用简单的化学方法，鉴别下列各组化合物。 （1）环戊烷和环戊烯 （2）环丙烷，丙烯和丙炔
（3）异丁烯，甲基环已烷和甲基环丙烷
5．化合物A分子式为C6H10，与溴的四氯化碳溶液反应生成产物B（C6H10Rr2）。A在酸性高锰酸钾的氧化下，生成2-甲基戊二酸。试推测化合物A的构造式，并写出关反应式。
6．化合物A分子式为C4H8，它能使溴水褪色，但不能使稀的高锰酸钾溶液褪色。A与HBr反应生成B，B也可以从A的同分异构体C与HBr作用得到。C能使溴的四氯化碳溶液褪色，也能使稀的高锰酸钾溶液褪色。推测A，B，C的构造式，并写出各步反应。
7．1，3-丁二烯聚合时，除生成高分子化合物外，还有一种环状结构的二聚体生成。该二聚体能发生下列反应：（1）催化加氢后生成乙基环已烷；（2）可与两分子溴加成；（3）用过量高锰酸钾氧化，生成β-羧基已二酸。试推测该二聚体的构造式并写出有关反应式。 8．化合物A，B，C的分子式均为C5H8，在室温下都能与两分子溴起加成反应。三者均可以被高锰酸钾溶液氧化，除放出CO2外，A生成分子式C4H6O2的一元羧酸；B生成分子式C4H8O2的一元羧酸，C生成丙
二酸（HOOCCH2COOH）。A，B，C经催化加氢后均生成正戊烷。试推测A，B，C的构造式，并写出各步反应。
第六章 芳香烃
1．命名下列化合物。
CH3C(CH3)3(1)
CH3 (2)
CH3CH3CH3
CH(CH3)2(3)
NO2 (4)
CH3NO2CH2CH3(5)
Cl (6)
CH3|CHNO2
(7) (8)
CH3CH3CHCH2CH3CH3 (9)
CH2CH=CH2
2.写出下列化合物的构造试。
（1）间硝基溴苯（2）对硝基苯酚 （3）3-苯基-1-丁烯（4）对甲基苯磺酸（5）对氯苄基氯（6）1，5-二溴萘（7）8-硝基-1-萘磺酸（8）
β-甲基萘
3．完成下列反应式。
+ClCH2CH3AlCl3?H2SO4? + ?（1）
CH3?
CH2Cl?CH2（2）
CH3
CH3?H2SO4? （3）
NO2
CH3Cl2FeCH3?+?（4）
KMnO4H+?+?
+CH3C=CH2H2SO4CH3（5）
OH
KMnO4H+C(CH3)3（6）
CH2CH3CH3
+(CH3CO)2OH2SO4（7）
CH3HNO,3, H2SO4
（8）
4．指出下列反应中的错误。
CH2CH2CH3CH3CH2CH2Cl , AlCl3CH2CH2CH2ClCl2 , 光（B)（1）
NO2(A)
NO2NO2CH3CH2Cl , AlCl3(A)KMnO4 ,H+（2）
CH2CH3CH2COOH
5．比较下列各组化合物硝化反应的活性。 （1）苯，甲苯，氯苯，苯酚 （2）甲苯，对二甲苯，苯，硝基苯 （3）氯苯，硝基苯，苯甲醚，苯 （4）苯甲酸，溴苯，对硝基苯甲酸，甲苯
6．用箭头表示下列个化合物发生一元硝化时，硝基进入的位置。
OHClCH3 （2）
OCH3（1）
COOHNO2 （3）CN （4）
CHOCH3 （5）
CHONO2
NHCOCH3SO3H（ 6）
CH3 （7）
C2H5 （8
CH3（9）
（10 ）