第三节 伴性遗传
1、伴性遗传基因型的写法
先写出性染色体，男性XY，女性XX，再在染色体的
2、伴X隐性遗传的特点：
① 男性患者多于女性患者 ② 隔代遗传，交叉遗传 ③ 母病子必病，女病父必病
3、家族系谱图中遗传病遗传方式的快速判断
无中生有为隐性→病女父或子正常为常隐
有中生无为显性→病男母或女正常为常显
附：常见遗传病类型（要记住）： ．．．
伴X染色体隐性遗传病：色盲、血友病 伴X染色体显性遗传病：抗维生素D佝偻病
常染色体隐性：先天性聋哑、白化病 常染色体显性：多(并)指
第三章基因的本质 第一节DNA是主要的遗传物质
一、肺炎双球菌的转化实验
（一）格里菲思的体内转化实验
1、肺炎双球菌有两种类型类型：
S型细菌：有毒性
R型细菌：毒性
2、实验过程（P-43）
3、实验证明：无毒性的R型活细菌与被加热杀死的有毒性的S型细菌混合后，转化为有毒性的S型活细菌。这种性状的转化是可以遗传的。推论（格里菲思）：在第四组实验中，已经被加热杀死S型细菌中，必然含有某种促成这一转化的活性物质—“转化因子”。
（二）艾弗里的体外转化实验：
1、实验过程：（P-44）
2R型细菌产生稳定遗传
变化的物质。（即：DNA是遗传物质，蛋白质等
不是遗传物质）
二、赫尔希和蔡斯噬菌体侵染细菌的实验
1、T2噬菌体机构和元素组成：
2、实验方法：
3、实验结论：子代噬菌体的各种性状是通过亲代的（即：传物质）
第二节 DNA的结构和DNA的复制：
一、DNA的结构
1、DNA的组成元素：2、DNA的基本单位：种）
3、DNA的结构：
①由两条、反向平行的脱氧核苷酸链盘旋成双螺旋结构。
②外侧：脱氧核糖和磷酸交替连接构成基本骨架。
内侧：由氢键相连的碱基对组成。
③碱基配对有一定规律： A ＝ T；G ≡ C。（碱基互补配对原则）
4、DNA的特性：
①多样性：碱基对的排列顺序是千变万化的。（排列种数：4n(n为碱基对对数) ．．②特异性：每个特定DNA分子的碱基排列顺序是特定的。
5、DNA的功能：携带遗传信息（DNA分子中碱基对的排列顺序代表遗传信息）。
6、与DNA有关的计算：在双链DNA分子中：① A=T、G=C ②任意两个非互补的碱基之和相等；且等于全部碱基和的一半
二、DNA的复制
1、概念：以亲代DNA分子条链为模板，合成子代DNA的过程2、时间：丝分裂间期和减Ⅰ前的间期
3、场所：主要在 4、过程：（P-54）①解旋 ②合成子链 ③子、母链盘绕形成子代DNA分子
5、特点： ， 6、原则：
7、条件:①模板：亲代DNA分子的条链 苷酸
③能量：ATP ④ 酶：解旋酶、DNA聚合酶等
8、DNA能精确复制的原因：
①双螺旋结构为复制提供了精确的模板;②碱基互补配对原则保证复制能够准确进行。
9、意义：DNA分子复制，使遗传信息从亲代传递给子代，从而确保了遗传信息的连续性。
10、与DNA复制有关的计算：
复制出DNA数 =2n（n为复制次数），含亲代链的DNA数 =2
三、基因是有遗传效应的DNA片段
第四章基因的表达
1、转录：（1）概念：在细胞核中，以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。
（2）过程（P-63）
（3）条件：模板：DNA的一条链（模板链） 原料：4种核糖核苷酸
能量：ATP 酶：解旋酶、RNA聚合酶
等
（4）原则：碱基互补配对原则（A—U、T—A、G—C、C—G）
2、翻译：
（1）概念：游离在细胞质中的各种氨基酸，以mRNA为模板，合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。（密码子： mRNA上决定一个氨基酸的3个相邻的碱基，叫做一个“遗传密码子”。） （2）过程：（P-64）
（3）条件：模板：mRNA 原料：氨基酸（20种） 能量：ATP
搬运工具：tRNA 场所：核糖体
（4）原则：碱基互补配对原则 （5）产物：多肽链
3、与基因表达有关的计算
基因中碱基数：mRNA分子中碱基数：氨基酸数 = 6：3：1
四、基因对性状的控制
1、中心法则
2、基因控制性状的方式：
（1）通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状；
（2）通过控制蛋白质结构直接控制生物的性状。
第五章 突变和基因重组 第一节 基因突变和基因重组
1、概念：是指DNA分子中碱基对的、和，而引起基因结构的改变。
例如：镰刀型细胞贫血症
直接原因：组成血红蛋白的一条肽链上的氨基酸发生改变（谷氨酸→缬氨酸） 根本原因：控制合成血红蛋白的基因发生碱基对的替换。
2、原因：X射线、激光等；因素：病毒、细菌等。
3、特点：①普遍性 ②不定向性 ③随机性 ④多害少利性 ⑤低频性
4、时间：细胞分裂DNA复制时期）
5、应用——诱变育种
①方法：用射线、激光、化学药品等处理生物。②原理：基因突变
③实例：高产青霉菌株的获得
④优缺点：加速育种进程，大幅度地改良某些性状，但有利变异个体少。
6、意义：①是生物变异的来源；②为生物的进化提供了成生物多样性的重要原因之一。
（二）基因重组
1、概念：是指生物体在进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的过程。
2、种类：
①基因的自由组合：减数分裂（减Ⅰ后期）形成配子时，随着非同源染色体的自由组合，位于这些染色体上的非等位基因也自由组合。
②基因的交叉互换：减Ⅰ四分体时期，同源染色体上（非姐妹染色单体）之间等位基因的交换。结果是导致染色单体上基因的重组，组合的结果可能产生与亲代基因型不同的个体。
3、应用(育种)：4、意义：①为生物的变异提供了的来源；②为生物的进化提供材料；③是形成生物体多样性重要原因之一
第二节 染色体变异染色体变异及其应用
一、染色体结构变异：
实例：猫叫综合征（5号染色体部分缺失）
类型：缺失、重复、倒位、易位
二、染色体数目的变异
1、类型
个别染色体增加或减少：实例：21三体综合征（多1条21号染色体） 以染色体组的形式成倍增加或减少：实例：三倍体无子西瓜