新药报批—流程(3)

2020-12-22 08:16

3、申报仿制药注册流程:申请人向省局提出申请 报送资料和生产现场检查申请 不予受理通知书不符合规定

省局形式审查符合规定

受理通知书5日内

审批意见通知件

不符合规定

省局:研制情况、原始资料现场核查; 根据工艺、标准进行生产现场检查; 抽连续生产的3批样品; 通知药检所进行样品检验; 申报资料初审、提出审查意见;(30日)符合规定

申请人 申请人补充资料 审批意见通知件不符合规定

药检所样品检验 国家药审中心审评 国家局审批符合规定

需临床试验

申请人临床试验

批准文号


新药报批—流程(3).doc 将本文的Word文档下载到电脑 下载失败或者文档不完整,请联系客服人员解决!

下一篇:人才培养与梯队建设方案2

相关阅读
本类排行
× 注册会员免费下载(下载后可以自由复制和排版)

马上注册会员

注:下载文档有可能“只有目录或者内容不全”等情况,请下载之前注意辨别,如果您已付费且无法下载或内容有问题,请联系我们协助你处理。
微信: QQ: