图2 质粒DNA 在纯云母上的图像。Mg 2+浓度为a :8mm ol ΠL ;b :5mm ol ΠL ;c :2mm ol ΠL ;d :1mm ol ΠL 。扫描范围:10μm ×10μm
Fig 12 Images of plasmid DNA deposited on bare mica.The concentration of Mg 2+
were :a 8mm ol ΠL ;b 5mm ol ΠL ;c 2mm ol ΠL ;d 1mm ol ΠL.Scan size :10μm ×10μ
m
图3 质粒DNA 在纯云母上的图像。DNA 浓度为a :015ng Πμl ;b :1ng Πμl ;c :2ng Πμl 。扫描范围:7μm ×7μm
Fig.3 Images of plasmid DNA deposited on bare mica.The concentration of DNA :a 015ng Πμl ;b 1ng Πμl ;c 2ng Πμl.Scan size :7μm ×7μm
③取5μl 的样品滴于新解理的云母上沉积
5min ;
④用4次蒸馏水冲洗10次,每次水的体积在
150μl 左右效果最好;
⑤放置在空气中约6h 以上再进行观测。3 结论本文以AFM 的DNA 样品制备方法为研究对象,通过大量实验摸索出两套质粒DNA 的AFM 样
品制备流程,丰富了DNA 样品的制备方法。按照以上方法制出的DNA 样品,经AFM 成像后,不但能在较高的图像分辨情况下真实地显现DNA 的形态,而且DNA 及碎片的数量也较为适中,适合于进行DNA 及其碎片长度的测量并做统计分析,从而促进了辐
射致DNA 链断裂的实验研究,也推动了AFM 在生
物研究中的应用。
致谢:感谢中国科学院上海原子核研究所胡钧和黄一波
为实验提供的APS 2云母。87 电子显微学报 J.Chin.E lectr.Microsc.S oc.第25
卷
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