C．T?C环的序列比较保守，它对识别核糖体并与核糖体结合有关
D．D环也具有保守性,它在被氨酰-tRNA合成酶识别时,是与酶接触的区域之一 10．下列有关氨酰- tRNA合成酶叙述中，哪一项有误（ ）
A．氨酰-tRNA合成酶促反应中由ATP提供能量，推动合成正向进行 B．每种氨基酸活化均需要专一的氨基酰- tRNA合成酶催化
C．氨酰-tRNA合成酶活性中心对氨基酸及tRNA都具有绝对专一性 O
D．该类酶促反应终产物中氨基酸的活化形式为R－CH－C－O－ACC－tRNA NH2 11．原核生物中肽链合的起始过程叙述中，不恰当的一项是（ ） A．mRNA起始密码多数为AUG，少数情况也为GUG
B．起始密码子往往在5′-端第25个核苷酸以后，而不是从mRNA5′-端的第一个苷酸开始的 C．在距起始密码子上游约10个核苷酸的地方往往有一段富含嘌呤的序列，它能与
16SrRNA3′-端碱基形成互补
D．70S起始复合物的形成过程，是50S大亚基及30S小亚基与mRNA自动组装的 12．有关大肠杆菌肽链延伸叙述中，不恰当的一项是（ ） A．进位是氨酰-tRNA进入大亚基空差的A位点 B．进位过程需要延伸因子EFTu及EFTs协助完成
C．甲酰甲硫氨酰－tRNAf进入70S核糖体A位同样需要EFTu－EFTs延伸因子作用 D．进位过程中消耗能量由GTP水解释放自由能提供 13．延伸进程中肽链形成叙述中哪项不恰当（ ）
A．肽酰基从P位点的转移到A位点，同时形成一个新的肽键，P位点上的tRNA无负载，
而A位点的tRNA上肽键延长了一个氨基酸残基
B．肽键形成是由肽酰转移酶作用下完成的，此种酶属于核糖体的组成成分 C．嘌呤霉素对蛋白质合成的抑制作用，发生在转肽过程这一步
D．肽酰基是从A位点转移到P位点，同时形成一个新肽键，此时A位点tRNA空载，而P
位点的tRNA上肽链延长了一个氨基酸残基
E．多肽链合成都是从N端向C端方向延伸的 14．移位的叙述中哪一项不恰当（ ）
A．移位是指核糖体沿mRNA（5′→3′）作相对移动，每次移动的距离为一个密码子 B．移位反应需要一种蛋白质因子（EFG）参加，该因子也称移位酶 C．EFG是核糖体组成因子
D．移位过程需要消耗的能量形式是GTP水解释放的自由能 15．肽链终止释放叙述中，哪一项不恰当（ ） A．RF1能识别mRNA上的终止信号UAA，UAG B．RF1则用于识别mRNA上的终止信号UAA．UGA C．RF3不识别任何终止密码，但能协助肽链释放
D．当RF3结合到大亚基上时转移酶构象变化，转肽酰活性则成为水解酶活性使多肽基从
tRNA上水解而释放
16．70S起始复合物的形成过程的叙述，哪项是正确的（ ） A．mRNA与30S亚基结合过程需要超始因子IF1 B．mRNA与30S亚基结合过程需要超始因子IF2 C．mRNA与30S亚基结合过程需要超始因子IF3
D．mRNA与30S亚基结合过程需要超始因子IF1．IF2和IF3
17．mRNA与30S亚基复合物与甲酰甲硫氨酰-tRNAf结合过程中起始因子为（ ） A．IF1及IF2 B．IF2及IF3 C．IF1及IF3 D．IF1．IF2及IF3
二、填空题
1．三联体密码子共有 个，其中终止密码子共有 个，分别为 、
、 ；而起始密码子共有 个，分别为 、 ， 这两个起始密码又分别代表 氨酸和 氨酸。
2．密码子的基本特点有四个分别为 、 、 、 。
3．次黄嘌呤具有广泛的配对能力，它可与 、 、 三个碱基配对，因此当它出现在反密码子中时，会使反密码子具有最大限度的阅读能力。
4．原核生物核糖体为 S，其中大亚基为 S，小亚基为 S；而真核生物核糖体为 S，大亚基为 S，小亚基为 S。 5．原核起始tRNA，可表示为 ，而起始氨酰tRNA表示为 ；真核生物起始tRNA可表示为 ，而起始氨酰-tRNA表示为 。
6．肽链延伸过程需要 、 、 三步循环往复，每循环一次肽链延长 个氨基酸残基，原核生物中循环的第一步需要 和 延伸因子；第三步需要 延伸因子。
7．原核生物mRNA分子中起始密码子往往位于 端第25个核苷酸以后，并且在距起始密码子上游约10个核苷酸的地方往往有一段富含 碱的序列称为Shine-Dalgrano序列，它可与16S-rRNA 端核苷酸序列互补。
8．氨酰-tRNA的结构通式可表示为tRNA- ，与氨基酸键联的核苷酸是 。 9． 氨酰-tRNA合成酶对氨基酸和相应tRNA都具有较高专一性，在识别tRNA时，其tRNA的 环起着重要作用，此酶促反应过程中由 提供能量。
10．肽链合成的终止阶段， 因子和 因子能识别终止密码子，以终止肽链延伸，而 因子虽不能识别任何终止密码子，但能协助肽链释放。 三、判断题
1．AUG只是起始信号的密码。
2．翻译过程中遗传信息在mRNA上是从5'-3'方向阅读，肽链则是从N端到C端合成。 3．核糖体是肽链合成的―装配机‖。 4．转录时需要先合成一段RNA引物。
5．在蛋白质生物合成中，tRNA分子不仅有携带氨基酸的作用，而且还负责翻译密码，能和ｍRNA分子
上的反密码形成碱基配对关系。
6．一种反密码能与第3位碱基不同的几种密码子配对。
7．氨基酰t-RNA合成酶的特点是仅对氨基酸的识别具有专一性，故氨基酰-tRNA合成酶至少有20种。 8．蛋白质生物合成时，转肽酶活性存在于核蛋白体大亚基内。
9．蛋白质合成过程中，核蛋白体上的移位应是核蛋白体沿ｍRNA5'-3'移动。 10．蛋白质生物合成时，肽链延伸的方向是：Ｃ端→Ｎ端。 11．UAG除作为蛋氨酸的密码外，还做为起始密码子使用。
12．核蛋白体小亚基上有两个位点，即结合氨基酰-ｔRNA的受位和结合肽酰一tRNA的给位。 13．氨基酸活化时，氨基酸在氨基酰-tRNA合成酶催化下，由GTP供能．与ｔRNA化合形成氨基酰-tRNA。 14．核蛋白体循环的起始阶段，主要是由核蛋白体大．小亚基．模板ｍRNA及具有启动作用的蛋氨酰-ｔ
RNA共同构成起始复合体。
15．由ｍRNA作模板翻译出来的多肽链．多数还不具有正常的生物学功能。只要经过水解剪切就能变成具
有特定生物学活性的蛋白质。
16．镰刀形红细胞贫血的原因是血红蛋白β-链基因中的CTT变成了CAT。 17．蛋白质生物合成所需的能量都由ATP直接供给。
四、名词解释
1．翻译 2．多核蛋白体 3．遗传密码 4．反密码子 5．信号肽 五、问答题
1．简述直接参与蛋白质生物合成的核酸及其作用。
2．原核细胞与真核细胞蛋白质合成起始氨基酸起始氨基酰—tRNA及起始复合物的异同点有那些？ 3．试述参与蛋白质生物合成的物质及其作用。
参考答案 一、单选题
1.C 2.B 3.B 4.A 5.C 6.A 7.B 8.D 9.D 10.C 11.D 12.C 13.D 14.C 15.C 16.D 17.A 二、填空题
1．64 3 UAA UAG UGA 蛋缬
2．从5′→3′ 无间断性 简并性 变偶性 通用性 3．U C A
4．70 50 30 80 60 40
甲硫甲硫甲硫甲硫
5．tRNAf fMet-tRNAf tRNAI Met-tRNAf 6．进位 转肽 移位 一 EFTu EFTsEFG 7．5′－嘌呤 3′－ O 8． tRNA－O－C－CH－R A（腺嘌呤核苷酸） 9．T?C ATP水解 10．RF1 RF2 RF3 三、判断题
1.× 2.√ 3.√ 4.× 5.× 6.√ 7.√ 8.× 9.√ 10.× 11.× 12.× 13.× 14.√ 15.× 16.√ 17.× 四、名词解释
1．翻译：由mRNA碱基序列所组成的密码指导蛋白质生物合成的过程称之。
2．多核蛋白体：细胞内通常有多个核蛋白体连接在同一条mRNA分子上进行蛋白质合成，这种聚合物叫做多核蛋白体。
3．遗传密码：mRNA从5’→3’每相邻三个核苷酸为一组代表氨基酸或其他遗传信息，又称为三联密码（或密码子）。
4．反密码子：tRNA反密码环中的三联碱基与mRNA中的某些密码子反向配对，则称其为反密码子。 5．用于携带或运送同一种氨基酸的不同tRNA称同功tRNA，能特异识别mRNA上起始密码子的tRNA，称为起始tRNA。在肽链延伸过程中，用于转运氨基酸的tRNA称为延伸tRNA。 五、问答题
1．mRNA作为蛋白质生物合成的直接模板，指导蛋白质生物合成；tRNA携带转运活化的氨基酸，参与蛋
白质生物合成；rRNA与多种蛋白质结合成的核蛋白体，是蛋白质生物合成的场所。 2．为了便于比较列表如下 起始氨基酸 起始复合物核糖体大小 原核生物 甲酰甲硫氨酸 70S 甲硫真核生物 甲硫氨基酸 80S 甲硫起始氨基酰-tRNA fMet－tRNAf Met-tRNAI 3．参与蛋白质生物合成的物质及其作用如下 ⑴ mRNA作为蛋白质生物合成的直接模板；
⑵ tRNA既能识别mRNA上的密码子，又能转运活化的氨基酸； ⑶ rRNA与蛋白质组成的核蛋白体，是蛋白质生物合成的场所； ⑷ 20种编码氨基酸是蛋白质合成的原料；
⑸ 酶及蛋白质因子：氨基酰-tRNA合成酶催化氨基酰-tRNA的生成；转肽酶催化肽键的生成；还有起
始因子．延长因子及终止因子参与蛋白质生物合成。 ⑹ 其他：ATP．GTP供能；还需Mg2+．K+等。
第十章 代谢调节 自测题
一、选择题
（在备选答案中只有一个是正确的）
1．糖类．脂类．氨基酸氧化分解时，进入三羧酸循环的主要物质是：
A．丙酮酸 B．α-磷酸甘油 C．乙酰-CoA D．草酰乙酸 E．α-酮戊二酸 2．细胞水平的调节通过下列机制实现，但应除外：
A．变构调节 B．化学修饰 C．同工酶调节 D．激素调节 E．酶含量调节 3．变构剂调节的机理是：
A．与必需基团结合
B．与调节亚基或调节部位结合 C．与活性中心结合 D．与辅助因子结合
E．与活性中心内的催化部位结合
4．胞浆内可以进行下列代谢反应，但应除外：
A．糖酵解 B．磷酸戊糖途径 C．脂肪酸β-氧化 D．脂肪酸合成 E．糖原合成与分解 5．下列哪种酶属于化学修饰酶？
A．己糖激酶 B．葡萄糖激酶 C．丙酮酸羧激酶 D．糖原合酶 E．柠檬酸合酶 6．长期饥饿时大脑的能量来源主要是：
A．葡萄糖 B．氨基酸 C．甘油 D．酮体 E．糖原 7．cAMP通过激活哪个酶发挥作用？
A．蛋白激酶A B．己糖激酶 C．脂肪酸合成酶 D．磷酸化酶b激酶 E．丙酮酸激酶 8．cAMP发挥作用的方式是：
A．cAMP与蛋白激酶的活性中心结合
B．cAMP与蛋白激酶活性中心外必需基团结合 C．cAMP使蛋白激酶磷酸化
D．cAMP与蛋白激酶调节亚基结合 E．cAMP使蛋白激酶脱磷酸 9．作用于细胞内受体的激素是：
A．类固醇激素 B．儿茶酚胺类激素 C．生长因子 D．肽类激素 E．蛋白类激素 10．肽类激素诱导cAMP生成的过程是：
A．激素直接激活腺苷酸环化酶 B．激素直接抑制磷酸二酯酶
C．激素受体复合物活化腺苷酸环化酶
D．激素受体复合物使G蛋白结合GTP而活化，后者再激活腺苷酸环化酶 E．激素激活受体，受体再激活腺苷酸环化酶 二、填空题
1．化学修饰最常见的方式是磷酸化，可使糖原合成酶_________，磷酸化酶活性__________。
2．在磷脂酰肌醇信息传递体系中，膜上的磷脂酰肌醇可被水解产生第二信使__________和__________。 3．在___________酶的作用下，细胞内cAMP水平增高；在___________酶的作用下，细胞内cAMP可被水解而降低。
4．蛋白激酶A的激活通过___________方式；磷酸化酶b激酶的激活通过___________方式。
5．蛋白激酶A 使作用物中____________氨基酸残基磷酸化；蛋白激酶C使作用物中__________氨基酸残基磷酸化。
6．分支代谢途径中的终产物分别抑制其分支上的限速酶，分支点共同的中间产物抑制前面的限速酶，称为 。
7．G蛋白具有 酶的活性；负责调节激素对 酶的影响
8．作为信号跨膜传递的第二信使的物质有cAMP． ． 和 等 9．调节酶类主要分为两大类 和 。
10．真核生物基因表达的调节有两种类型的调控，一种是 的调控；另一种是 。
三、判断题
1．蛋白激酶和蛋白磷酸酶对蛋白质进行磷酸化和去磷酸化的共价修饰是真核细胞代谢的重要方式。 2．共价修饰调节酶被磷酸化后活性增大，去磷酸化后活性降低。 3．操纵基因又称操纵子，如同启动基因又称启动子一样。
4．别构酶又称变构酶，催化反应物从一种构型转化为另一种构型。
．
5．高等动物激素作用的第二信使包括：环腺苷磷酸(cAMP) ．环鸟苷酸（cGMP）．Ca2+．肌醇三磷酸（IP3）和甘油二脂（DG）。
6．固化酶的缺点是稳定性不如天然酶。
7．细胞内区域化在代谢调节上的作用，除把不同的酶系统和代谢物分隔在特定区间外，还通过膜上的运载系统调节代谢物．辅助因子和金属离子的浓度。 8．组成酶是细胞中含量较为稳定的酶。
9．诱导酶是指当特定诱导物存在时 产生的 酶，这种诱导物往往是该酶的产物。 四、名词解释
1．酶的别构调节 2．酶的化学修饰 3．反馈抑制 4．操纵子 5．细胞水平调节 6．激素水平调节 五、问答题
1．体内糖．脂及氨基酸的代谢可通过哪些物质相互联系沟通（举两例说明）。 2．试述机体在短期饥饿情况下，发生哪些代谢变化。
参考答案 一、单选题
1.C 2.D 3.B 4.C 5.D 6.D 7.A 8.D 9.A 10.D 二、填空题 1．降低 增高 2．IP3 DG
3．腺苷酸环化酶 磷酸二酯酶 4．变构调节 化学修饰
5．丝氨酸或苏氨酸 丝氨酸或苏氨酸 6．顺序反馈抑制 7．调节；腺苷酸环化 8. cGMP；IP3；DG
9．别构酶；共价调节酶
10．短期的或可逆的；长期的，一般是不可逆的。 三、判断题
1.√ 2.× 3.× 4.× 5.√ 6.× 7.√ 8.√ 9.× 四、名词解释
1．某些物质能与酶分子上的非催化部位（或别位）持异地结合，使酶蛋白分子构象发生改变，从面改变酶活性，这种现象称为酶的别构调节。
2．酶蛋白肽链上的某些残基在另一种酶的催化下，共价地结合某些化学基团，从而引起酶活性改变的过程称为酶的化学修饰。
3．某些代谢途经中，当其最终产物积聚时，可反馈性地抑制代谢途径的起始步骤酶，以减慢反应的速度，称为反馈抑制。
4．DNA分子中信息区和控制区共同组成的部分称为操纵子。
5．通过细胞内代谢物浓度的改变来影响酶活性和酶数量，从而调节某些酶促反应的速度，这种调节方式称为细胞水平调节。
6．内分泌组织产生的激素可改变其靶细胞中酶的基因表达酶含量和结构，从而影响和调节代谢途径和方向，这种调节方式称为激素水平调节。 五、问答题
1．乙酰辅酶A是三大物质互变的枢纽： （1）糖→脂类．蛋白质：
①糖→乙酰辅酶A→进入线粒体→柠檬酸→穿出线粒体→乙酰辅酶A→作为合成脂肪酸．胆固醇的原料。脂肪酸→脂肪。
②糖→乙酰辅酶A→进入线粒体→柠檬酸→TCAC（三羧酸循环）→α酮戊二酸．草酰乙酸→氨基化→非必需氨基酸（谷氨酸．天冬氨酸）→参与蛋白质的生物合成。
（2）蛋白质→脂类：
①蛋白质→氨基酸→乙酰辅酶A→作为合成脂肪酸．胆固醇的原料。脂肪酸→脂肪。 ②丝氨酸．蛋氨酸→胆胺．胆碱→作为合成磷脂酰胆碱．磷脂酰乙醇胺的原料之一。
（3）脂肪绝大部分不能在体内转变成糖：因为脂肪在体内分解生成的乙酰辅酶A不能转变为丙酮酸，即
丙酮酸→乙酰辅酶A这步反应是不可逆的。脂肪分解产物之一甘油，在肝．肾．肠等组织中甘油激酶的作用下，可转变成磷酸甘油，进而转变成糖。但其量与脂肪中大量脂肪酸分解生成的乙酰辅酶A相比是微不足道的。
脂类不能转变为氨基酸，仅脂肪的甘油部分可通过磷酸甘油醛，经糖酵解途径的逆过程生成糖，转变为某些非必需氨基酸。
联系糖．脂及氨基酸代谢的枢纽性中间代谢产物还有3－磷酸甘油醛．丙酮酸．草酰乙酸及α－酮戊二酸。如糖酵解．磷酸戊糖途径．生糖氨基酸及甘油通过各自的代谢途径→3－磷酸甘油醛，所以，通过3－磷酸甘油醛，可以联系糖．脂及氨基酸的代谢。
2. 短期饥饿时（饥饿1～3天后），由于肝糖原显著减少，血糖趋向降低，引起胰岛素分泌减少而胰高血糖素分泌增加。这两种激素的增减可引起一系列的代谢变化。
（1）糖异生作用加强：
由于胰岛素分泌的减少使肌肉的蛋白质分解加强，释放进入血液的氨基酸量增加（主要是丙氨酸和谷氨酸，饥饿3天，肌肉释放的丙氨酸占输出氨基酸总量的30～40％），胰高血糖素可促进氨基酸经糖异生转变成糖。饥饿2天后，肝脏糖异生作用明显增强，其速度约为150g葡萄糖/天，其中10％来自甘油，30%来自乳酸，40％来自氨基酸。饥饿初期肝脏是糖异生的主要场所，约占体内糖异生总量的80％，小部分（约20％）在肾上腺皮质中进行。
（2）脂肪动员加强和酮体生成增多：
胰岛素及胰高血糖素分泌的变化可引起脂肪组织中cAMP增高，甘油三酯脂肪酶活性增高，脂肪动员加强，血中游离脂肪酸增加，肝脏脂肪酸氧化增强，酮体生成增多。此时心肌．骨骼肌以脂肪酸和酮体作为重要的能源，一部分酮体可被大脑利用。另外，脂肪分解时产生大量的脂酰CoA和乙酰CoA，通过变构调节抑制糖的氧化并促进糖异生作用。
（3）组织对葡萄糖的利用降低：由于心肌．骨骼肌及肾皮质摄取和氧化脂肪酸及酮体增加，因而减少这些组织对葡萄糖的摄取及利用。饥饿时脑组织对葡萄糖的利用也有所减少，但饥饿初大脑仍以葡萄糖为主要能源。
（4）肌蛋白分解增强：释放入血的氨基酸量增加，肌蛋白分解的氨基酸大部分转变为丙氨酸和谷氨酰胺释放入血循环。饥饿第3天，肌蛋白释放出的丙氨酸占输出总氨基酸的30-40%。
综上所述，饥饿时的能量主要来自贮存的蛋白质和脂肪，其中脂肪约占能量来源的85％以上。