另一方面发出其侧枝兴奋另一抑制性中间神经元，然后通过抑制性神经元的活动转而抑制另一中枢的神经元。回返性抑制：多见信息下传路径。传出信息兴奋抑制性中间神经元后转而抑制原先发放信息的中枢。
2.突触前抑制指通过改变突触前膜的活动而使突触后神经元产生的抑制，故称为突触前抑制。其结构基础是轴—轴式突触。突触前抑制在中枢神经系统内广泛存在，尤其多见于感觉传入途中，对感觉传入活动的调节具有重要作用。产生突触前抑制有较长的潜伏期，可能是因为传入申精必须通过两个以上中间神经元的多突触联系，才能与其他感觉传入神经末梢形成轴—轴式突触联系。
Nernst equation： E=2.303(RT/zF) lg([C]o / [C]i )
R是气体常数8.31，T是绝对温度，Z是离子价数，F是法拉第常数96500，[C]o为胞外离子浓度，[C]i为胞内离子浓度
若按照哺乳动物体温37℃计算，公式可转化为：
E=（61.5 /z) lg([C]o / [C]i )
一般而言（37℃），K+的平衡电位为-80mV，Na+为62mV，Cl-为-65mV，Ca2+为123mV RP为-65mV，峰电位为+30mV
干细胞分裂方式：
干细胞能通过有丝分裂产生子代干细胞。干细胞的分裂过程与普通的体细胞有所不同。高等动物的成体干细胞通过不对称分裂产生非对称的细胞决定子分割，使得一部分子代获得维持干细胞状态所必需的信息而成为子代干细胞，另外一部分子代细胞则不得不走向分化。也就是说，一个干细胞的后代中，只有一部分子代细胞可能保持与父代细胞相同的干细胞特征，另外一部分则丧失了干细胞的功能。 干细胞的不对称分裂主要有两种方式：一种方式是，细胞严格遵循不对称分裂的方式(如果蝇的卵细胞)，一个干细胞分裂后，产生一个子代干细胞和一个已分化细胞。这种分裂方式主要发生在低级动物，如单一细胞生物体及无脊椎动物。另一种不对称分裂方式则不同(主要发生于高级生物体的干细胞)，细胞分裂后产生的干细胞有多种可能，即可以是子代干细胞，也可以是定向祖细胞。干细胞与定向祖细胞之间，有着连续的“谱系”，干细胞和定向祖细胞分别居于此连续谱系的两端。多数哺乳动物的组织干细胞采用此种方式进行自我更新。这种干细胞不严格执行不对称分裂的规定，但从群体水平上看，其干细胞仍然保持着严格的不对称分裂。
嗅觉系统的神经生理机制及组成 嗅觉系统的感觉器官是鼻。
嗅觉感受器是位于鼻腔上端嗅上皮内的嗅感受细胞。嗅感受细胞是双极细胞——它向上皮表面突出的一极称为树状突，其末端呈圆形（称为“嗅小泡”）并向嗅上皮表面的粘液中伸出许多嗅纤毛，每一个嗅小泡中约有10～30根纤毛，这些纤毛是气味与感受器相互作用的敏感部位； 感受细胞的另一极是较长的轴突（中枢突），多个感受细胞的中枢突聚成较粗的嗅神经束（也称嗅絲），嗅神经束穿过筛板上的筛孔而进入颅腔，并止于作为嗅觉低级中枢的嗅球。这样就完成将感受器所产生信号传入皮层下中枢的过程。
嗅觉系统的组成要素是：
鼻子（感觉器官，其中的嗅感受器是嗅上皮内的嗅感受细胞）， 嗅感受细胞的长轴突即嗅絲（嗅觉传入神经）， 嗅球（皮层下的第一级中枢），前穿质（皮层下的第二级中枢），
大脑边缘系统的海马回钩、前梨状区、杏仁核内侧等区域（高级嗅觉中枢）。
Central Olfactory Pathways
Once olfactory receptors are stimulated, nerve impulses travel through olfactory nerves olfactory bulbs olfactory tracts limbic system (for emotions) and olfactory cortex (for interpretation) 能够引起嗅觉的化学刺激物称为嗅质。
GPCR
味觉的生理基础 A 味觉产生的过程
呈味物质刺激口腔内的味觉感受体，然后通过一个收集和传递信息的神经 感觉系统传导到大脑的味觉中枢，最后通过大脑的综合神经中枢系统的分析， 从而产生味觉。不同的味觉产生有不同的味觉感受体，味觉感受体与呈味物质 之间的作用力也不相同。 B 味蕾
口腔内感受味觉的主要是味蕾，其次是自由神经末梢，婴儿有10000 个味蕾，成人几千个，味蕾数量随年龄的增大而减少，对成为物质的敏感性也降低。 味蕾大部分分布在舌头表面的乳状突起中，尤其是舌黏膜皱褶处的乳状突起中做密集。味蕾一般有40-150 个味觉细胞构成，大约10-14 天更换依次，味觉细胞表面有许多味觉感受分子，不同物质能与不同的味觉感受分子结合而呈现不同的味道。
一般人的舌尖和边缘对咸味比较敏感，舌的前部对甜味比较敏感，舌靠腮的两侧对酸味比较敏感，而舌根对苦、辣味比较敏感。
人的味觉从呈味物质刺激到感受到滋味仅需1.5-4.0s，比视觉13-45s,听觉1.27-21.5s,触觉2.4-8.9s 都快。
味觉系统的组成要素是：
舌头（感觉器官，其中的味感受器是味蕾中的味感受细胞）， 面神经、舌咽神经和迷走神经（味觉传入神经），
延脑的孤束核和丘脑的腹后内侧核（皮层下的第二级中枢） 中央后回与前岛叶（大脑皮层的高级味觉中枢）
其中属于皮层下的低级味觉中枢有两个，依次为第一级和第二级。
甜尖苦根酸两边
1. 辣味的呈味机理
辣味刺激的部位在舌根部的表皮，产生一种灼痛的感觉，严格讲属触觉。
辣味物质的结构中具有起定味作用的亲水基团和起助味作用的疏水基团。 （1）热辣味（hotness）
口腔中产生灼烧的感觉，常温下不刺鼻（挥发性不大），高温下能刺激咽喉粘膜。
如：红辣椒主要呈辣成分有辣椒素、二氢辣椒素。胡椒中的胡椒碱。 （2）辛辣味（pungency）
冲鼻的刺激性辣味，对味觉和嗅觉器官有双重刺激，常温下具有挥发性。 如：姜、葱、蒜等。
味觉（gustation)
味蕾（taste bud) 的分布：舌背部表面的乳头内。 不同部位的味觉敏感性： 舌尖：甜味 舌两侧：酸味 舌两侧前部：咸味 软腭、舌根：苦味 四~五种基本味道： 酸（H+浓度决定， K+) 甜（糖分子等有机分子） 苦（有机化合物，如奎宁等） 咸 (Na+浓度决定)
鲜（味精：谷氨酸单钠）
味觉的神经传导
1. 舌前2/3味觉感受器所接受的刺激,经面神经之鼓索传递; 2. 舌后1/3的味觉由舌咽神经传递;
3. 舌后1/3的中部和软腭,咽和会厌味觉感受器所接受的刺激由迷走神经 传递.
味觉经面神经,舌神经和迷走神经的轴突进入脑干后终于孤束核, 更换神经元,再经丘脑到达岛盖部的味觉区.
嗅觉、味觉传导通路
味觉信号传导通路：气味分子经味觉感受细胞感受后，直接引起离子通道打开或者激活其他的信号转导途径打开离子通道讲化学刺激转化为电信号，电信号经味觉神经纤维传导到第一级神经元胞体所在地孤束核，换元后由孤束核神经元投射到丘脑腹后内侧核，再次换元后投射到味觉中枢（岛叶、顶皮层），此外，孤束核的神经元还投射到下丘脑和杏仁核。
嗅觉信号传导通路：气味分子对嗅觉感受器的作用凡生在纤毛处，通过激活受体印发一系列信号转导过程打开离子通道，将化学信号转化为电信号。，电信号经嗅神经传导，嗅神经聚集形成嗅神经束进入嗅球，从绣球发出的神经元讲信号投射到嗅皮层、丘脑和边缘系统。
嗅觉与味觉机理的不相同之处 Ａ、嗅觉感受细胞与神经细胞的整合成一体，即嗅觉细胞实质上就是一个神经细胞，前端为嗅觉感受器，后端为神经递质传递和神经信号释放器，而味觉细胞就
是一个独立的感受细胞，必须由一个神经细胞相连接。
Ｂ、感觉发生基本条件：对于嗅觉而言，嗅质必须 是脂溶性的，而味觉则是水溶性的。
Ｃ、味觉分为较稳定的五大基本类型，而嗅觉却难以类分，有多种分类。
躯体触觉和痛觉上行通路有何不同？
躯体触觉感受器到脊髓的连接轴突是大的神经纤维，它们将信息极快地从外周传到大脑皮层；而痛觉冲动的传递神经纤维较细（包括Aó纤维和C纤维），他们传导较慢；（来自网上）
躯体触觉感受器包括帕奇尼小体、迈斯纳小体、鲁菲尼小体等与其他感受器形成的感受野一起使整个身体表面有感觉。而痛觉感受器是一种游离的神经末梢，是一些没有形成特殊结构的感受器。（来自网上）
痛觉神经主要是由Aó纤维和C纤维形成两条通路并行向上，一条主要负责疼痛的部位，一条负责疼痛的情感方面。而触觉神经主要有一条通路传导。
痛觉神经通路在脊髓中就换行，经由白质后角穿过中线，在前外侧的扇形区域中上行；而触觉神经在脊髓中还是在白质后角中经脊柱上行到了脊质（这里应该是说延髓吧）（medulla）与其神经元形成突触后才换行，穿过中线上行至丘脑。
痛觉神经在脊髓和脑中的投射是弥散的：在脑桥中，疼痛信息被投射到脑干的各个部分，这些部分控制疼痛相关的行为如叫喊；经过中脑后，信息投射到丘脑及大脑皮层的各个区域，主要投射到前扣带回皮层和脑岛皮层；而触觉神经经过丘脑后主要将信息投射到躯体感受皮层。
躯体感觉系统
梅克尔触盘 （Merkel’s disk）
梅克尔触盘传入纤维是慢适应纤维，占手部机械感受传入纤维的25%。在指尖最丰富。
唯一感受器细胞位于表皮的感觉传入纤维。感受器细胞复合体位于表皮凹的尖端，伸入真皮层，凹凸与手指表面的指纹一致。
有非常高的空间分辨率达到0.5mm 是所有传入纤维中最高的。因此梅克尔触盘传入纤维对点、边缘以及曲线敏感，用来处理形状和纹理信息。
迈斯纳小体（触觉小体）（Meissner corpuscle）
迈斯纳小体传入纤维是快适应传入纤维，占40%的人手部机械感觉传入纤维。 位于真皮乳头状突起的前端靠近初级表皮脊。 由于其最靠近皮肤表面，因此对皮肤表面的变形非常敏感，是梅克尔触盘的四倍。由于其感受野大，空间分辨率低。
对于低频刺激如物体在手中滑动敏感，负责检测手中物体的滑动，反馈有效控制握住物体。
帕奇尼小体（环层小体）（Paccinian corpuscle）
帕奇尼小体位于真皮深部或皮下组织，占大约15%手部感觉传入纤维。 其结构像一个洋葱，周围一周一周的结构作为一个过滤器，允许高频刺激激活神经末梢，是快适应传入纤维。
帕奇尼小体有较低的反应阈值，皮肤表面10 nm的移动就能产生动作电位。
由于其非常敏感，其感受野非常大且边界难以确定。用来感受手里握着的物体，
鲁菲尼小体（Ruffini ending）
鲁菲尼小体是慢适应感觉传入纤维。
其呈梭状水平于皮肤表面，对由手和肢体运动产生的皮肤表面的牵张非常敏感。用来提供手指以及肢体的空间位置的信息。
A?轴突进入背角并形成分支
背索-内侧丘系通路The dorsal column-medial lemniscal somatosensory pathway 三叉丘脑面部触觉通路The trigeminothalamic system for information from the face 3b区和1区主要皮肤刺激产生反应； 3a区感受本体刺激；
2区处理触觉和本体感觉。
1区和2区小部分的损害，就会导致辨别物体质地、大小和形状的缺陷。
痛疼的神经传导通路
引起痛觉的因素包括物理刺激、内源的和外源的化学刺激等等，刺激被痛觉感受器感知转化为电信号，痛觉感受器是非特化的神经末梢，其胞体在背根神经节或三叉神经节内，由其中发出的轴突投射到脊髓或脑干。脊髓内的神经元聚合为薄束、楔束，上行至延髓的薄束核和楔束核，换元后交叉进入丘脑腹后外侧核，第二次换元后投射到初级体感皮层区；传至脑干的神经纤维延伸至脑桥后分两束，一束在脑桥换元后大部分投射到对侧沿三叉丘脑束到丘脑腹后内侧核换元投射到初级体感皮层，另一束下行到三叉脊髓束交叉至对侧经丘脑腹后内侧核换元投射到初级体感皮层。
痛觉感受神经元
神经纤维分为两种：Aδ和C神经纤维。Aδ和C纤维末端均为游离状态；Aδ纤维有髓鞘，直径较大，负责快痛传递；C纤维无髓鞘，传递慢痛。
信号传递神经元：痛觉感受神经元由背根进入脊柱，交叉到对侧后上行。
运动系统的神经结构组成、功能及相互联系 答：（1）运动神经系统主要包括大脑皮层运动区、脑干、脊髓、基底神经节、小脑及外周运动神经元。
（2）运动系统的功能是形成运动计划，编制运动程序，发出运动指令，引起肌肉收缩，从而完成运动，同时在运动的执行过程中，保证所执行运动和计划的指令一致。
（3）运动神经系统主要在三个水平上发挥作用，即：脊髓、脑干、大脑皮层运动区。其相互作用关系可以分为串行和并行两种。
a.大脑皮层运动区通过脑干向下传导至脊髓，脊髓通过直接控制肌肉的收缩和舒张来完成运动，三者之间通过串行的方式来实现功能。
b.脑干可将信息直接传输到脊髓的中间神经元和运动神经元；大脑皮层信息通过皮质脊髓束传导至脊髓的中间神经元和运动神经元。 这种串行和并行的关系直接和间接的控制运动，从而实现运动的多样性和运动的代偿。