1. 2. 3. 4.
同位素 ：一些元素在元素周期表中处于同一地位，有相同原子序数，这些元素别称为同位素。 类氢离子：原子核外只有一个电子的离子，这类离子与氢原子类似，叫类氢离子。
电离电势：把电子在电场中加速，如使它与原子碰撞刚足以使原子电离，则加速时跨过的电势激发电势：将初速很小的自由电子通过电场加速后与处于基态的某种原子进行碰撞，当电场电
差称为电离电势。
压升到一定值时，发生非弹性碰撞，加速电子的动能转变成原子内部的运动能量，使原子从基态激发到第一激发态，电场这一定值的电压称为该种原子的第一激发电势 5. 6.
原子空间取向量子化：在磁场或电场中原子的电子轨道只能取一定的几个方向，不能任意取向，原子实极化：当价电子在它外边运动时，好像是处在一个单位正电荷的库伦场中，当由于价电
一般的说，在磁场或电场中，原子的角动量的取向也是量子化的。
子的电场的作用，原子实中带正电的原子核和带负电的电子的中心会发生微小的相对位移，于是负电的中心不再在原子核上，形成一个电偶极子，这就是原子实的极化。 7. 8. 9.
轨道贯穿：当电子处在原子实外边那部分轨道时，原子实对它的有效电荷数Z是1，当电子处在有效电荷数：
电子自旋：电子既有某种方式的转动而电子是带负电的，因而它也具有磁矩，这个磁矩的方向
穿入原子实那部分轨道时，对它起作用的有效电荷数Z就要大于1。
同上述角动量的方向相反。从电子的观点，带正电的原子实是绕着电子运动的，电子会感受到一个磁场的存在，电子既感受到这个磁场，它的自旋取向就要量子化。（电子内禀运动或电子内禀运动量子数的简称） 10. 磁矩：
11. 旋磁比：粒子磁动量和角动量的比值。
12. 拉莫尔进动：是指电子、原子核和原子的磁矩在外部磁场作用下的进动。
eB13. 拉莫尔频率：f=
4ππmv，式中e和m分别为电子的电荷和质量，μ为导磁率，v为电子的速
度。该频率被称为拉莫尔频率
14. 朗德g因子：
?j?g磁矩
e2mpj
g?1?对于单个电子：
j(j?1)?l(l?1)?s(s?1)2j(j?1)
对于LS耦合：式子中的L，S，J是各电子耦合后的数值
15. 塞曼效应：当光源放在足够强的磁场中，所发出光谱的谱线会分裂成几条，而且每条谱线的光是偏振的。
16. 电子组态：价电子可以处在各种状态，合称电子组态。 17. 泡利原理：不能有两个电子处在同一状态。
*n18. 同科电子：19. 壳层：
和l二量子数相同的电子称为同科电子。
20. 原子基态：原子的能量最低状态。
21. 洪特定则：只适合于LS耦合，从同一电子组态形成的级中，（1）那重数最高的亦即S值最大的能级位置最低。（2）重数相同即具有相同S值的能级中，那具有最大L值的位置最低。
22. 朗德间隔定则：在一个多重能级的结构中，能级的二相邻间隔同有关的二J值中较大那一值成正比。
数据记忆：电子电量1.602×10－19 C 质量：9.11×10－31kg 普朗克常量：6.63×10
－34
J·ｓ
2a1?玻尔半径：
4??0?mee2?5.29×10
－11
m
氢原子基态能量：E=-13.6ev
里德堡常量：
R??1.0974?10m7?1
RH?1.0968?10m7?1
??hc ?c (
h2?)
?B?玻尔磁子：
?0?e2mee2?1.1654?10?29v?s?m
a?精细结构常数:：
2?0hc?7.297?10-3
eB拉莫尔进动频率： f=
4ππmv，式中e和m分别为电子的电荷和质量，μ为导磁率，v为电子的速度。
该频率被称为拉莫尔频率。
理论解释：
1，（汤姆逊原子模型的不合理性），卢瑟福核式模型的建立、意义及不足？
在?散射试验中，平均只有2-3度的偏转，但有1/8000的?粒子偏转大于90度，其中有接近180度的。 模型：原子有带正电的原子核和带负电的电子组成，带正电部分很小，电子在带正电部分外边。 实验现象解释：?粒子接近原子时，它受电子的作用引起的运动改变还是不大（库伦力不大），?粒子
2Ze进入原子区域，它还在正电体以外，整个正电体对它起作用，因此受库伦力是小，所以r很小，故受的力很大，因此可能产生大角散射。
2，玻尔氢原子光谱理论的建立、意义及不足？
224??0r因为正电部分很
条件：电子只能处于一些分立的轨道，它只能在这些轨道上绕核转动，且不产生电磁辐射。 推导过程：
221库仑力提供向心力：
Ze04??r2?mvr2 （1）
1势能=k-
Ze024??12r14??0 （w=
2??14??0Zer22rdr?14??0Zer2库仑力做负功故势能增）
E?故能量
mv2?Zer??14??0Ze22r （2）
P??mur?n根据轨道量子化条件：联立（1）（3）消去v得
h2? (3)
r?4??0nh4?mZe4??0h4?me2222222其中n?1,2,3,...... （4）
2a1?令
r?a1则
nZ （5）
2?meZ222222?把（4）式代入（2）式有E=
(4??0)nh其中n?1，2，3，........
氢原子光谱：
? 光谱是线状的，谱线有一定位置。 ? 谱线间有一定的关系 ? 每
?一条谱线的波数都可以表达为两光谱项之差，
??T(m)?T(n),氢的光谱项是RHn2其中n为整数。
E??hc1，
Rn2 能级计算公式：R
7?1为里德伯常数
R??1.0974?10m7?1
RH?1.0968?10m
2，量子化通则：
?pdq?nh，n?1,2,3........
a?n3，电子椭圆轨道半径：长半轴
2a1Z 短半轴
b?nn?a1Z
n?表示角量子数，nr表示径量子数，n??1，2，3，........,n;nr?n?1,n?2,n?3,.......,0;4，史特恩---盖拉赫实验；其中磁力F
F??zdBdz??dBdzcos?；其中?z是磁矩在磁场方向的分，?是磁矩与磁场方向之间1dB2mdzLv2dB量，是沿磁场方向的dz
磁感应强度变化的陡度121F2mLv的夹角。LvS?at2?()2?()?z?1dB2mdz()?cos?
25，（1）电子的角动量=轨道角动量+自旋角动量
Pj?Pl?Ps或Pl?Ps?jh2?其中j?l?s或j?l?s;
（2）但是较为准确的角动量计算公式为：
Pl?l(l?1)h2?,Ps?s(s?1)h2?,故Pj?j(j?1)h2?,其中j?l?s或j?l?s;
单电子辐射跃迁的选择定则：
?l??1,?j?0,?1
6，课后习题中两个问题的解释：
主线系最长波长是电子从第一激发态向激发态跃迁产生的，辅线系系限波长是电子从无穷远处像第一激发态跃迁产生的。
7，碱金属原子的光谱项可以表达为：
T?
Rn*2?R(n??)2
它与氢原子光谱项的差别在于有效量子数不是整数，而是主量子数减去一个数值? 8，
（1）LS耦合：
PS?PL?PJ?S(S?1)L(L?1)J(J?1)h2?h2?h2?而S?s1?s2或S?s1?s2故S?0或1；,其中L?l1?l2,l1?l2?1,.........,l1?l2;,其中J?L?S，L?S-1，.........,L-S;一个单一态；J值，相当于有三个能级，称为三重态显然对于S?0时，J?L那就是一个能级，称为对于S?1时有，J?L?1，L，L?1，共有三个（2）jj耦合
j?l?s或l?s,而s?12.故每个电子有两个PJ?j值，也就是有两个J(J?1)h2?pj，每个电子的pj再和另一个电子的pj合成原子的总角动量：,J只能有如下数值：J?j1?j2，j1?j2?1，.........,j1?j2.9，原子磁矩的计算：
?j?g（1）磁矩
e2mpj
g?1?对于单个电子：（2）
j(j?1)?l(l?1)?s(s?1)2j(j?1)
对两个或两个以上电子LS耦合g?1?的原子，?J?ge2mPJ，PJ是原子的总角动量。。
J(J?1)?L(L?1)?S(S?1)2J(J?1)记。，其中L,S,J是各电子耦合后的数值jj耦合过于复杂，可以不