E企业质量管理机构负责人 21．执业药师的职责包括：
A忠于职守，遵守职业道德，对药品质量负责，保证人民用药安全、有效 B提供用药咨询，指导合理用药
C对违反《药品管理法》及有关规定的行为或决定，有责任提出劝告、制止、拒绝执行并向上级报告
D严格遵守《药品管理法》及有关法规E监督管理执业范围内药品质量 E监督管理执业范围内药品质量 22．《药品注册管理办法》适用于在中华人民共和国境内：
A从事药物研制和临床研究 B申请药物临床研究 C申请药品生产 D申请进口药品 E进行药品注册相关的药品注册检验、监督管理 23．国家食品药品监督管理局可以实行快速审批的是：
A新的中药材及其制剂，中药或者天然药物中提取的有效成分及其制剂 B未在国内外获准上市的化学原料及其制剂、生物制品 C抗艾滋病病毒及用于诊断、预防艾滋病的新药 D治疗恶性肿瘤、罕见病等的新药 E治疗尚无有效治疗手段的疾病的新药 24．我国药品标准主要有：
A《中华人民共和国药典》 B《中药饮片炮制规范》 C《中国生物制品规程》
D《中国医院制剂规范》（第一版）
25．国家药品不良反应监测中心承办全国药品不良反应监测技术工作，在国家食品药品监督管理局的领导下履行：
A承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作 B地省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导
C承办国家药品不良反应信息资料库和监测网络的建设及维护工作、
D组织药品不良反应宣传、教育、培训和药品不良反应信息刊物的编辑、出版工作
E参与药品不良反应监测的国际交流和组织药品不良反应监测方法的研究 26．《处方管理办法（试行）》规定药学专业技术人员应当对处方用药的适宜性进行审核，其内容包括：
A对规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定 B处方用药与临床诊断的相符性 C剂量、用法、剂型与给药途径 D是否有重复给药现象 E是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌
27．省级药品不良反应监测专业机构应在72小时内向国家药品不良反应监测机构报告的是：
B严重的不良反应 C罕见的不良反应 D新的不良反应 E所进行的调查、分析并提出关联性意见
28．国家药品不良反应监测专业机构的主要任务是：
A组织全国药品不良反应专家咨询委员会的工作体制
B组织药品不良反应监测方法的研究及药品不良反应监测领域的国际交流和合作
C组织药品不良反应教育培训、编辑
D承办国家药品不良反应监测信息网络的建设、动转和维护工作 E承担全国药品不良反应资料的收集、管理
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29．适用于药品不良反应监测管理办法的单位是：
A药品不良反应监测专业机构 B药品监督管理部门和卫生行政部门 C药品生产企业 D药品经营企业 E医疗预防保健机构
30．国家食品药品监督管理局会同有关部门将出台与药品不良反应监测管理办法相关的配套规章或标准是：
A预防用生物质制品不良反应的界定 B预防用生物制品不良反应的诊断标准
C药品不良反应受害者的处理程序 D药品损害赔偿制度 E药品不良反应评价原则
31．国家和省级食品药品监督管理局对执行《药品不良反应监测管理办法》提出警告的情况是：
C药品使用说明书上应补充注明的不良反应而未补充
D未按规定报送或隐瞒药品不良反应资料的 E发现药品不良反应应报告而未报的
32．制定抗菌药物合量用药的具体指标，建立基础数据信息库，包括：
A建立全国范围细菌耐药监测网 C建立全国范围抗菌药物应用情况调查网 D建立全国范围抗菌药物使用情况监控系统 E建立全国范围的抗菌药物不良反应监测网
33．药学技术人员在药品调剂配发中应遵守的道德责任是：
A把好药品质量关，树立质量第一的思想还 B临床观察的药品要有正式批准手续
C对临床观察药品不应向病人收取药费 D不应收取其他相关的检查费用 E应对参加与实验研究用药的病人给予适当的经济补偿 34．执业药师的权利有：
A人格尊严和人身安全受到保护 B执业药师有权备用所需的药学专业资料、参加各种旨在提高执业素质的继续教育 C执业药师可以且应该依组织自律性协组织 D有权参加学术交流 E执业药师有权争取并获得正当、合理的执业报酬
35．执业药师的执业行为规范包括：
A以维护患者和公众的健康利益为最高准则 B依法从事合法的药学活动
C确保药学技术工作的质量 D提供用药指导 E对关键药学技术业务负责
36．药学人员与患者之间的关系是：
A药学人员是主体，是强者 B患者是客体，是弱者 D必须规范药学人员的道德准则 E道德要求的重点是药学人员 37．药学职业道德的权利内容包括；
A任何病人都有权利享受药品和药学服务，任何药学人员都无权拒绝
B任何病人都有权利享受平等的药品和药学服务，任何药学人员都无权拒绝 C病人有权监督自己权益的实现 D病人应尊重药学人员依法履行自己的职责
E药学人员有权依法为病人提供安全、有效、经济的优质药品和药学服务 38．药学职业道德的基本原则是：
A以病人为中心，实行人道主义，体现了继承性和时代性的统一
C以病人为中心，为人民防病治病提供安全、有效、经济、合理的优质药品
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和药学服务
E全心全意为人民服务，是药学职业道德的根本宗旨 39．对药学人员的道德要求主要是：
A尊重人格、保护隐私 B敬岗敬业、尽职尽责 D关心病人、热忱服务
E一视同仁、平等地待
40．在药品流通领域中，道德责任涉及的环节是：
A采购供应 B安全储运 C销售服务 D广告宣传 E经营道德观
药品的采购、供应
1．有关处方的组成内容包括：
A处方前记 B处方正文 D签名 E药费价格 2．下列属于《处方管理办法》内容的是：
A处方权医生签名或印模在药剂科留样 B处方内容涂改应由医师在涂处签字
C医师不得为本人开具处方 E处方书写应使用钢笔或毛笔，也可使用圆珠笔
3．麻醉药品管理的“五专”是指：
A专人 B专柜加锁 C专账 D专登记 E专保管 4．药学人员在调配处方时审查处方，主要是审查：
A处方填写的完整性 B用药剂量是否合理 C药物相互作用和配伍禁忌
D药物相互作用和配伍禁忌
5．调配药师应由知识全面、经验丰富的人员承担，并做到：
A认真全面审核处方内容 B逐个核对调配的药品 C逐个检查患者的病历
E核对患者姓名，并作详细交代。 6．调配工作应做到“四查十对”，其中主要核对的是：
A对姓名、性别和年龄 B对药品名称、规格和剂量 C对用法和用量 D对医师签字
7．由于药房工作必须24小时值班，因此在交接班时应清点核对：
A麻醉药品 B精神药品 C贵重药品 8．下列哪些是获取麻醉药品处方权的必备条件：
A高年住院医师以上职称经考核通过 B开展计划生育手术工作的医务人员经考核通过C执业医师考试合格 D助理执业医师经考试合格 E专职麻醉师。
9．国务院《麻醉药品、第一类精神药品管理条例》对哪些行为作了处罚的详细规定：
A滥生产 B滥经营 C滥使用 D滥开处方。 10．《处方管理办法》对处方保管的规定是：
A一般处方应每天打包、装箱 B一般处方保存一年
C精神药品处方应保存两年方可销毁 D麻醉药品处方应单独存放 E处方销毁应作备案。
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药学部（科）的中西药调配
1．下列哪些属于医学用途的药物治疗的有效性：
A治愈疾病 B延缓疾病进程 C缓解临床症状 D调节人体生理功能。
2．合理用药的基本要求是：
A适当的药物 B适当的剂量 C适当的病人 D达到适当的治疗目的。
3．不合理用药的表现形式有：
A有适应证但未得到治疗 B选用的药物不对症 C剂量过小或疗程不足。 4．合理的联合用药应达到的目的是：
A分别治疗用一病人并存的多种疾病 B增强主药疗效 C提高肌体对药物的敏感性。
5．不合理用药产生的后果表现在：
A延误疾病治疗 B浪费医药资源 C影响药物吸收利用 D产生药源性疾病
6．制订基本药物应从哪些方面考虑：
A医疗必需 B疗效确切 C安全、可靠 D质量合格 E适合国情 7．采用国际通用药名的好处主要有：
A便于选供药品 B便于识别药品 D便于药品监督管理 8．定量药物利用研究结果有哪些方面的用途：
A推断人群内部不同疾病种类的药物利用状况 B作为不良反应发生率计算的分母
C提示某种疾病的流行趋势 D比较不同药物治疗组的使用情况
E考察药物使用的医疗和社会效果 9．药物利用评价的主要对象是：
A临床使用频繁的药物 B潜在高危险性的药物 C用量较大的药物 E新上市的药物
10．药师在合理用药中的关键作用应包括：
A选择药物 B准确调配药品 C提供药物信息 D治疗药物监测 E用药指导
11．麻醉药品、第一类精神药品的管理必须要有下列部门人员参加：
A医疗管理部门 B护理部门 C保卫部门 D药学部门 12．医疗机构对麻醉药品、第一类精神药品管理应：
A列入本单位年度目标责任制考核 B建立并严格执行麻醉药品、第一类精神药品的管理制度 C管理人员应当掌握与麻醉、精神药品相关的法律、法规、规定 D应当定期对涉及麻醉药品、第一类精神药品的各类人员进行培训 13．医疗机构具有处方权的医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当：
A亲自诊查患者 B为患者建立相应的病历，留存患者身份证明复印件
C要求患者签署麻醉药品、第一类精神药品《知情同意书》
14．医疗机构具有处方权的医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，患者应当提供下列资料；
A二级以上医院开具的诊断证明 B患者户籍簿、身份证或者其他相关身份
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证明复印件
C患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明 D代办人员身份证明 E代办人员身份证明复印件
15．医疗机构对要求使用麻醉药品和第一类精神药品的患者，应提供：
B处方不超过7日用量的控释制剂 C处方不超过3日用量的注射剂
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