单项选择 无机化学
1．下列反应中属于歧化反应的是：3Cl2+6KOH==5KCl+KclO3+3H2O 2．卤素的原子特性是：（1）最外电子层结构是ns2np5（2）半径随原子序数增加而增大（3）都有获得一个电子成为卤离子的强烈倾向。 3．在NaH2PO4溶液中加入AgNO3溶液，主要产物是：Ag3PO4
4．下列说法正确的是：胶体是物质以一定分散粒度存在的一种状态，它有一定黏度，因此称为胶体。
5．用金属铜作电极，电解质硫酸铜溶液时，阳极的主要反应是：Cu—2e—==Cu2+ 6．下列酸根在酸性条件下氧化能力强弱顺序正确的是：ClO—＞ClO2—＞ClO3—＞ClO4
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7．下列反应方程式中哪个反应放出的热量最多：2CH4(g)+4O2(g)==2CO2(g)+4H2O(L)
8．在1.0×10-2mol/LHAc溶液中，其水的离子积为：10-14。 9．下列不能表述卤化氢性质的选项是：在室温下是无色的液体 10．下列关于分子论的论点，正确的是：以上论述都不正确。 11．醋酸铵在水中存在着如下平衡：NH3+H2O===NH4++OH—??K1， HAc+H2O===Ac—+H3O+??K2，NH4++Ac—===HAc+NH3??K3，
2H2O===H3O++OH—??K4 以上四个反应平衡常数之间的关系是：K4=K1K2K3
12．H—1、H—2、H—3、与O—16、O—17、O—18六种核素，组成水的分子类型总数是：18种。
13．下列哪种物质不是电解NaCl水溶液的直接产物：NaH。 14．已知MNO2(s)===MNO(s)+1/2O2(g) △H=134.8kJ/mol
MNO2(s)+M(s)+1/2N(g)==2MNP(s) △H=-250.1kJ/mol，则MNO2(s)的△H=为：-519.7kJ/mol
15．元素S的燃烧热与下列哪种物质的标准生成热相等：SO2
16．在相同条件下，10LN2的质量为7.95g，2.00L某气体质量 2.5g，则该气体的相对分子质量为：44
17．对于可逆反应：PCl5(g)==PCl3(g)+Cl2(g)，下列说法正确的是：降低温度，PCl5的分解率降低，此反应为吸热反应
18．下列说法正确的是：多电子原子中，电子的能量决定于主量子数n和角量子数l。
生物化学
1．蛋白质结构的基本单位是：氨基数。 2．蛋白质一级结构的主要化学键是：肽键。
3．蛋白质变性后可出现下列哪种变化：构象发生改变。 4．体内能转化成黑色素的氨基酸是：酪氨酸。
5．运输内源性三酰甘油的血浆脂蛋白主要是：VLDL。 6．结合胆红素是指：胆红素—葡萄糖醛酸。 7．能抑制三酰甘油分解的激素是：胰岛素。
8．能促进脂肪动员的激素称脂解激素如：肾上激素。
9．下列哪种氨基酸是尿素合成过程的中间产物：瓜氨酸。 10．体内酸性物质的主要来源是：CO2。
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11．全酶是指什么：一种需要辅助因子的酶，具备了酶蛋白、辅助因子等各种成分。
12．酶原是酶的：无活性前体。
13．生物遗体信息贮存于：DNA分子。
14．与核酸功能变化密切相关的疾病不包括：细菌感染。 分析化学
1．下列各项误差属于偶然误差的是：分光光度测定中的读数误差。
2．交换单位时，为使有效数字的位数不变，10.00ml应写成：0.01000L。 3．下列属于氧化还原滴定法的是：用KmnO4滴定H2O2。 4．下列不属于荧光熄灭剂的是：荧光胺。
中药化学
1．下列溶剂中极性最小的是：石油醚。 2．提取分离升华性成分可用：升华法。
3．提取挥发性且与水不相混溶的成分可用：水蒸气蒸馏法。
4．大黄中蒽醌类化合物，薄层展开后再用氨水熏，斑点显：粉红色。 5．分离和纯化水溶性大分子成分可用：透析法。 6．分离分配系数不同的成分可用：溶剂萃取法。 7．分离沸点不同的液体成分可用：分馏法。
8．根据吸附能力不同来分离组分的色谱是：吸附色谱。 9．根据分配系数不同来分离组分的色谱是：分配色谱。
10．根据分子大小不同来分离组分的色谱是：凝胶过滤色谱。
药剂学
1．下列不属于浸出药剂的是：醑剂。
2．下述不能增加药物的溶解度的方法：搅拌。
3．以下表面活性剂中属于非离子型表面活性剂的是：脱水山梨醇单月桂酸酯。 4．具有较强杀菌作用的表面活性剂是：阳离子型。
5．粉粒的重量与排除粒子本身及粒子之间细小空隙后所测得的体积之间的比值，被称为：粉粒的真密度。
6．药物的有效期是指药物降解至原有量的多少所需要的时间：90%。 7．氢氧化铝凝胶属于何种类型的液体药剂：混悬型。
8．每片药物剂量在多少毫克以下时，必须加入填充剂方能形成：100mg。 9．下述片剂辅料中可作崩解剂的是：羟甲基淀粉钠。
10．下列关于润滑剂的叙述，错误的是：促进片剂在胃内湿润。
11．本身黏度不高，但可诱发原料本身的黏性，使之集结成软材并制成颗粒的片剂辅料是：润湿剂。
12．下列关于胶囊剂的叙述，错误的是：可制成缓释制剂但不能制成定时定位释药的控释制剂。
13．下列关于软膏剂质量要法语的叙述中，错误的是：不得添加任何防腐剂或抗氧化剂。
14．下列属于油脂性栓剂基质的是：可可豆脂。 15．下列仅供肌肉注射的是：混悬型注射剂。
16．Arrhenius指数定律描述了：温度对反应速度的影响。
17．下列关于气雾剂的叙述中，错误的是：容器内压高，影响药物稳定性。
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18．TDS的中文含义是：靶向给药系统。
19．下列固体口服剂型中，吸收速率最慢的是：肠溶衣片剂。 20．关于被动扩散的叙述，错误的是：消耗能量。
21．下列影响生物利用度因素中除外哪一项：服药剂量。
药物分析
1．巴比妥类药物的水溶液为：弱酸性。
2．比色法的测定波长属于下列哪种光的波长范围：可见光。
3．巴比妥类药物分子结构中具有活泼氢，可与香草醛在浓硫酸存在下发生反应，该反应为：缩合反应。
4．具有重氮化—偶合反应的物质，其中应含有或水解后含有的官能团为：芳伯胺基。
5．具有酚羟基的水杨酸及其盐与三氯化铁试液反应，生成的配对化合物是呈：紫堇色。
6．安定分子中含有氯元素，在铜网上燃烧，其火焰的颜色为：绿色。
药物化学
1．关于药物分子中引入卤素后对药效的影响，下列说法正确的是：药物分子中引入卤素，多可增大脂溶性。
2．在下列哪种情况下酯类药物可发生水解反应：酸性和碱性条件下均可。
3．药物在体内的解离度取决于：药物本身的解离常数（pKa）和体液介质的pH。 4．防止和延缓溶液中药物水解的方法通常为：将药物溶液的pH调节至水解反应速度最低时的值。
5．下列官能团中，一般不会发生自动氧化反应的是：饱和烃中的碳—碳单键。
中药基本知识
1．黄连的主产地是：四川。 2．当归的主产地是：甘肃。 3．地黄的主产地是：河南。
4．根和根茎类药材的采收季节一般在：早春及深秋。 5．不宜与郁金合用的药物是：丁香。
药理学
1．下列有关受体的叙述，错误的是：部分激动药有较高的内在活性，而新和力较低。
2．以下给药途径中，吸收速度最快的是：静脉注射。 3．药物与血浆蛋白结合后，则：以下都不是。
4．下列有关受体的叙述中，错误的是：受体的数目无限，故无饱和性。
5．药物与特异性受体结合后，可能激动受体也可能阻断受体，这取决于：药物是否具有效应力。
6．下列关于受体阻断剂的描述中，错误的是：效应器官必定呈现抑制效应。 7．激动药产生生物效应，必须具备的条件是：对受体有亲和力，又有内在活性。 8．药物与受体结合后，可能激动受体也可能拮抗受体，这取决于：药物的内在活性。
9．药物在多次给予治疗量后，疗效逐渐下降，可能是患者产生了：耐受性。
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10．肝功能不全患者使用主要经肝脏代谢药物时需着重注意：酌情减少剂量。 11．患者对某药产生耐受性，意味着其机体：需增加剂量才能维持原来的效应。 12．影响药物效应的因素是：以上均可能。
13．下列哪一种胰岛素制剂的作用时间最长：精蛋白锌胰岛素。 14．磺酰脲类降糖药主要机制是：刺激胰岛素B细胞释放胰岛素。 15．双胍类降糖药作用机制是：增强胰岛素介导的葡萄糖利用。 16．抗菌药物的含义是：对病原菌有杀灭或抑制作用的药物。 17．抗菌活性是指：药物的抗菌能力。
18．有关抗菌药物作用机制的描述，错误的是：磺胺类药物抑制细菌蛋白质合成。 19．细菌对青霉素类产生耐药性的主要原因是：产生水解酶。 20．耐青霉素酶的半合成青霉素是：苯唑西林。
21．关于氨苄西林的特点，描述错误的是：对耐药金葡菌有效。
22．青霉素类的共同特点是：可能发生过敏反应，且同类药存在交叉过敏现象。 23．下列关于克拉维酸与阿莫西林配伍应用的优点，正确的是：增强抗菌作用。 24．属于人工合成单环的B—内酰胺类药物是：氨曲南。 25．青霉素最严重的不良反应是：过敏性休克。
26．为防止青霉素过敏而采取的预防措施中错误的是：预先注射肾上腺素。 27．对于青霉素所致速发型过敏反应，宜立即选用：肾上腺素。 28．半合成青霉素的特点不包括：对G—菌无效。 29．细菌耐药性的产生机制包括：以上都是。
30．青霉素的最佳适应证是以下何种细菌感染：溶血性链球菌。 31．下列头孢菌素类药物中半衰期最长的是：头孢曲松。
32．第二代头孢菌素的作用特点不包括：对铜绿假单胞菌有效。
33．第三代头孢菌素的作用特点不包括：对多种B—内酰胺酶稳定性低。
34．青霉素与丙磺舒合用的优点是：竞争肾小管分泌，提高青霉素血药浓度。 35．氨基酸苷类的不良反应应包括：以上都是。 36．增加耳毒性的药物不包括：克拉霉性。 37．能增加肾毒性药物是：以上都是。
38．B—内酰胺酶抑制剂不包括：拉氧头孢。
39．下列对大环内酯类抗生素的描述，错误的是：能与细菌核蛋白体的30s亚基结合。 40．下列与B—内酰胺酶抑制剂组成的复方制剂，错误的是：羟苄西林+克拉维酸。 41．大环内酯类不包括：林可霉素。 42．下列不能口服的药物是：替考拉宁。
43．下列对二重感染的叙述，错误的是：用氨基苷类抗生素可控制二重感染。 44．抗生素中抗菌谱最广的是：四环素类。
45．呋塞米与下列哪种药联用能增强耳毒性：链霉素。
46．喹诺酮类药的抗菌作用机制的：抑制细菌DNA回旋酶。
47．有关解热镇痛药的镇痛原理，目前主要认为是：抑制前列腺素的生物合成。 48．解热镇痛药镇痛作用的主要作用部位是：外周部位。 49．下列对胃肠道刺激较轻的药物是：对乙酰氨基酚。
50．有关解热镇痛药镇痛作用的叙述，错误的是：对胃痉挛绞痛效果较好。 51．雷尼替丁治疗消化性溃疡的机理是：阻断H2受体。 52．抑制胃酸分泌作用最强的药物是：奥美拉唑。
53．多潘立酮发挥胃动力作用于的机理是：阻断外周多巴胺受体。
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54．对非甾体抗炎药引起的消化性溃疡、胃出血有特效的药物是：米索前列醇。 55．硫糖铝治疗消化性溃疡的机理是：保护溃疡黏膜。 56．下列何药不能抑制胃酸分泌：枸橼酸铋钾。
57．奥美拉唑抑制胃酸分泌的机理是：抑制H+、K+—ATP酶。 58．能抑制幽门螺杆菌的抗消化性溃疡的药物是：枸橼酸铋钾。 59．下列哪些不是ACEI主要的不良反应：反射性心率加快。
60．下列关于AT1受体阻断药的叙述，错误的是：影响ACE介导的激肽的降解。 61．依那普利抗高血压的作用机制是：抑制ACE和抑制PDEⅡ。
62．硝酸甘油舒张血管的作用机制为：在平滑肌细胞内降产生NO而发挥作用。 63．关于硝酸甘油的不良反应，下列哪项是错误的：口干。 64．抗心绞痛药物治疗心绞痛的药理基础为：改善心肌的血氧供需矛盾及抗血栓。 65．硝酸甘油的作用不包括：增加心室壁肌张力。 66．硝酸甘油最常用的给药途径是：舌下含服。
67．下列哪项不良反应与硝酸甘油的扩血管作用无关：高铁血红蛋白血症。
药物动力学
1．药物未经化学变化而进入体循环的过程属于药物的：吸收。
2．关于药物通过生物膜转运的特点，正确的表述是：被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运，转运的速度为一级速度。
3．药物透过生物膜被动扩散的特点之一是：药物由高浓度区域向低浓度区域扩散。
4．下列哪项是药物从低浓度侧经细胞膜向高浓度侧的转运过程：主动转运。 5．药物透过生物膜主动转运的特点之一是：需要消耗机体能量。
6．己知口服肝脏首过效应很大的药物，改用肌内注射后：t1/2不变，生物利用度增加。
7．药物从给药部位进入血液循环后，通过各种生理屏障向机体各组织转运的过程是：分布。
8．关于药物的生物转化，下列描述错误的是：生物转化后，药物脂溶性通常会降低，极性减少，易排出体处。
9．药物进入机体后，经酶转化变成代谢产物的过程是：生物转化。 10．降血糖药和保泰松合用产生低血糖休克，属于：药动学相互作用。
11．由于配伍，影响了药物溶解度，从而影响药物的吸收，这种相互作用属于：体外药物相互作用。
12．采用动力学基本原理和数学处理方法，研究药物在体内的药量随时间变化规律的科学是：药物动力学。
13．下列关于隔室模型的表述，错误的是：一室模型中，药物在各个脏器和组织中的浓度相 等。
14．药物进入体循环后瞬间即均匀分布于全身的体液的组织中，此时可把机体看作：一室模型。
15．进入体循环后，迅速分布于各组织器官中，并立即达到动态分布平衡的药物属于：一室模型药物。
16．下列关于一级动力学转运特点的描述，错误的是：血药浓度与时间作图为一直线。
17．下列关于药物从体内消除的叙述，错误的是：消除速度常数与给药剂量有关。
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