1、最急性型：见于流行初期，死亡率高，个别表现无症状，突然死亡。多数病例为厌食，剧烈下痢，粪便由黄灰色软粪变为水泻，内含有粘液和血液或血块。随病程的发展，粪便中混有粘膜或纤维素渗出物的碎片，味腥臭。病猪精神沉郁，排便失禁，弓腰，腹痛，呈高度脱水现象，往往在抽搐状态下死亡。病程12－24小时。
2、急性型：多见于流行的初、中期，病初排软便或稀便，继而粪便中含有大量半透明的粘液，粪便呈胶冻样，多数粪便中含有血液和血凝块、脱落粘膜组织碎片。食欲减退，口渴加重，腹痛消瘦，有的死亡，有的转为慢性。病程7－10天。
3、亚急性和慢性型：多见于流行的中后期，亚急性病程为2－3周，慢性型为4周。反复发生下痢，粪便含有黑红色血液或粘液，病猪食欲正常或减退。消瘦、贫血、生长迟缓。 （四）病理变化
病变主要在大肠。急性病例可见卡他性或出血性炎症，肠粘膜肿胀，内容物稀薄。病程稍长，大肠粘膜表层出现点状坏死或黄色和灰色的伪膜，剥去伪膜露出浅的糜烂面。肠系膜淋巴结肿胀，切面多汁。感、脾、心、肺无明显的变化。
诊断 根据流行病学、症状和病理变化可作出初步诊断，确诊尚需进行细菌学检查。 （五）防治
采取综合性的防治措施，加强检疫，禁止从疫区引种。 药物治疗可采用磺胺类，呋喃类，硝基咪唑类抗生素。本病尚无有效的疫苗。
七、野猪传染性胃肠炎的防治
由野猪传染性胃肠炎病毒引起的高度接触性传染病，临床特征为明显的呕吐，严重的水样腹泻。10日龄内的仔猪可100%发病，死亡率达100%。5周龄后发病率降低，死亡减少。 （一）病原
为冠状病毒科、冠状病毒属的猪传染性胃肠炎病毒。本病毒对脂溶剂和光线敏感且不耐热，紫外线能迅速的杀灭病毒。 （二）流行病学
本病的传染源为病猪和带毒猪，其排毒途径为：粪便、乳汁、鼻分泌物，主要通过消化道和呼吸道传染给易感猪。外界环境的应激因素往往可促进本病的发生。各年龄的猪均可感染本病，发病最严重为
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7－10日龄的仔猪，2周龄以上的猪发病缓和，再大一些的育肥猪、断奶猪只有轻微的症状或无症。本病的发生有一定的季节性，冬春季节多发。本病在新疫区发病呈流行性，在老疫区呈地方流行性。 （三）临床症状
潜伏期短，一般为15－18小时，有的可延长2－3天。仔猪突然发病，先呕吐，继而发生频繁的水样腹泻，粪便呈黄色、绿色或白色，含有凝乳块。仔猪随着腹泻体温下降，迅速脱水和消瘦，病程短2－7天死亡，个别痊愈仔猪的发育停滞，生长受阻。成年猪仅出现食欲不振或轻微的腹泻。 （四）病理变化
尸体脱水明显，剖检可见轻重不一的卡它性胃肠炎变化。胃内含有凝乳块，胃底部出血或少量出血斑。肠内充满白色或黄色液体，肠绒毛明显萎缩，肠壁变薄呈透明状，肠系膜淋巴结肿胀。 诊断根据流行病学、病理变化、临床症状和实验室检查，一般不难诊断。 （五）防治
1．可采取对症治疗以减轻失水、酸中毒和防止并发感染，加强护理提供良好的环境。
2．用药方法：①腹泻至严重脱水应静脉注射（或腹腔注射）10%葡萄糖生理盐水500毫升中加入8万单位的庆大霉素，连用2瓶；②同时肌注乳酸环丙沙星每公斤体重0.2毫升，早晚各一次，连用3天。
3、用传染性胃肠炎弱毒冻干疫苗进行预防免疫：妊娠母猪产前20-30天注射２毫升；初生仔猪0.5毫升10-50公斤注射1毫升；50公斤以上注射2毫升，免疫期半年。 （六）预防
要加强猪场的检疫工作，定期清扫消毒加强饲养管理。当猪群发病时，应立即隔离，对健康猪群进行免疫，加强环境消毒。
八、流行性腹泻的防治
是由病毒引起的高度接触性传染病。其临床特征为呕吐、腹泻、脱水、食欲下降或缺乏。 （一）病原
本病毒为冠状病毒科、冠状病毒属的类冠状病毒。 （二）流行病学
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病猪为本病的主要的传染源，通过粪便排毒污染环境。各年龄的猪均可感染，症状和致死率与年龄成反比。发病主要集中在冬春季节，夏季也可以发生。本病的感染途径主要为消化道，也存在呼吸道感染。感染本病可造成肠壁细胞破坏，肠绒毛萎缩。 （三）临床症状
野猪自然感染本病的潜伏期相对长些，一般4－5天。表现为呕吐、水样腹泻、无发热现象，体温基本正常。7日龄以内的仔猪发病后2－3天死亡，病死率达50%，最高达90%。断奶猪和肥育猪可100%发病；母猪发病偏低为15－90%。本病的临诊表现与传染性胃肠炎十分相似，但比较缓和。
（四）病理变化 病变局限于小肠，其中充满黄色液体，肠绒毛萎缩，肠壁变薄，肠系膜淋巴结肿胀。 （五）诊断
仅根据临床症状很难作出诊断。鉴别诊断主要区别于典型的传染性胃肠炎。确诊须进行实验室诊断。 （六）防治 其防治方法与猪传染性胃肠炎类似。
九、野猪轮状病毒病的防治
本病是轮状病毒引起的仔猪的急性胃肠炎，特征为急性腹泻。 （一）病原
属于RNA病毒。病毒比较稳定抵抗力较强。本病毒需胰蛋白酶来活化其感染性。在体内感染主要限于小肠细胞，仔猪小肠下2/3处胰蛋白酶最高，病毒在此感染最严重。 （二）流行病学
患病的人、畜及隐性感染的带毒猪都是重要的传染源。病毒存在于肠道，随粪便排出体外，经消化道感染易感猪群。轮状病毒存在交互感染作用，只要病毒在人或一种动物中长期存在，就可能造成本病在自然界中长期传播。本病传播迅速，多发生于晚冬至早春的寒冷季节。当并发感染其他病时可使病情加剧，死亡率增高。 （三）临床症状
小猪在感染本病12－24小时内，一般表现沉郁、食欲不振和不愿活动，以后产生严重腹泻，一般在腹泻后3－7日内死亡，死亡率变化无常。轮状病毒所引起的腹泻随断奶而增强。腹泻物的颜色和稠度可从黄、白到黑色，可以是水样、半固体状和发酵状。 （四）病理变化
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病变主要限于消化道。胃弛缓，内充满凝乳块。肠壁菲薄、半透明，小肠绒毛短缩扁平。肠系膜淋巴结水肿，胆囊肿大。
诊断 根据临床症状和流行病学可作出初步诊断，但本病与猪传染性胃肠炎、猪流行性腹泻和仔猪黄、白痢相似，因此确诊须进行实验室检查。 （五）防治
本病无特效治疗药物，常采取对症治疗方法。 要采取综合性的防预措施，加强饲养管理，减少应激因素，加强检疫、消毒工作，保持环境卫生。如发病应立即采取隔离措施，同时进行对症疗法，防止继发感染。
十、野猪乙型脑炎
本病是由日本乙型脑炎病毒引起的一种人畜共患传染病。母猪表现为流产、死胎，公猪表现为睾丸炎。
（一）病原
乙脑病毒属披风病毒科，黄病毒属。该病毒对外界抵抗力不强，常用的消毒药都有良好的抑制和杀灭作用。
（二）流行病学
乙脑病毒必须依靠吸血雌蚊作为媒介而进行传播。流行环节是猪---蚊---猪。三代吻库蚊为主要的传播媒介。乙脑病毒可在蚊体内繁殖和越冬，并可经卵传代。带毒越冬的蚊可成为次年感染动物的来源。本病具有严格的季节性，与蚊的活动密切相关，主要在7－8月间。乙脑病毒可通过胎盘垂直感染胎儿。各种年龄、品种、性别的猪均易感染此病，但6月龄以前的更易感，病愈后不再复发。 （三）临床症状
母猪、妊娠新母猪感染后，首先出现病毒血症，无明显的临床症状。当病毒随血流经胎盘侵入胎儿，致使胎儿发病，而发生死胎、畸形胎和木乃伊胎，只有母猪在流产或分娩时才能发现。分娩时间多数延长，母猪因胎衣停滞、胎儿木乃伊化不能排除体外，常引发子宫内膜炎而导致繁殖障碍。
公猪常发生睾丸炎，多为单侧性，初期肿胀有热痛感，数日后炎症消退，睾丸萎缩变硬、性欲减退、精液带毒、失去配种能力。 （四）病理变化
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流产母猪子宫内膜显著充血、水肿、粘膜表面覆盖粘液性分泌物，刮去分泌物可见粘膜糜烂和小学点状出血，粘膜下层和肌层水肿，胎盘成炎性反应。早产仔猪多为死胎、大小不一，生后存活的仔猪常伴有抽搐等神经症状。实质器官有多发性坏死灶。公猪睾丸萎缩后，实质大部分结缔组织化。 （五）诊断
据临床症状和流行病学可进行初步诊断，确诊必须进行实验室诊断。 （六）防治
本病无有效的治疗方法，消灭蚊虫是清除该病的根本方法。 目前常采用疫苗接种，控制并减少本病的危害。
十一、野猪传染性萎缩性鼻炎的防治
本病是一种慢性接触性传染病。病的特征为在猪的鼻部、鼻甲、鼻梁骨发生病变，鼻甲骨萎缩、下卷，鼻梁骨变形。猪场一旦发生本病很难清除。 （一）病原
支气管败血波氏杆菌是本病的主要传染源，产毒多杀性巴氏杆菌是本病的一种次要的、温和型病原。 （二）流行病学
各年龄猪均可感染，但以幼猪病变严重，成年猪感染见不到任何病变，症状轻微呈隐性经过。病猪和带菌猪是本病的传染源，可经飞沫传播，也可直接接触传播，且传染性极强。只有生后几天至几周的仔猪感染才能发生鼻甲骨萎缩，较大的猪可能只发生鼻炎、咽炎和轻度的鼻甲骨萎缩。 （三）临床症状
发病仔猪打喷嚏、流鼻涕，产生浆液性或粘液性鼻分泌物，病情加重持续3周以上发生鼻甲骨萎缩。病情严重可流出脓性鼻液。鼻粘膜受到损伤出现流鼻血，往往是单侧性的。鼻甲骨萎缩除引起呼吸障碍外，可见明显的脸变形，上颌骨变短出现咬合不全。鼻泪管阻塞流出的眼泪在眼下部形成圆形或半月形斑点，称为泪斑。
（四）病理变化 沿鼻部纵切可见鼻甲骨萎缩，鼻中隔弯曲，鼻粘膜常有粘脓性或干酪样分泌物。 （五）诊断 由临床症状、病理变化和微生物学检查可作出正确的诊断。 （六）防治
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