评审 项目 评审内容及要点 4.1机构负责人是专业技术人员，有较强的管理水平和组织领 导能力，熟悉气瓶行业的法律法规和检验业务。 4.2技术负责人有相关专业工程师或气瓶检验员以上资格，从 事气瓶行业相关工作5年及以上，熟悉气瓶行业的法律法规安全技术规范、标准和检验业务，具有岗位需要的业务水平和组织能力。 4.3质量负责人有相关专业助理工程师或相关项目检验员以上资格，从事气瓶行业相关工作5年及以上，熟悉质量管理工作，具有岗位需要的业务水平和组织能力。 4.4与申请核准项目相适应的各类气瓶检验员分别不少于2人。 评审记录 评审结果 符合 有缺陷 不符合 4 人员 情况 4.5配备一定数量的操作人员和气瓶附件维修人员。 4.6 PD2、PD3、PD4气瓶检验站应配备2名Ⅱ级RT探伤人员； PD5应配备Ⅱ级RT、UT、PT探伤人员各2名。 2 /33
评审项目 评审结果 评审内容及要点 4.7签有正式全职聘用劳动合同员工人数不少于10人， 评审记录 符合 有缺陷 不符合 （其中机构负责人、技术负责人、质量负责人、持证检验员、 附件维修人员应在其中），根据申请单位提交的相关人 员明细表，查阅申请单位人员聘任合同（社保凭证）、 有效的资格证件等档案资料。 5 检验场地 5.1检验场地应能满足检验工作的要求。 5.2检验场所是否满足有关环境保护和消防的相关要求。 6.1具有与申请项目相适应的法律、法规、规章、安全技术 规范、标准及图书资料，安全技术规范、标准应有颁布的 正式版本。 6 法律法规标准图书收集 3 /33
评审 项目 评审内容及要点 7.1 企业应具有满足规定的检验设备和装置，并与检验能力相适应，其性能精度完好，状况应满足工艺要求。 查房产证租赁合同，核实申请单位地址，确认申请单位是否具有固定场地、设施，租赁合同的有效期应大于 施工许可证的有效期 评审记录 评审结果 符合 有缺陷 不符合 7 要求必备且完好 要求必备且完好 要求必备且完好 要求必备且完好 检验打字装置：喷涂气 装备瓶阀胶圈自动装卸必须配备氮气干燥瓶漆色、色环和字清除瓶内残留物、油脂、腐蚀产物的装置、 机， 设备(PD4)。 样的器械： 气瓶外表面清理装检修瓶阀的工具、丝锥 供水水槽及水温和环境温度测量仪器(PD1\\PD5)。 置、 量具 气瓶倒水装置(PD4符合环保\\消防要求的有毒\\可燃气体或残液的回气瓶内部干燥装置 处理报废气瓶用的设备除外) 收\\置换和处理装置 查阅相关资料、检验试验设备装置台帐，通过现场巡视或者专门核查，核实检验试验设备装置的数量、能力、 状态是否符合下列规定： 8.1申请单位计量器具和检验测试的仪器设备是否具有产品合格证,并且是否在法定计量检定合格的有效期内； 8.2申请单位主要计量器具和检验测试的仪器设备是否符合要求，使用人员能否正确操作。 要求必备且完好 要求必备且完好 要求必备且完好 要求必备且完好 必须配备测量填料间符合规范要8 内窥镜或内部检验照明装水压试验装置（禁油气瓶必须配备专用试压装隙的专用塞尺等检测求的气密性试验检验 置， 工具(PD4) 装置 置）： 试验 检验瓶口螺纹的螺纹条件 测厚仪 焊缝测量工具（焊缝检测尺等） 衡器 规， 射线探伤机(PD2\\PD3\\PD4\\PD5) 样板及带尖千分表 空压机 超声波探伤(PD2\\PD3\\PD4\\PD5) 必备的检验量检具，如：卡尺、直尺、弯尺、平台、样板 深度游标尺 渗透探伤设备(PD5) 瓶阀气密试验装置 申请单位负责人： 评审员： 年 月 日
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二、质量管理体系鉴定评审
评审内容及要点 1.1 制定质量方针和质量目标 (1) 质量方针和目标应当经法定代表人（或者其授权的代理人）批准，形成正式文件； (2) 符合本单位的实际情况和许可项目范围、特性，突出气瓶安全性能要求； (3) 质量方针体现了对气瓶安全性能及其质量持续改进的承诺，指明本单位的质量方针和所追求的目标； (4) 质量目标进行量化和分解，落实到各质量控制系统及其相关责任人员，并且定期对质量目标进行考核。 1.2 建立质量管理体系,并确保其有效运行和持续改进3个月以上 结合申请单位实际情况和受理的许可项目特性，审查申请单位是否建建立了具有独立行使特种设备安全性能管理职责、权限的质量管理体系，并且有效地实施质量控制活动。 1.3责任人员职责、权限 查阅质量管理体系文件、管理制度、责任人员任命文件，召开责任人员座谈会或者与责任人员进行交流，审查责任人员的职责、权限是否符合以下要求： (1) 规定了申请单位法定代表人对特种设备安全质量负责； (2) 在管理层中任命了1名技术负责人，并且明确其对质量管理体系的建立、实施、保持和改进的职责和权限,全面负责检验机构的技术运作. (3) 质量管理体系文件明确规定了质量控制系统责任人员的职责、权限、相互关系，以及系统、人员的工作接口控制和协调措施； (4) 任命了各质量控制系统的责任人员； (5) 质量管理体系责任人员胜任并履行其职责、权限。 1.4 管理评审 每年至少应当对检验质量管理体系进行一次管理评审，确保质量管理体系的适应性、充分性和有效性，满足质量方针和目标，并保存管理评审记录。 评审记录 1 管理 职责 5 /33
2.1检验检测机构是否建立、实施、保持并且持续改进与其检验检测活动相适应的质量管理体系，能否确保检验检测质量和检验检测过程安全所需要的程度，能否保证不受任何对检验结果有不良影响的不正当的商业\\财务和其他方面的压力和影响、能否不对外泄漏检验过程中获得的商业\\技术信息。 2.2体系文件是否包括了形成文件的质量方针和质量目标、质量管理手册、程序文件、作业指导书、管理制度、法律法规标准规范、样表样卡。 2.3质量管理手册是否包括了质量管理体系的适用范围、检验检测机构基本情况的概述、检验检测范围、组织机构图、技术负责人以及对检验质量有影响的相关人员的职责和权限、质量管理体系中各质量要素的原则性描述及其之间相互关系的描述、对政府质检部门和客户的义务和服务的承诺、引用的程序文件、设置的质量控制基本要素、质量控制系统、控制环节、控制点以及质量保证体系文件结构层次和相互关系等内容是否符合相关要求。 2 质量 管理 2.4审查程序文件（管理制度）是否贯彻了质量方针，是否与质量管理手册设置的质量控制基本要素及其控制系统、控制环节、控制点相适应，程序文件（管理制度）规定的控制范围、程序、内容是否符合申请体系 单位的实际情况和受理的许可项目要求，具有可操作性。 与 管理 体系 2.5查阅作业（工艺）文件和质量记录，抽查所使用的作业（工艺）文件和质量记录等，审查是否符合以下要求： 文件 (1)作业（工艺）文件和质量记录符合许可项目特性，满足质量管理体系实施过程的控制需要； (2)记录的格式及其包括的项目、内容能够规范标准。 2.6审阅质量管理体系文件有关质量计划(过程控制卡、检验方案)的规定，审查质量计划的编制和实施是否符合如下要求： (1)质量计划设置的质量控制系统、控制环节、控制点满足受理的许可项目特性和申请单位实际情况； (2)按照质量计划的要求，实施了气瓶检验过程控制； (3)质量计划中各个控制环节、控制点均由相关责任人员签字确认。 6 /33