载气流速
24、二氧化碳能够灭火的原因是（D E）
A、他是气体 B、它溶于水 C、他在高压低温下能变成干冰 D、在一般情况下不能燃烧 E、比空气重，形成气体隔绝层隔绝空气 25、电气设备失火可以使用的灭火剂是（C） A、泡沫 B、二氧化碳 C、1211 D、干粉 E、水
26、在实验室中，皮肤溅上浓碱液时，在用大量的水冲洗后继而应用（A C）处理
A、5%的硼酸 B、5%的小苏打溶液 C、2%的醋酸D、2%的硝酸 27、气相色谱分析作为分析方法的最大特点是（ D ） A.进行定性分析 B.进行定量分析 C.分离混合物 D.分离混合物同时进行分析 E.进行热力学和动力学研究
28、在气相色谱定量分析中，先用纯物质配成不同含量的标样，然后在一定的操作条件下，注入色谱仪，测峰面积（峰高），作峰面积（峰高）-含量曲线。
注入试样，根据所得峰面积，由曲线上查出其百分含量。该方法称（ C ）。
A．归一化法 B．内标法 C．外标法/已知样校正法/标准曲线法 29、在气相色谱定量分析中，当试样中所有组分都能流出色谱柱，且在检测器上都能产生信号时，可用（ A ）计算组分含量。
A．归一化法 B．内标法 C．外标法/已知样校正法/标准曲线法 30、在气相色谱定量分析中，当混合物中所有组分不能全部流出色谱柱，或检测器不能对各组分都产生信号，或只需测定混合物中某几个组分时，可用（ B ）。
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A．归一化法 B．内标法 C．外标法/已知样校正法/标准曲线法 第三部分 判断题：
1. 使用天平时,称量前一定要调零点,使用完毕后不用调零点。（×） 2. 使用容量瓶摇匀溶液的方法右手顶住瓶底边缘，将容量瓶倒转并振荡，在倒转过来，仍使气泡上升到顶，如此反复2-3次，即可混匀。（×）3. 分析测试的任务就是报告样品的测定结果。（×）
4. 纯净水的PH=7，则可以说PH为7的溶液就是纯净的水。（×） 5. 拿比色皿时只能拿毛玻璃面，不能拿透光面，擦拭时必须用擦镜纸擦透光面，不能用滤纸擦。（√）
6、系统误差和偶然误差都可以避免，而过失误差却不可避免。（×） 7、空白试验可以消除试剂和器皿带来杂质的系统误差。（√） 8、缓冲溶液是对溶液的PH值起稳定作用的溶液。（√） 9、滴定分析中指试剂的用量越多越好。（×）
10、量结果可先记在零星纸条上,然后在记到原始记录本上。（×） 11、涤滴定管时,若内部沾有油物可用毛刷和去污粉洗涤。 （×） 12、 加减法运算中，保留有效数字的位数，以小数点后位数最少的为准，即绝对误差最大的为准。（√）
13、 盐酸和硝酸以3：1的比例混合而成的混酸叫“王水”，以1：3的比例混合的混酸叫“逆王水”，他们几乎可以溶解所有的金属。（√） 14、 容量瓶、滴定管、不可以加热烘干，也不能盛装热溶液。（√） 15、 分析实验所用的纯水要求其纯度越高越好。（×）
16、 不可以用玻璃瓶盛装浓碱溶液，但可以盛装除氢氟酸以外的酸溶
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液。（√）
17、 比色分析中显色时间越长越好（×）
18、 使用甘汞电极时，为了保证电极中饱和氯化钾溶液不流失，不应取下电极上下端的胶帽与胶塞。（×）
19、气相色谱把保留时间作为气相色谱定性的依据。（√）
20、系统误差和偶然误差都可以避免，而过失误差却不可避免。（×） 21、空白试验可以消除试剂和器皿带来杂质的系统误差。（√） 22、缓冲溶液是对溶液的PH值起稳定作用的溶液。（√） 23、所谓等量点和滴定终点是一回事。（×）
24、滴定碘时，加入KI一定要过量，淀粉指示剂要求接近终点时加入。（√）
25、只要是优级纯试剂都可以作为基准试剂。（×） 26、滴定分析中指试剂的用量越多越好。（×）
27、 不同的分析任务对仪器洁净程度的要求虽有不同,但至少应达到倾去水后器壁上不挂水珠的程度。（√）
28、 称量结果可先记在零星纸条上,然后在记到原始记录本上。（×） 29、 洗涤滴定管时,若内部沾有油物可用毛刷和去污粉洗涤。（×） 30、 使用天平时,称量前一定要调零点,使用完毕后不用调零点。（×） 31、 读取滴定管读数时,对于无色和浅色溶液,应读弯月面下缘实线的最低点,对于有色溶液应使视线与液面两侧的最高点相切。（√） 32、 加减法运算中，保留有效数字的位数，以小数点后位数最少的为准，即绝对误差最大的为准。（√） 33、4.50×1010为两位有效数字（×）
34、 拿比色皿时只能拿毛玻璃面，不能拿透光面，擦拭时必须用擦镜纸
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擦透光面，不能用滤纸擦。（√）
35、 色谱分析是把保留时间作为气相色谱定性分析依据的。（×） 36、 样品中有四个组份，用气相色谱法测定，有一组份在色谱中未 检出，可采用归一法测定这个组份。（×）
37、 纯净水的PH=7，则可以说PH为7的溶液就是纯净的水。（×） 38、 银量法测定氯离子（CI-）含量时，应在中性或弱碱性溶液中进行。（√）
39、 使用甘汞电极时，应保证电极中的饱和氯化钾溶液不流失，不应取下电极上、下端的胶冒和胶塞。（×）
40、 在实际测定溶液PH值时，常用标准缓冲溶液来校正，其目的是为了消除不对称电位。（√）
41、试样待测组分在色谱柱中能否得到良好的分离效果主要取决于选择好载气流量、柱温、桥电流等各项操作条件。（√） 第四部分 简答：
1. 什么是空白试验?
答：空白试验是指在不加试样的情况下，按实验分析规程在同样的操作条件下进行测定，所得结果的数值称为空白值。 2. .酸式滴定管的涂油方法？
答：将活塞取下，用干净的软纸或布将活塞和活塞套内壁擦干净，清除孔内油污，蘸取少量凡士林或活塞脂，在活塞两头涂上薄薄一层油脂，活塞孔旁不要涂油，
以免堵塞塞孔。涂完将活塞放回套内，同方向旋转几周，使油脂分布均匀，
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呈透明状，然后在活塞尾部套一段乳胶管，以防活塞脱落。 3. 酸性、碱性化学烧伤的急救措施有哪些？
答：1.酸性烧伤用2-5%的碳酸氢钠溶液冲洗和湿敷后用清水清洗创面。2.碱性烧伤2-3%的硼酸冲洗和湿敷，最后用清水冲洗创面。
4. 实验室中失效的的铬酸洗液可否倒入下水道？为什么？应如何处理？ 答：不能直接倒入下水道，因为废洗液中仍还有大量的Cr+6，其毒性较Cr+3大100倍使其流入下水道会污染水源，另外废洗液中仍还有浓度较高的废酸，倒入下水道会腐蚀管道，因此不能直接倒入，可用废铁销还原残留的Cr+6 -----Cr+3 ，在用废碱液或石灰中和并沉淀，使其沉淀为低毒的Cr(OH)3，沉淀埋入地下。
5. 请说明容量瓶的试漏方法？（5分）
答：将容量瓶加水至最高标线处，放上瓶塞（不涂油脂）,用手压住瓶塞，将其颠倒10次，每次颠倒时，停留在倒置状态下至少10s，然后用易吸水的纸片在塞于瓶间吸水，观察不应有水渗出。 6. 滴定管的读数规则是？（5分）
答：（1）读数时滴定管垂直向下，(2) 初读、终读方法一致，（3）读数时等待1—2min （4）读数读到小数点后两位。
7、配位滴定中测定Ca2+、Mg2+含量时，为什么要加入三乙醇胺？具体操作中是先调PH值，还是先加入三乙醇胺？为什么？？（5分）
答：测定Ca2+、Mg2+含量时，加入三乙醇胺是为了掩蔽Al3+、Fe3+、Sn4+、Ti4+、Mn2+等干扰离子。具体操作是，三乙醇胺在酸性条件下加入，然后调节至碱性，如果原溶液是碱性，应先酸化，再加入三乙醇胺，否则由于高价金属离子发生水解而不被掩蔽。
8. 在用EDTA法测定Ca2+、Mg2+含量时终点不好看或无终点，可能是什么
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