山东省安丘市第二中学 高二化学导学案
【变式训练2】 【解析】（1）由H判断G中有5个碳，进而A中5个C，再看A能与H2加成，能与Br2加成，说明A中不饱和度至少为2，又据A1mol燃烧，消耗7molO2,故A分子式为：C5H8,再据题意A中只有一个官能团，且含有支链，可以确定A的结构简式如下：（CH3）2CHC?CH，命名：3-甲基-1-丁炔（炔烃的命名超纲）； （2）（CH3）2CHC?CH与等物质的量的H2完全加成后得到E：（CH3）2CHCH=CH2,E再与Br2加成的反应就很好写了，见答案(2)； （3）二元醇和二元酸发生酯化反应，注意生成的水不能掉了！反应条件用 浓硫酸 △ H2SO4(浓) 应该也可以，见答案 应该也可以，或者用△ (4)反应类型略 （5）难度增大，考查了共轭二烯烃的共面问题，注意有的同学写CH2=CH-CH2-CH=CH2是不符合一定共面这个条件的，球棍模型为：；CH3CH=CH-CH=CH2（存在顺反异构）是共轭二烯烃，中间单键不能旋转可以满足；CH3CH2C?CCH3可以满足，三键周围的四个碳原子是在同一条直线的，那另外那个碳原子无论在哪个位置都是和这4个碳共面的，因为（因为：一条直线和直线外一点确定一个平面） （6）要抓住不饱和度为2，，一个三键不能满足1氯代物只有一种，同样两个双键也不能满足，一个环，一个双键也不能满足，逼得你想到两个环，5个碳只能是两个环共一个碳了！ 【答案】 组风： 团结向上 争创一流 第 16 页 共 21 页
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随堂演练 1．B 2．BD 3．B 4．解析：本题的突破口有这样几点：一是E到G连续两步氧化，根据直线型转化关系，E为醇；二是反应条件的特征，A能在强碱的水溶液和醇溶液中都发生反应，A为卤代烃；再由A到D的一系列变化中碳原子的个数并未发生变化，所以A应是含有苯环且侧链上含2个碳原子的卤代烃，再综合分析可得出结果。 答案：(1)消去反应 氧化反应 5．解析：由③的生成物逆推可知，B为CH3COOH，C为 ，反应②只有一种生成物，原子利用率100%，(4)醇与醚互为同分异构体，羟基也可以连在苯环上形成酚． 组风： 团结向上 争创一流 第 17 页 共 21 页
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Cu答案：(1)2CH3CH2OH＋O2――→△2CH3CHO＋2H2O (2)取代(酯化)反应 (3)② 提升训练（10题,50分） 一、选择题（本题包括6小题，每小题4分，共24分） 1．BC 2．C 3．C 4．D 5．AC 6．B 二、非选择题（本题包括4小题，共26分） 7．解析：步骤①是将苯酚与氢气加成生成环己醇，步骤②是环己醇在浓硫酸的作用下发生消去反应生成环己烯，步骤③是环己烯与Br2的加成反应生成1，2-二溴环己烷，④是1，2-二溴环己烷在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应生成1，3-环己二烯，⑤是1，3-环己二烯与Br2的1，4加成生成⑥是的过程。 与H2加成生成BrBr，，⑦是卤代烃的水解反应生成醇 8．解析：(1)依据框图中各物质间的转化关系写出反应的离子方程式或化学方程式． (2) 冬青油分层． 能与NaHCO3溶液反应生成易溶于水的 ，而与组风： 团结向上 争创一流 第 18 页 共 21 页
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(3)(B)中的酚羟基能与 溶液和Na2CO3溶液反应． (4)1 mol CH3COONa. 能与3 mol NaOH发生反应生成和 CO2↑＋H2O，产物 分离而除杂 可溶于水而与冬青油分层，然后用分液法(3)酚羟基可与其发生反应，而使冬青油变质 (4)3 9．解析：本题主要考查烯烃、卤代烃、醇、醛、羧酸间的相互转化关系。 组风： 团结向上 争创一流 第 19 页 共 21 页
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由F的结构简式，结合各物质转化的条件可知：—COOH由—CH2OH氧化而来，双键由醇通过消去反应产生；而醇可由烯烃加成Cl2后再水解而生成，据此思路可顺利作答。 10．解析：D能与银氨溶液作用，且产物酸化后得CO2，则D为HCHO，B为CH3OH.根据题目提供的信息及Y的结构简式，采用递推的方法判断H的结构简式为,F为 ，依据A在碱性条件下的水解产物推知A的结构为 . 答案：(1)醛基 取代反应 组风： 团结向上 争创一流 第 20 页 共 21 页
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(3)FeCl3溶液(或溴水) 组风： 团结向上 争创一流 第 21 页 共 21 页