南黄海典型海域底栖动物粒径谱研究 - 图文(3)

2019-02-15 19:05

中国海洋大学硕士毕业论文对小型底栖生物种群进行研究发现:无论实验室还是自然界的成熟个体,其生产力与生物量的比值(P/B)与生物的个体大小之间都呈现了一定的函数关系:P/B=aw6,其中w代表个体重量,用所含能量表示H“。利用回归曲线方程Log(P/B)=loga+blogW来计算生物个体大小处于某个具体重量时的生产力。还有一些作者利用生理的、生态的异速增长关系为基础来估计潜在的鱼类现存量[44,45】。在Chesapeake湾,2001年以来开展了许多利用某一群落的粒径谱进行渔业产量研究的工作。3.3深海粒径谱的研究在深海进行的主要是环境因子与粒径谱图形之间关系的研究。沉降到海底的浮游植物碎屑(CPE)和颗粒性有机物(particulateorganiccarbon,POC),是深海底栖生物的主要食物来源。而食物的可获性主要是受到水深、与食物的距离这些因素来决定。除此以外,浮游植物初级生产力的季节性、周年性的变化,以及到达海底的颗粒性有机物质沉降量的变化也都是影响食物可获性的因素。Thiel.H【161提出假设:受食物持续限制的底栖群落,主要是由一些个体较小的生物组成。这是因为食物资源对于较高能量消耗的大的生物个体的限制。Vanaverbeke.J沿着东北大西洋GobanSpur的大陆坡得到验证:所有线虫的生物量、单个线虫的平均重量都随着水深的增加而减少【46】。Soltwedel在东北大西洋开展的线虫粒径谱的调查表明,随着水深的增加,沉降到海底浮游植物的碎屑减少,食物可获性减少,线虫的长度变短【4”。这与Soetaert在地中海的研究结果是一致的14”。此外,Sommer在阿拉伯海进行了底栖生物粒径谱的调查中发现:受季风影响,POC的输入量发生变化,线虫的长度也相应的发生变化,两者之间出现显著的正相关【491。4.前景与趋势粒径谱能够反映生态系统的动态变化,而且它对环境的变化非常敏感,所以能作为环境监测工具。但是粒径谱形状的变化如何来解释环境的影响变化,特别是对年际尺度上的变化,粒径谱的控制机理尚待探讨。另外,不同粒级间不同功能群的分布及它们之间摄食与被摄南黄海典型海域底栖动物粒径谱研究食的关系,尚需通过室内受控模拟试验获得进一步资料。这也是目前粒径谱工作的前沿问题。粒径谱理论对于宏观地研究海洋生态系统的状态和动态有重要意义,为全球海洋生态系统动力学的研究提供了有力的工具。特别是在生态系统内部许多复杂的关于能量流动和营养层次的问题,都能得到全新的认识视角,许多生态问题都可以利用这一理论获得新的假设和检验。随着人们对于海洋生态系统结构和功能认识的加深以及对生态系统快速准确检测的需要,相信粒径谱理论的应用领域将更加广泛。5.南黄海底栖生物粒径谱研究的意义南黄海是一个半封闭性的独立的大型海洋生态系统,既是我国北方许多经济鱼虾类的产卵场、索饵场及主要分布区,又是油气、海盐和化学资源等的重要开发区,在我国海洋经济中占有极其重要的地位。由于地理位置特殊,导致生物多样性丰富、食物网结构复杂、生物资源蕴藏量大。胶州湾是黄海伸入内陆的天然海湾,属于半封闭的系统,也有开放系统的内涵,科学问题突出。底栖生物组成复杂,种类丰富。在湾内外进行底栖生物研究对渔业资源补充和海洋生态研究中有重要意义。对研究海域进行粒径谱与能量谱的研究,能够宏观上把握生态系统的状态和动态的变化,对于系统内部复杂的营养关系,简洁的加以分析,为建立不同生态特点的食物网营养动力学模型提供新的思路。作为应用到国内底栖生态学研究的一种新的方法,与传统的分类研究互补结合,为南黄海生态动力学与资源可持续利用的研究提供新的视角。本课题得到国家重点基础研究发展规划项目(批准号:G1999043709“东、黄海生态动力学与资源可持续利用的研究”)和国家自然科学基金项目(批准号:40l76033胶州湾养殖筏架沉积物一水界面生物学过程的研究)联合资助。——.!里塞堂查兰堡圭兰些笙兰参考文献McIntyreAD,Ecologyofmarinemeiobenthos[J】Bi01.Rev.Camb.Phil.Soc1969,44:245-2902-Scheldon&Parsons,Acontinuoussizespectrumforpatticulatematterinthesea.(J】J.Fish.Res.Board.Can.1967。24:909.915.sh。ldonRwetal,Thesizedistributionofparticlesintheocean.fJ】LjmnoOeeanogr.1972,l7(3):327.340.4?DickieLM,etal,Size—dependentprocessesunderlyingregularitiesin”osystemstructure.【J]Ec01.Monogr.1987,57:233—2505?SprulesWG,etal,Size—distributionofpelagicparticlesinlakesAquat,Sci.1983,40:1761.1769.6?GerlachSA,etalEcolSizespectraofbenthicbiomassand[JJCan.J.Fishmetabolism.[J】MarProg.Ser.1985,26:161—173.structure7?PJaftT’DenmanK,TheP。V8?ofthepelagicmarineecosYstems.[J】RappReun.Cons.Int.Explor.Mer.1978,173:60.65.PR&DickieFishiesetBoudreauRelationtoLM.BiomassspectraofAquaticEcosvstemsinYield.[J]Can.J.Fiah.Aquat.Sci.1992,49:1528.1538.waters.【J】Ecol9?K8’i“8Y.HGina1,Asize—basedecosystemmodalforpelagicModell.1998,112:53.72.10?SprulesWG,MunawarM,Planktonsize,andsizespectrainCan.relatiOnJtoecosystemAauat.productivity,perturbation.[J】Fish.Sci.1986,43(9):1789—1794.1】?SprhiesWG,GoykeAP.Size*basedL8keOntarioandstructureandproductionintheDelagicof1.Michigan.【J】Can.J.Fish.Aquat.Sci.】994,51:2603—26112.BeyerJE,Thestockandrecruitmentproblem.TheEarlyLifeHistoryofFish【c】TheThird46913?NilsSenIcesSymposium,Bergen,RAPP.P.-V.REUN.CIEM.,1989,191:EM,etaJ'Recruitmen£varlabilityandgrowth。fN。rtheastArcticcod:一10.Influenceofphysicalenvironment,demography,andpredator‘preyenergetics[J]ICESmarinesciencesymposiaCopenhagen,1994,198:449?47014.千荣,林雅蓉,刘孝贤.太平洋表层水某些生物海洋学要素和颗粒谱的分布规律研究.[J]海洋与湖沼.1988,19(6):505-517.15.王荣,李超伦,张武昌.不同粒径浮游动物的能值分析.【A】见:唐启升苏纪兰等著.中国海洋生态系统动力学研究.11渤海生态系统动力学过程【M]北京:科学出版社,2002ThielH、Thesizestructureofthedeep?seabenthos.[J】InternationalRevueDerGesamtenHydrobiologie,1975,60:575?606GerlachS,Foodchainrelationshipsinsubtidalsiltysandmarinesedimentsandtheroleofmeiofaunainstimulatingbacterial33:55.69SchwinghamerP.productivity.[J】Oecologia,1978Characteristicsizedistributionsofintegralbenthiccommunities.【J】Can.J.Fish.Aquat.Sci.1981,38:1255—1263SchwinghamerPGeneratingecologicalhypothesesfrombiomassspetrausingcausalanalysis:Abenthic20example.[J]Mar.Ec01.Progr.Ser.1983,13:151-166韩希福,王荣.粒径谱和能量谱的应用.[A】见:唐启升,苏纪兰等著.中国海洋生态系统动力学研究.I关键科学问题与研究发展战略[M]北京:科学出版社,2000:104~107RH,Theecologicalimplicationsofbody21Peterssize.【M]CambridgeCambridgeUniversityPress,198322Koouman,Energybudgets1986,121:269-282canexplainbodysizerelations.【j】j.Theor.Biol23.SchwinghamerP’Observationsshelfandabyssalbenthiconsize—structureandpelagiccouplingofsomecommunities.[C]ProceedingsofthenineteenthEuropeanmarinebiologysymposium:Plymouth,Devon,U.K.,16-21Sep.1985PP347-36024.StrayerD,Thesizestructureofalacustrinezoobenthiccommunity[J]Oecologia,1986,69(4):513-516!里塑堂查堂堡主兰些堡塞——25.WarwickRM,Speciessizedistributionsinmarinebenthiccommunities【J]Oecologia,1984,61,(1):32-4126.StrayerDL,Perspectivescauses,anditsonthesizestructureoflacustrinezoobenthos,itsconsequences.【J】J.N.Am.Benth.Soc.,1991,iO(2):210-22127.WarwickRM,etal,SpeciessizedistributionsofbenthicandpelagicMetazoaEvidencefor28interaction.[J]Mar.Ec01.Prog.Set.1986,34,(1-2):63-68WarwickRM&JointIR.ThesizedistributionoforganismsintheCelticSeaFrombacteriatoMetazoa.【J]Oecologia,1987,73(2):i85-i91M.Reanalysisofmodelsandan29.HanB—P.&Straskrabaimprovedmodelsofbiomasssizespectra.[J】internat.Rev.Hydrobi01.1999,83:207—23i.30.ThiebauxML&DickieLM.Structureofthebody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