南黄海典型海域底栖动物粒径谱研究 - 图文(5)

主曼童堂奎堂堡主兰些堡茎一——３。底栖动物的研究方法３１海上取样ｌ小型底栖动物３．１使用有机玻璃注射器改装的内径２．６ｃｍ的取样管，从未受扰动的Ｏ．１ｍ２改进型Ｇｒａｙ—Ｏ’ｈａｒａ箱式采泥器中取重复样３个。芯样长５ｅｒａ，取出后立即按Ｏ～２ｃｍ和２～５ｃｍ，分层装入１００ｍｌ的广口瓶中。对生物样品，在船上立即加５％福尔马林，固定样品。３．１．２大型底栖动物大型生物取样方面，同样利用０．１ｍ２的Ｇｒａｙ—Ｏ’Ｈａｒａ箱式采泥器。取得未受扰动的沉积物样品３个，在甲板上，直接用水冲洗。将沉积物通过１１１＂１１１１和０．５ｒａｍ两层网筛，并且将留在网筛上的生物分别装瓶，并且用７５％的酒精固定。３．２．实验室室内工作３．２．１小型底栖动物３．２．１．１染色、分选、计数首先，在样品中加３－５ｍｌ虎红染液（０，１９虎红染料溶于１００ｍｌ５％的海水福尔马林中），染色２４小时。然后利用自来水冲洗，使样品通过网目大小不同的一系列网筛。（网筛孔径大小分别是：５００９ｍ、２８０ｉａｍ、１２５Ｉ．ｔｍ、６３９ｍ、３１ｕｍ）对５００Ｉｊｔｍ、２８０Ｉ＿ｔｍ网筛上的残留物可直接转移至培养皿，进行解剖镜下观察；对残留在１２５９ｍ、６３９ｍ、３ｌｇｍ这三层网筛上的沉积物样品，用比重为１．１５的ＬｕｄｏｘｌＭ【２１溶液转移到离心管中，搅拌均匀，以１８００转／分的转速离心ｌＯ分钟。离心三次之后，将所得的上清液再分别通过１２５９ｍ、６３９ｍ、３１／ａｍ这三层网筛，过滤掉ＬｕｄｏｘｌＭ，然后用自来水把样品转移到培养皿中。最后在解剖镜下挑选生物。将挑选出的小型生物按类群分开并计数，用４％的福尔马林存放于小瓶中保存。３．２１．２虫体透明首先将挑选出的生物转移到胚胎培养皿中，加入一定量的酒精甘油（５０％酒精：甘油９：１），放入干燥箱。两周后，酒精和水挥发，甘南黄海典型海域底栖动物粒径谱研究油渗入虫体，使生物身体透明，便于观察鉴定。３２１．３制片和个体测量玻片的处理：先将载玻片和盖玻片用０．１％的盐酸浸泡，２４小时后耿出，用７５％的酒精浸泡后，擦干、备用。制片：在备好的载玻片上，滴甘油一滴。挑选体积大小一致的虫体，转移至甘油中。选取直径与虫体直径大致相同的玻璃珠３－４粒，放置于甘油滴的边缘，然后加盖玻片，周边用加拿大树胶封闭，制好的玻片放入干燥箱中，待树胶干固后即可观察。个体测量：观察和测量主要是在ＯｌｙｍｐｕｓＢＨ．２型显微镜下进行，利用描图仪绘出生物的体长和最大体宽，然后利用地图仪测量进行读数。３．２２大型底栖动物对于留在１ｍｍ和０．５ｍｍ两层网筛上的大型生物样品在室内进行分选、并且鉴定到种，然后利用电子天平（感量为０．１ｍｇ）对个体进行称重。对于不能直接读出读数的较小个体，可以根据种类把大小近似相同的个体聚为一堆，然后取平均值来间接读出个体湿重。除此以外，还可以采用元素分析仪、氧弹仪等仪器测定底栖动物所含的能量来表示生物量。大型底栖动物的生产量按Ｂｒｅｙ公式［３１可以获得：ｌｇＰ＝一Ｏ．４＋１．００７１９Ｂ?０．２７１９Ｗ，上式中Ｂ代表每种年平均生物量（ｇ?ｍ。２），Ｗ代表每种年平均个体重量（ｇ），Ｐ代表年总生产量（ｇ?ｍ～?ａ。），干湿比为１：５。干重与去灰干重之间的转化比例为１０：９１４，５】。４数据的处理和分析方法本研究数据的处理和分析主要采用ＳＰＳＳ１０．０软件包。对于群落结构的分析，探索性的采用了ＰＲＩＭＥＲ４．０软件。利用粒径谱的资料，从群落的大小结构出发，分析群落之间的相似性和差异性。！璺塑堂查兰堡主兰些笙奎——参考文献朱建荣，Ｊ’平兴等．黄海、东海夏季环流的数值模拟．［Ｊ］海洋学报，２００２?２００３２４（增刊１）：１２３．１３３２ＨｅｌｐＣ、ｅｔａ１．，ＴｈｅｅｃｏｌｏｇｙｏｆｍａｒｉｎｅＲｅｖ．１９８５．２３：３９９．４８９ｎｅｍａｔｏｄｅ．Ｏｃｅａｎｏｇｒ．【Ｊ】Ｍａｒ－Ｂｉｏｌ－Ａｎｎａｎｄ３．ＢｒｅｙＴ．Ｅｓｔｉｍａｔｉｎｇｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎｏｆｍａｃｒｏｂｅｎｔｈｉｃｉｎｖｅｒｔｅｂｒａｔｅｓｆｒｏｍｂｉｏｍａｓｓｍｅａｎｉｎｄｉｖｉｄｕａｌｗｅｉｇｈｔ．【Ｊ］Ｍｅｅｒｅｓｆｏｒｓｃｈ，ｌ９９０，３２：３２９＿３４３４．莱莉ＣＭ，帕森斯ＴＲ，著．张志南，周红译．底栖生物，见：生物海洋学导论５．ＣｒｉｐｓＤ【Ｍ】青岛，青岛海洋大学出版社，２０００，１５３—１９２Ｊ．Ｅｎｅｒｇｙｆｌｏｗｍｅａｓｕｒｅｍｅｎｔｓ．Ｉｎ：Ｍｅｔｈｏｄｓｆｏｒｔｈｅｓｔｕｄｙｏｆｍａｒｉｎｅｂｅｎｔｈｏｓ．［Ｍ］Ｏｘｆｏｒｄ：ＢｌａｃｋｗｅｌｌＳｃｉｅｎｔｉｆｉｃＰｕｂｌｉｃａｔｉｏｎｓ，１９８４．２８４～３６６．２０—南黄海典型海域底栖动物粒径谱研究第三章南黄海小型底栖动物丰度、生物量的研究引言底栖生态系统中小型底栖动物是重要的组成部分，同时也是构成底栖小食物网的基本环节，由于它们种类繁多、种群数量极大、生活周期短，因而它们的代谢活动直接关系着系统内有机物的代谢和无机营养元素的再生，在整个底栖生态系统的物质循环和能量流动中发挥着极其重要的作用。小型底栖生物作为底栖生态系中的一个重要环节和环境质量的重要指示生物，正日益受到国际学术界的高度重视‘１，”。渤海水域小型底栖动物生态学启动较早，而且至今已经有了较为成熟的研究成果【３－９】。然而黄海水域的研究较少，可见的有南黄海鲤鱼产卵场的研究【１０】、胶州湾的有机质污染带ＩｌＩ】、养虾池１１２１１３１和胶州湾㈣。本论文是对２００２年８月南黄海哲水蚤渡夏机制的调查航次以及２００２年胶州湾典型站位Ｂ２站位四个航次（３月、６月、８月和１２月）的调查结果，为南黄海水层．底栖系统的耦合以及底栖生物群落的系统研究提供基本资料。研究海洋底栖生态系统生物学过程，研究水层底栖的耦合机制，有必要对小型底栖动物的数量动态进行研究。１．材料和方法１．１调查海域及站位研究样品来自两个部分。其中，一部分采自胶州湾的典型站位Ｂ２站，（１２０。１５７Ｅ，３６。０９’Ｎ）分别为２００２年３月、６月、８月和１２月四个航次的调查结果；另一部分是２００２年８月采自黄海３３。Ｎ至３５。Ｎ，１２０。Ｅ至１２５。Ｅ的１０个站位，其中包括１．３、１—５和１．７三个水文和浮游生物连续站。站位分布见第二章的图１。１．２研究方法研究方法与第二章中底栖动物的研究方法相同。南黄海哲水蚤渡夏机制航次的样品（以后简称为南黄海航次）与胶州湾Ｂ２站位四个航次（以后简称为胶州湾各航次）的样品，在取样过程中中国海洋大学硕士毕业论文稍有不同。两部分的具体区别见表ｌ。表１南黄海航次与胶州湾Ｂ２站四个航次的小型底栖动物取样处理的区别Ｔａｂｌｅ１ＣｏｍｐａｒｉｓｏｎｏｆｔｈｅｓａｍｐｌｉｎｇｐｒｏｃｅｄｕｒｅｂｅｔｗｅｅｎｃｒｕｉｓｅｓｉｎｔｈｅＳｏｕｔｈｅｒｎＹｅｌｌｏｗＳｅａａｎｄＪｉａｏｚｈｏｕＢａｙ１．３生物量及生产力的计算生物量和生产量的测定是研究生态系统能量学中最基本的两个参数。底栖生物的生产量可以通过实验室测量种类的体长和呼吸量，利用回归分析的方法获得【１５】。然而如此细致的工作很难在大面积的海区广泛操作；此外，还可以采用超微量分析天平（感量０．１雎ｇ）直接称重来获得小型底栖动物生物量，这种测定方法是最简单而且最准确的。但是高精度的电子天平价格昂贵，且称量前样品的预处理十分繁琐，更多人选择了估算法［１６－１９１。普遍应用的生物量的测定方法是按国际规范中的体积换算法［２０，２Ｈ，利用小型底栖动物各个类群的丰度值，乘以相对应类群的平均干重得到小型底栖动物各个类群的生物量。其中，小型底栖动物不同类群个体的平均个体干重参照Ｗｉｄｂｏｍ［２２１和张志南【２３１等，而桡足类的平均个体干重参照ＭｃＩｎｔｙｒｅｌ２“。小型底栖动物具体的生物类群的平均个体干重见表２。