④⑤过程．但⑥过程表示受精作用，不能体现基因自由组合规律的实质，A错误； B、根据题意分析已知①②④⑤为减数分裂形成配子的过程，③⑥为受精作用，B错误； C、图2中③受精作用过程中，雌雄配子是随机结合的，所以后代AA：Aa：aa=1：2：1，其中Aa占，C正确； D、图2子代中aaB_，个体包括aaBb和中占的比例为，D错误． 故选：C． 点评： 本题考查基因的分离规律和基因的自由组合定律的实质及应用的相关知识，易错点是对于基因自由组合和分离定律发生的时期理解不到位，内涵理解不到位，特别是和受精作用的过程混淆，所以要明确自由组合和基因的分离定律发生的时期． 20．（2分）（2013?安徽模拟）下表所列原核细胞与真核细胞的比较，正确的是（ ） 比较项目 原核细胞 真核细胞 A 遗传物质 拟核为DNA；细胞质为RNA 细胞核和细胞质均为DNA B 遗传规律 遵循孟德尔遗传规律 遵循孟德尔遗传规律 C 遗传信息表达 转录和翻译可以同时同地点转录主要在细胞核中，翻译主要在细胞进行 质中 D 变异类型 基因突变和染色体变异 基因突变、基因重组、染色体变异 A B C D A．B． C． D． 考点： 原核细胞和真核细胞的形态和结构的异同． 分析： 原核细胞和真核细胞最主要的区别就是原核细胞没有核膜包被的典型的细胞核；它们的共同点是均具有细胞膜、细胞质、核糖体和遗传物质DNA． 原核细胞中的DNA分布在拟核和细胞质中的质粒中；孟德尔遗传定律只适用于真核生物中进行有性生殖的细胞核遗传；原核细胞没有染色体，也不能进行有性生殖，因此只能发生基因突变这种类型的变异． 解答： 解：A、原核细胞拟核中和细胞质中的遗传物质均为DNA，A错误； B、孟德尔遗传定律只适用于真核生物中进行有性生殖的细胞核遗传，原核细胞不适用，B错误； C、由于原核细胞没有细胞核，因此转录和翻译可以同时同地点进行；而真核细胞转录主要在细胞核中，翻译主要在细胞质中，C正确； D、原核细胞中没有染色体，因此不会发生染色体变异，D错误． 故选：C． 点评： 本题考查了原核细胞和真核细胞异同点方面的知识，包括遗传物质、遗传规律、遗传信息的表达以及变异类型等方面，要求考生能够识记原核细胞的遗传物质为DNA；明确原核生物不能进行有性生殖；识记原核细胞没有染色体，不能发生染色体变异等． 21．（2分）（2014?长宁区一模）已知玉米的某两对基因按自由组合定律遗传，子代的基因型及比值如图所示，则双亲的基因型是（ ）
aaBB，所以子代中aaBB的个体在在aaB_
DDSS×DDSs DdDs×DdSs DdSS×DDSs A．B． D． 考点： 基因的自由组合规律的实质及应用． 分析： 本题考查的知识点是基因的自由组合定律的实质和应用．据图形分析可知，玉米的性别受两对等位基因控制，符合基因的自由组合定律，后代中DD：Dd=1：1，SS：Ss：ss=1：2：1，根据比例推测亲本的基因型． 解答： 解：据图形分析可知，DD：Dd=（1+1+2）：（1+1+2）=1：1，推测亲本一对基因的杂交组合为Dd×DD；同理图中 SS：Ss：ss=（1+1）：（2+2）：（1+1）=1：2：1，可以推测亲本该对基因的杂交组合为Ss×Ss，所以双亲的基因型为DdSs×DDSs． 故选：C． 点评： 本题考查自由组合定律的实质及应用的相关知识点，意在考查学生对所学知识的理解与掌握程度，培养了学生分析图表、获取信息、解决问题的能力． 22．（2分）（2014秋?衢州校级期末）人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上，结合下表信息可预测，如图中Ⅱ﹣3和Ⅱ﹣4所生子女是（ ） BB Bb bb 男 非秃顶 秃顶 秃顶 女 非秃顶 非秃顶 秃顶 DdSs×DDSs C． A．非秃顶色盲儿子的概率为 C．秃顶色盲儿子的概率为 B． 非秃顶色盲女儿的概率为 D． 秃顶色盲女儿的概率为 考点： 伴性遗传． 分析： 当题目中有两种遗传病时，需要对每一对相对性状进行独立思考其遗传方式；如果是显性遗传，只有显性基因控制的性状才会表现出来；如果是隐性遗传时，才会表现出隐性性状． 1、从题意可知秃顶的基因位于常染色体上，再从表格中分析，秃顶是由隐性基因所控制的．Ⅰ1是秃顶女性基因型是（bb），Ⅰ2是非秃顶男性基因型是（BB），因此可推出Ⅱ3的基因一定是（Bb）表现型为非秃顶，Ⅱ4的基因型从表格看出是（BB）； 2、人类红绿色盲的基因位于X染色体上隐性基因所控制的遗传病，假设控制色盲基因用a表示，从图中看出Ⅰ1女性不是红绿色盲患者，基因型是（XX）；Ⅰ2男性是aAa红绿色盲患者，因此其基因型是（XY），由此可确定Ⅱ3基因型是（XX）；Ⅱ4的色a盲基因是（XY）．
A﹣综上所述可以推出，Ⅱ3的基因型为BbXX，Ⅱ4的基因型为BBXY．分开考虑，后代关于秃顶的基因型为BB，Bb，即女孩不秃顶，男孩有一半的可能秃顶；后代关于色盲的基因型为XX，XX，XY，XY，即生出女孩中色盲的概率为，生出男孩中色盲的概率为． 解答： a解：A、非秃顶色盲儿子（BBXY）的概率=×=，A错误； B、非秃顶色盲女儿（B_XX）的概率为=1×=，B错误； C、秃顶色盲儿子（BbXY）的概率为=×=，C正确； D、秃顶色盲女儿（bbXX）的概率为=0×=0，D错误． 故选：C． 点评： 本题考查人类遗传病、遗传规律的运用和学生从图表中提取信息的能力．其中“秃顶”性状的遗传比较特殊，Bb在男性和女性中的表现型不同，需要特别注意，稍难，有挑战性． 23．（2分）（2013?浦东新区三模）已知果蝇中，灰身与黑身为1对相对性状（A、a）；直毛与分叉毛为1对相对性状（B、b）．2只亲代果蝇杂交得到以下子代表现型及其比例，以下有关叙述正确的是（ ） 子代表现型及性别 灰身直毛 灰身分叉毛 黑身直毛 黑身分叉毛 ♀ 0 0 ♂ aaaaaAaaaAaAaa A．控制灰身、黑身的基因，控制直毛、分叉毛的基因均位于常染色体上 控制灰身、黑身的基因，控制直毛、分叉毛的基因分别位于性、常染色体上 B． 亲代果蝇的基因型分别为AaXBXB、AaXbY C． D．子代表现型为灰身直毛的雌果蝇中，杂合体与纯合体的比例为5：1 考点： 伴性遗传． 分析： 两对性状遗传时应逐一分析每对相对性状，因此可以根据子代的表现型及比例判断遗传方式和亲本的基因型．计算子代表现型为灰身直毛的雌果蝇中杂合体与纯合体的概率时，应用基因的自由组合定律，运用乘法法则的方法计算即可． 解答： 解：AB、在子代中，无论雌雄灰身：黑身=3：1，因此控制灰身、黑身的基因位于常染色体上；子代中雌性全部直毛，而雄性直毛：分叉毛=1：1，因此控制直毛、分叉毛的基因位于性染色体上，故AB错误． BbBC、由分离比可以判断亲本的基因型是AaXX和AaXY，故C错误． D、表现为灰身直毛的雌果蝇，其基因型为A_XX，是纯合子的概率B_，因
此杂合体与纯合体的比例为5：1，故D正确． 故选：D． 点评： 本题旨在考查基因的分离定律和自由组合定律、伴性遗传，意在考查能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论． 24．（2分）（2014秋?菏泽期末）一对表现型正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是XYY的患者，从根本上说，前者的病因与父母中的哪一方有关，后者的病因发生的时期是（ ） A．与母亲有关，减数第二次分裂 与父亲有关，减数第一次分裂 B． 与父母亲都有关，受精作用 C． D．与母亲有关，减数第一次分裂 考点： 减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化；染色体数目的变异． 分析： 红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传，一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲患者，这是因为母亲是色盲基因的携带者的缘故；男孩从根本上说体内多了一条Y染色体，体内两条Y染色体，属于姐妹染色单体，这是减数第二次分裂姐妹染色单体未分离，移向同一极的结果． a解答： 解：根据题干信息，一对正常的夫妇，生了一个红绿色盲的患者（XYY），推断该夫AaA妇的基因型为XX，XY．因此，患红绿色盲小孩的色盲基因来自其母亲，YY染色体来自父亲．由于减数第一次分裂过程中同源染色体分离，减数第二次分裂过程中染色单体成为染色体，YY染色体只能是在减数第二次分裂过程中，Y染色体的染色单体未分离而进入同一极所致． 故选：A． 点评： 本题考查遗传和减数分裂相关知识，意在考查学生的分析问题和解决问题的能力． 25．（2分）（2014秋?重庆校级期末）如图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号为男性患者．下列相关叙述合理的是（ ）
A．该病属于隐性遗传病，致病基因一定在常染色体上 若7号不带有致病基因，在该系谱中，则11号的致病基因可能来自于1号 B． C．若7号带有致病基因，10号产生的配子带有致病基因的概率是 D．若3号不带致病基因，7号带致病基因，9号和10号婚配，后代患病的概率是 考点： 常见的人类遗传病． 分析： 分析系谱图：1号和2号均正常，但他们有一个患病的儿子（5号），即“无中生有为
隐性”，说明该病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病（相应的基因用A、a表示）．据此答题． 解答： 解：A、该病属于隐性遗传病，致病基因可能在常染色体上，也可能是X染色体上，A错误； B、若7号不带有致病基因，则该病为伴X染色体隐性遗传病，在该系谱中，则11号的致病基因来自6号，而6号的致病基因来自1号，B正确； C、若7号带有致病基因，则该病为常染色体隐性遗传病，10号的基因型及概率为AA、Aa，其产生的配子带有致病基因的概率是，C错误； D、若3号不带致病基因，7号带致病基因，则该病为常染色体隐性遗传病，9号的基因型及概率为Aa、AA，10号的基因型及概率为AA、Aa，9号和10号婚配，后代患病的概率×=，D正确． 故选：BD． 点评： 本题结合系谱图，考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图推断该遗传病可能的类型，再结合所学的知识准确判断各选项，属于考纲理解和应用层次的考查． 二、非选择题（共50分） 26．（8分）（2014秋?重庆校级期末）某种昆虫的性染色体组成为XY型，其体色（A、a）有灰身和黑身两种，眼色（B、b）有红眼和白眼两种，两对基因位于非同源染色体上．与雄虫不同，雌虫体色的基因型无论为哪种，体色均为黑身．如表是两组杂交实验：
（1）仅根据 乙 组的杂交结果，既可判断体色性状的显隐性关系，又可判断 眼色（B、b） 基因位于X染色体上．
（2）若只考虑体色的遗传，则乙组产生的子代黑身个体中，杂合子所占比例为
B
．
Bb
（3）若甲组的两亲本体色均为黑色，则两亲本关于体色和眼色基因型是 aaXY AaXX ． （4）此种昆虫喜欢捕食的某种植物有宽叶（显性B）和狭叶（隐性b）两种叶型，B、b均位于x染色体上，已知基因b使雄配子致死．请回答下列问题：
①若后代全为雄株，宽叶和狭叶个体各半时，则其亲本的基因型为： XY XX ．
BBb
②若亲本基因型为XY、XX时，则后代的表现型及比例为： 后代性别比为1：1，宽叶个体占（宽叶雌：宽叶雄：窄叶雄=2：1：1） ． 组别 子代性别 子代表现及比例 灰身、红眼 b
Bb
灰黑黑身、身、身、白眼 红眼 白眼 0 0 甲 ♂ ♀ 0