2011年高考化学基础知识复习(高三)(2)

2019-03-22 11:33

物质的量

①、定义:表示含有一定数目粒子的集体。 ②、符号:n

物质的量 ③、单位:摩尔、摩、符号mol

④、1mol任何粒子(分、原、离、电、质、中子)数与0.012kg12C中所含碳原子数相同。

⑤、架起微观粒子与宏观物质之间联系的桥梁。

①、定义:1mol任何粒子的粒子数叫阿伏加德罗常数。

阿伏加德罗常数:②、符号NA

③、近似值:6.02×1023

基①、定义:单位物质的量气体所占的体积叫~ 本概 气体摩尔体积: ②、符号:Vm 念③ 单位:L·mol-1

①、定义:单位物质的量物质所具有的质量叫~

摩尔质量: ②、符号:M ③、单位:g·mol-1或kg·mol-1

④、若以g·mol-1为单位,数值上与该物质相对原子质量或相对

分子质量相等。 ①、定义:单位体积溶液中所含溶质B的物质的量来表示溶

液组成的物理量叫溶质B的物质的量浓度。

物质的量浓度 ②、符号:c(B)

③、单位:mol·L-1

①、定律:在相同温度和压强下,相同体积的作何气体都含有相同数目的分

子。

同温同压下:

②、推论: 同温同压下:

阿伏加德 罗定律及 其推论: 物质的量 V1nN=1=1 V2n2N2ρ1M1Mr1 ==ρ2M2Mr2P1nN=1=1 P2n2N2同温同体积下:

Ⅰ、气体休的密度和相对密度: 标况下:ρ(气体)=MMr=g?L

22.4L?mol-122.4A气体对B气体的相对密度:D(B)=③、运用 ——ρ(A)M(A) =ρ(B)M(B)Ⅱ、摩尔质量M(或平均摩尔质量M) M=22.4L·mol-1×ρ,M=—n(A)?M(A)+n(B)?M(B)+???

n(A)+n(B)+???M=M(A)ф(A)+M(B)ф(B)+··· ф为体积分数。

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①、以物质的量为中心的有关物理量的换算关系: 物质所含粒子数N 电解质电离出离子的“物质的量” 物质的质量(m) ×M ÷化合价 物 -1 ÷96500C·mol 质×V(22.4L/mol) m电量(C) 的 气体的体积(标准状况) -1 ×96500C·mol÷Vm(22.4L/mol) 量 n ×Vm ×△H ×N÷N×化合价 A A ÷M 物质的量的相关计算关系及其它V气体体积(非标准状况) ÷ V 反应中放出或吸收的热量(KJ) m÷△H ×V(溶液) ÷V(溶液) 溶液的物质的量浓度CA) ②、物质的量与其它量之间的换算恒等式: n=mV(g)NQm(溶液)S=====c?V(溶液) MVmNAΔHM(100+S)③、理想气体状态方程(克拉伯龙方程): PV=nRT 或 PV=mK) RT (R=8.314J/mol·M ⑤、溶液浓度换算式 S=④、影响物质体积大小的因素: 微粒的大小 决定于 1mol固、液体的体积 物质体积 决定于 微粒的个数 1mol物质的决定于 体积 微粒之间距离 1mol气体的体积 ①、溶液稀释定律:溶质的量不变,m(浓)·w(浓)= m(稀)·w(稀);c(浓)·V(浓)=c(稀)·V(稀) ②、溶解度与溶质质量分数w换算式:100?wS w=×100% 1—w100+S③、溶解度与物质的量浓度的换算:c=1000?ρ?s1000cM S= M(100+s)1000d—cM1000?ρ?wcM w= M1000ρ④、质量分数与物质的量浓度的换算:c=⑥、一定物质的量浓度 主要仪器:量筒、托盘天平(砝码)、烧杯、玻璃棒、胶头滴管、容量瓶 溶液的配配制: 方法步骤:计算→称量→溶解→转移→洗涤→振荡→定容→摇匀→装瓶

识差分析:关键看溶质或溶液体积的量的变化。依据

c=nm来判断。 =VMV

7 物质结构 元素周期律

中子N(不带电荷) 同位素(核素)

原子核 → 质量数(A=N+Z) 近似相对原子质量

质子Z(带正电荷) → 核电荷数 元素 → 元素符号

原子结构 最外层电子数决定主族元素的 决定原(A子呈电中性 ZX)电子数(Z个)化学性质及最高正价和族序数 体积小,运动速率高(近光速),无固定轨道

核外电子 运动特征

电子云(比喻) 小黑点的意义、小黑点密度的意

决定

义。

排布规律 → 电子层数 周期序数及原子半径 表示方法 → 原子(离子)的电子式、原子结构示意图

随着原子序数(核电荷数)的递增:元素的性质呈现周期性变化: ①、原子最外层电子数呈周期性变化

元素周期律 ②、原子半径呈周期性变化

③、元素主要化合价呈周期性变化

元④、元素的金属性与非金属性呈周期性变化 素周①、按原子序数递增的顺序从左到右排列;

具期 编 体 排列原则 ②、将电子层数相同的元素排成一个横行; 律排表和 依 现 ③、把最外层电子数相同的元素(个别除外)排成一个元据形纵行。 素式周①、短周期(一、二、三周期) 期周期(7个横行)②、长周期(四、五、六周期) 表周期表结构 ③、不完全周期(第七周期)

①、主族(ⅠA~ⅦA共7个)

元素周期表 族(18个纵行 ②、副族(ⅠB~ⅦB共7个)

③、Ⅷ族(8、9、10纵行) ④、零族(稀有气体)

同周期同主族元素性质的递变规律

①、核电荷数,电子层结构,最外层电子数 ②、原子半径

性质递变 ③、主要化合价

④、金属性与非金属性 ⑤、气态氢化物的稳定性

⑥、最高价氧化物的水化物酸碱性

决定原子种类

三长三短一不全 七主七副零和八

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电子层数: 相同条件下,电子层越多,半径越大。

判断的依据 核电荷数 相同条件下,核电荷数越多,半径越小。

最外层电子数 相同条件下最外层电子数越多,半径越大。

微粒半径的比较 1、同周期元素的原子半径随核电荷数的增大而减小

(稀有气体除外)如:Na>Mg>Al>Si>P>S>Cl.

2、同主族元素的原子半径随核电荷数的增大而增大。如:

Li

具体规律:3、同主族元素的离子半径随核电荷数的增大而增大。如:

F--

4、电子层结构相同的离子半径随核电荷数的增大而减小。如:F->

Na+>Mg2+>Al3+ 5、同一元素不同价态的微粒半径,价态越高离子半径越小。如

Fe>Fe2+>Fe3+

①与水反应置换氢的难易

②最高价氧化物的水化物碱性强弱

金属性强弱 ③单质的还原性或离子的氧化性(电解中在阴极上得电

子的先后)

④互相置换反应

依据: ⑤原电池反应中正负极

①与H2化合的难易及氢化物的稳定性

元素的 非金属性强弱 ②最高价氧化物的水化物酸性强弱 金属性或非金属 ③单质的氧化性或离子的还原性 性强弱的判断 ④互相置换反应

①、同周期元素的金属性,随荷电荷数的增加而减小,如:Na>Mg>Al;

非金属性,随荷电荷数的增加而增大,如:Si

规律: ②、同主族元素的金属性,随荷电荷数的增加而增大,如:

LiCl>Br>I。 ③、金属活动性顺序表:K>Ca>Mg>Al>Zn>Fe>Sn>Pb>(H)>Cu>Hg>Ag>Pt>Au

定义:以12C原子质量的1/12(约1.66×10-27kg)作为标准,其它原子的质量跟

它比较所得的值。其国际单位制(SI)单位为一,符号为1(单位1一般不写)

原子质量:指原子的真实质量,也称绝对质量,是通过精密的实验测得的。

如:一个Cl2分子的m(Cl2)=2.657×10-26kg。

核素的相对原子质量:各核素的质量与12C的质量的1/12的比值。

一种元素有几种同位素,就应有几种不同的核素的相对原子质量,如35Cl为34.969,37Cl为36.966。

相对原子质量 比较 核素的近似相对原子质量:是对核素的相对原子质量取近似整数值,

数值上与该核素的质量数相等。如:35Cl为35,37Cl为37。

元素的相对原子质量:是按该元素各种天然同位素原子所占的原子

百分比算出的平均值。如:Ar(Cl)=Ar(35Cl)×a%

9 + Ar(37Cl)×b%

元素的近似相对原子质量:用元素同位素的质量数代替同位素相对

原子质量与其丰度的乘积之和。

注意:①、核素相对原子质量不是元素的相对原子质量。

②、通常可以用元素近似相对原子质量代替元素相对原子质量进行必

要的计算。

定义:核电荷数相同,中子数不同的核素,互称为同位素。(即:同种元素的不同

原子或核素)

同位素 ①、结构上,质子数相同而中子数不同;

特点:②、性质上,化学性质几乎完全相同只是某些物理性质略有不同;

③、存在上,在天然存在的某种元素里,不论是游离态还是化合态,同位素的原子(个数不是质量)百分含量一般是不变的(即丰度一定)。

1、定义:相邻的两个或多个原子之间强烈的相互作用。

①、定义:阴阳离子间通过静电作用所形成的化学键

离子键 ②、存在:离子化合物(NaCl、NaOH、Na2O2等);离子晶体。 ①、定义:原子间通过共用电子对所形成的化学键。

②、存在:共价化合物,非金属单质、离子化合物中(如:NaOH、

不同原子间 Na2O2);

共价键 分子、原子、离子晶体。

2、分类 共用电子对是否偏移 极性键 共价化合物 化学键 非极性键 非金属单质

③、分类: 相同原子间

共用电子对的来源 双方提供:共价键 (孤对电子) 单方提供:配位键 如:NH4+、H3O+

金属键:金属阳离子与自由电子之间的相互作用。存在于金属单质、金属晶体中。

存在 分子的极性

键能 分子的稳定

3、键参数 键长 决定 决定

分子的空间构型 分子的极性

键角

4、表示方式:电子式、结构式、结构简式(后两者适用于共价键)

定义:把分子聚集在一起的作用力

分子间作用力(范德瓦尔斯力): 影响因素:大小与相对分子质量有关。

作用:对物质的熔点、沸点等有影响。

①、定义:分子之间的一种比较强的相互作用。

分子间相互作用 ②、形成条件:第二周期的吸引电子能力强的N、O、F与H之间(NH3、

H2O)

③、对物质性质的影响:使物质熔沸点升高。 ④、氢键的形成及表示方式:F-—H···F-—H···F-—H···←代表氢键。 氢键 O O H H H H O H H ⑤、说明:氢键是一种分子间静电作用;它比化学键弱得多,但比分

子间作用力稍强;是一种较强的分子间作用力。

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