一、帕金森病
帕金森病（PD）是一种常见于中老年的神经系统变性疾病，多在60岁以后发病。静止性震颤、肌强直、运动迟缓和姿势反射障碍。黑质纹状体通路的多巴胺能神经元发生退行性变，lewy's小体的出现，以及纹状体多巴胺含量明显减少。????氧化应激谷氨酸毒性线粒体功能缺陷遗传因素纹状体黑质?血清学的生物化学检验：血清中肾素活力降低、酪氨酸含量减少；黑质和纹状体内NE、5-HT含量减少，谷氨酸脱羧酶活性较对照组降低50%。?脑脊液的生物化学检验：脑脊液中GABA下降，DA和5-HT的代谢产物HVA含量明显减少。生长抑素含量降低。?尿液的生物化学检验：尿中DA及其代谢产物3-甲氧酪胺、5-HT减少。肾上腺素和去NE减少。二、亨廷顿病
亨廷顿病（HD）是一种以不自主运动、精神异常和进行性痴呆为主要临床特点的显性遗传性神经系统变性病。属于基因动态突变病或多谷酰胺重复病的范畴。因亨廷顿病以舞蹈症状为突出的临床症状，曾将本病命名为大舞蹈病、亨廷顿舞蹈病、慢性进行性舞蹈病或遗传性舞蹈病。亨廷顿病发病机制与基因突变密切相关。亨廷顿病为4号染色体短臂4p16．3的亨廷顿基因（IT15基因）突变所致?遗传学检测：是确诊亨廷顿重要手段。采用PCR法检测IT5基因中CAG重复拷贝数，至今未发现重叠现象，阳性率高，只需检测患者本人，可作到疾病症状前诊断和产前诊断等。?脑脊液的生物化学检验：可发现γ-氨基丁酸水平下降。血清、尿和脑脊液常规检查无特殊异常。三、阿尔茨海默病
阿尔茨海默病(AD)，又称早老性痴呆，是一种中枢神经系统原发性退行性变性疾病，主要临床表现为痴呆综合征，起病缓慢，病程呈进行性。多有同病家族史，病变发展较快，颞叶及顶叶病变较显著，常有失语和失明。免疫假说病机制中枢胆碱能系统功能低下假说神经的生化研究S182基因STM2基因类淀粉蛋白前体基因ApoE基因遗传基因