70 下列水溶液中的反应，其标准平衡常数可作为[FeF6]3-的稳定常数的是( )。 (A)[Fe(H2O)6]3-+6F-(B)[FeF6]3-[FeF6]3-+6H2O；
Fe3++6F-；
[Fe(H2O)6]3++6F-； [FeF5(H2O)]2-+F-。
(C)[FeF6]3-+6H2O(D)[FeF6]3-+H2O
71 在1.0L6.0mol·L-1氨水中，溶解0.10molAgCl固体，平衡时，溶液中c(NH3)应（）。 (A)大于5.9mol·L-1； (C)约等于5.8mol·L-1；
(B)小于5.8mol·L-1；
(D)约等于5.9mol·L-1。
=3.47?10-10。在其溶液中c(NH3)=2.0mol·L-1时，则
72 已知[Zn(NH3)4]2+的K
c (Zn2?)。 2?的值为（）c ( [Zn(NH3)4])(A)5.6?10；(B)2.2?10；(C)1.7?10；(D)8.7?10。
-9-11-10-11
73 在计算配合物系统的平衡组成时，常假定中心离子都形成最高配位数的配离子，而忽略其它配位数较小的配离子的存在。这样可以简化计算，而误差不会超出允许范围。这种简化计算的条件是（）。
(A)配合物的逐级稳定常数相差不大；
(B)形成最高配位数的配合物物种稳定常数必须大于1020； (C)系统中配体足够过量； (D)配合物的稳定性差。 74 下列叙述中错误的是（）。
(A)配位平衡是指溶液中配离子解离为中心离子和配体的解离平衡； (B)配离子在溶液中的行为像弱电解质； (C)对同一配离子而言K·K=1；
(D)配位平衡是指配合物在溶液中解离为内界和外界的解离平衡。
75 配离子[M(NH3)6]3+和[R(NH3)6]2+的不稳定常数分别为1.0?10-8和1.0?10-12，则在相同浓度的[M(NH3)6]3+溶液及[R(NH3)6]2+溶液中c(NH3)应是（）。 (A)[R(NH3)6]2+溶液中较大； (C)两溶液中相等；
(B)[M(NH3)6]3+溶液中较大；
(D)无法比较。
76 已知[HgCl]+、[HgCl2]、[HgCl3]-、[HgCl4]2-的稳定常数依次分别约为107、1013、1014、 1015。在Cl-的平衡浓度为2.0mol·L-1时，将0.10molHg(NO3)2溶解在1.0LNaCl(aq)中，Hg(Ⅱ)的主要存在形式是（）。
(A)[HgCl]+；(B)[HgCl2]；(C)[HgCl3]-；(D)[HgCl4]2-。
77 用edta(乙二胺四乙酸二钠盐)溶液滴定Mg2+时，如果不使用缓冲溶液，则在滴定过程中溶液的pH值将（）。 (A)逐渐变大；
(B)逐渐变小； (D)不变。
(C)先变小后变大；
78 已知K([HgBr4]2-)=1.0?10-21，K([PtBr4]2-)=3.2?10-21。在[HgBr4]2-溶液和[PtBr4]2-溶液中，c(Hg2+)和c(Pt2+)的大小关系是（）。 (A)只能c(Hg2+)>c(Pt2+)； (C)只能c(Hg2+)=c(Pt2+)；
(B)只能c(Hg2+) 79 在一定温度下，某配离子ML4的逐级稳定常数为K(1)、K(2)、K(3)、K(4)，逐级不稳定常数为K(1)、K(2)、K(3)、K(4)。则下列关系式中错误的是（ . ）。 (A)K(1)·K(2)·K(3)·K(4)=[K(1)·K(2)·K(3)·K(4)]-1； (B)K(1)=[K(1)]-1； (C)K(4)=[K(1)]-1； (D)K(2)=[K(3)]-1。 80 25℃时，在Ag+的氨水溶液中，平衡时c(NH3)=2.98?10-4mol·L-1，并认为有 c(Ag+)=c([Ag(NH3)2]+)，忽略Ag(NH3)+的存在。则[Ag(NH3)2]+的不稳定常数为（）。 (A)2.98?10-4；(B)4.44?10-8；(C)8.88?10-8；(D)数据不足，无法计算。 81 25℃时，在Cu2+的氨水溶液中，平衡时c(NH3)=6.7?10-4mol·L-1，并认为有50%的Cu2+形成了配离子[Cu(NH3)4]2+，余者以Cu2+形式存在。则[Cu(NH3)4]2+的不稳定常数为（ ）。 (A)4.5?10-7；(B)2.0?10-13；(C)6.7?10-4；(D)数据不足，无法确定。 82 25℃时，在Cd2+的氨水溶液中，平衡时c(NH3)=0.053mol·L-1，并有99%的镉生成了配离子[Cd(NH3)4]2+，余者以Cd2+形式存在.。则[Cd(NH3)4]2+的K为（）。 (A)1.3?105；(B)1.3?103；(C)1.9?103；(D)1.3?107。 83 已知[Ag(NH3)2]+的稳定常数为1.12?107。在含有0.20mol·L-1的[Ag(NH3)2]+和0.20mol·L-1NH3的混合溶液中，c(Ag+)应为（）。 (A)4.5?10-7；(B)8.9?10-7；(C)1.8?10-8；(D)8.9?10-8。 84 已知[Ag(NH3)2]+的稳定常数为1.12?107。室温下，将0.010molAgNO3固体溶于1.0L氨水中，实验测得平衡时c(Ag+)=1.21?10-8mol·L-1。则氨水的最初浓度为（）。 (A)0.088mol·L-1；(B)0.27mol·L-1；(C)0.68mol·L-1；(D)0.29mol·L-1。 85 将0.0010molNaCl固体加入1.0L0.0100mol·L-1Hg(NO3)2溶液中，若仅生成HgCl+，其稳定常数K为5.5?106，则平衡时Cl-的浓度为（）。 (A)2.0?10-8mol·L-1；(B)5.5?10-3mol·L-1； (C)1.4?10-4mol·L-1；(D)4.8?10-4mol·L-1。 86 已知[Ni(en)3]2+的稳定常数为2.14?1018。将2.00mol·L-1的乙二胺溶液与0.20mol·L-1的NiSO4溶液等体积混合，则平衡时c(Ni2+)为（）。 (A)6.67?10-20mol·L-1； (C)1.36?10-18mol·L-1； (B)4.7?10-2mol·L-1； (D)1.36?10-19mol·L-1。 87 将1.0?10-3molNaCl固体加入1.0L0.0100mol·L-1Hg(NO3)2溶液中，若仅生成配离子[HgCl]+，其K为1.82?10-7。则平衡时Cl-的浓度是（）。 (A)2.0?10-8mol·L-1； (C)2.0?10-8mol·L-1； (B)5.5?10-7mol·L-1； (D)5.5?10-5mol·L-1。 88 已知[Ag(Py)2]2+的稳定常数为1.00?1010，将0.200mol·L-1的AgNO3与2.00mol·L-1的Py (吡啶)溶液等体积混合，则平衡时c(Ag+)和c(Py)分别为（）。 (A)1.23?10-11mol·L-1，0.90mol·L-1；(B)1.1?10-11mol·L-1，0.90mol·L-1； (C)1.56?10-11mol·L-1，0.80mol·L-1；(D)1.25?10-10mol·L-1，0.80mol·L-1。 89 当溶液中存在两种配体，并且都能与中心离子形成配合物时，在两种配体浓度相同的条件下，中心离子形成配合物的倾向是（）。 (A)两种配合物形成都很少； (B)两种配合物形成都很多； (C)主要形成K较大的配合物； (D)主要形成K较小的配合物。 90 已知E(Fe3+/Fe2+)=0.771V，E([Fe(CN)6]3-/[Fe(CN)6]4-)=0.36V。 则lg[K([Fe(CN)6]3-)/K([Fe(CN)6]4-)]的值是（）。 (A)6.94；(B)?6.94；(C)13.9；(D)?13.9。 91 欲使CaCO3在水溶液中的溶解度增大，宜采用的方法是（）。 (A)加入1.0mol·L-1Na2CO3； (B)加入2.0mol·L-1NaOH； (B)加入1.0mol·L-1CaCl2； (C)加入0.1mol·L-1edta。 92 下列物质中在氨水中溶解度最大的是（）。 (A)AgCl；(B)AgBr；(C)AgI；(D)Ag2S。 93 已知[Ag(SCN)2]-和[Ag(NH3)2]+的K依次分别为2.69?10-8和8.91?10-8。当溶液中 c(SCN-)=0.010mol·L-1，c(NH3)=1.0mol·L-1，c([Ag(SCN)2]-)=c([Ag(NH3)2]+)=1.0mol·L-1时，反应：[Ag(NH3)2]++2SCN-(A)于平衡状态； (C)自发向右； [Ag(SCN)2]-+2NH3进行的方向为（）。 (B)自发向左； (D)无法预测。 94 HgS在下列溶液中溶解度最大的是（）。 (A)1.0mol·L-1NH3(aq)； (C)1.0mol·L-1KBr(aq)； (B)1.0mol·L-1NaCl(aq)； (D)1.0mol·L-1NaCN(aq)。 95 已知[HgI4]2-的稳定常数为K，[HgCl4]2-的稳定常数为K。 则反应[HgCl4]2-+4I-[HgI4]2-+4Cl-的标准平衡常数为（）。 (A)K/K；(B)K/K；(C)K·K；(D)K+K。 96 已知[Ag(S2O3)2]3-的不稳定常数为K，[Ag(CN)2]-的稳定常数为K，则反应 [Ag(S2O3)2]3-+2CN-=[Ag(CN)2]-+2S2O32-的标准平衡常数为（ ）。 (D)K+K。 [Ag(SCN)2]-+2NH3的标 (A)K/K; (B)K/K; (C)KK; 97 已知[Ag(NH3)2]+的稳定常数为K，反应[Ag(NH3)2]++2SCN-准平衡常数为K，则[Ag(SCN)2]-的不稳定常数K应为（）。 (A)K=K·K； (C)K=K/K； (B)K=K/K； (D)K=1/(K·K)。 [Ag(CN)2]-+2NH3的标准平衡常数为K，[Ag(NH3)2]+ 98 已知反应[Ag(NH3)2]++2CN－ 的稳定常数为K，则[Ag(CN)2]-的稳定常数K为（）。 (A)K=K·K； (C)K=K/K； (B)K=K/K； (D)K=1/(K·K)。 99 某金属离子M2+可以生成两种不同的配离子[MX4]2-和[MY4]2-，K([MX4]2-) (B)由于K([MX4]2-) (C)当Y-的量足够时，反应必然向右进行。 (D)配离子的这种取代反应，实际应用中并不多见。 100 已知E(Fe3+/Fe2+)=0.771V；[Fe(CN)6]3-和[Fe(CN)6]4-的K分别为1.0?1042和 1.0?1035，则E([Fe(CN)6]3-/[Fe(CN)6]4-)应为（）。 (A)0.36V；(B)?0.36V；(C)1.19V；(D)0.771V。 101 已知E(Ag+/Ag)=0.799V，K([Ag(NH3)2]+)=8.90?10-8，则E([Ag(NH3)2]+/Ag)为 ....................................................................................................................................... （）。 (A)0.799V；(B)0.383V；(C)0.591V；(D)?0.591V。 102 已知K(AgBr)=5.0?10-13，K([Ag(NH3)2]+)=1.1?107，Mr(Ag)=107.9，Mr(Br)=79.90。 1.0L1.0mol·L-1的氨水中，能溶解的AgBr质量是（）。 (A)4.4g；(B)0.88g；(C)0.44g；(D)0.22g。 103 已知K(PbI2)和K([PbI4]2-)，则反应PbI2+2I- (A)K([PbI4]2-)]/[K(PbI2)； (C)K(PbI2)·K([PbI4]2-)； [PbI4]2-的标准平衡常数K=（）。 (B)K(PbI2)]/[K([PbI4]2-)； (D)1/[K(PbI2)·K([PbI4]2-)]。 104 Cu(OH)2溶解在NH4Cl－NH3·H2O缓冲溶液中生成[Cu(NH3)4]2+时，系统的pH值 ....................................................................................................................................... （）。 (A)不变；(B)变小；(C)变大；(D)无法估计。 105 在工业硫酸铝的测定中，采用在一定的pH值范围使[AlY]-(乙二胺四乙酸根合铝)与NH4F反应，生成[AlF6]3-与H2Y2-，则溶液的pH值（）。 (A)变大；(B)变小；(C)不变；(D)无法预测。 106 已知[Al(OH)]2+的稳定常数为K，则反应Al3++H2O数K为（）。 (A)K=1/K；(B)K=K/K；(C)K=K·K；(D)K=K/K。 107 已知E(Hg2+/Hg)=0.857V，K([Hg(CN)4]2-)=2.5?1041; 则E([Hg(CN)4]2-/Hg)=（）。 (A)0.37V；(B)?0.37V；(C)1.59V；(D)?1.59V。 108 已知E(Zn2+/Zn)=?0.763V，K([Zn(NH3)4]2+)=2.9?109。 则E([Zn(NH3)4]2+/Zn)=（）。 (A)?0.48V；(B)0.48V；(C)?1.04V；(D)?1.32V。 109 已知E(Sn4+/Sn)=9.0?10-3V，E([SnF6]2-/Sn)=?0.25V。 [Al(OH)]2++H+的标准平衡常