医药公司来货 药剂科在检查过程中发现不养护、复核及使用各环节出现明显质量问题（破损、过药监部门监督检查、抽验发现的不不得入库 填写不合格药品报告表 药剂科质 量负责人处理 合格药品 期、包装污染等）的药品 停止使用 填写不合格药品报告表 上报药剂科 合格药品 停止使用 将不合格品移入不合格药品库 ( 区 ) ，作好记录 等待处理 如属于假劣药品的应及时向药监部门报告 将该品种及时移入不合格库区，作好记录 药剂科在规定时限内（ 30 天）对该不合格品进行审核处理
药物不良反应报告及处理流程图
发现患者发生疑似药品不良反应 停止怀疑药品给药，对症处理 填写《药品不良反应/事件报告表》，上交至药品不良反应监测小组 药品不良反应监测小组对其进行必要的调查、分析、初步评价 若为新的、严重的药物不良反应 药品不良反应监测员在国家药品不良反应监测网上报该药品不良反应 做好相关医疗记录，保存药品，必要时可暂停全院该药品的使用
用药差错处理流程图