症状：头痛、呕吐、眩晕、精神异常等。45％的病人可发展成脑膜脑炎。 诊 断
1.病原检查：查到滋养体和包囊即可确诊 1）滋养体检查：
（1）生理盐水直接涂片
脓血便或稀便-找到活动的、吞噬红细胞的滋养体可确诊（新鲜、保温）。 （2） 脓肿穿刺液涂片： 2）包囊检查：
碘液涂片染色法：慢性患者或带虫者的成形粪便－查包囊 。 2. 免疫学诊断：间接血凝试验（IHA)、间接荧光抗体试验（IFA)和酶联免疫吸附试验（ELISA）等作为辅助手段。 流行病学
1、 呈世界性分布，主要在热带和亚热带。 2、 传染源：持续排包囊的带虫者和慢性患者。
3、 感染途径：经口传染---食用含有成熟包囊的粪便污染的水源、食品或餐具污染。 4、 包囊抵抗力强，适当温度下可存活数周。 5、 昆虫（蝇、蟑螂）携带包囊。 防治原则
治疗：1、甲硝唑（首选），替硝唑.奥硝唑。
2、带包囊者：巴龙霉素、喹碘方（肠壁不易吸收）。 预防： 1.查治患者和带虫者，控制传染源。 2.加强粪便管理和水源保护。
3、搞好环境卫生和驱除有害昆虫。 4、加强健康教育，提高自我保护能力
学习目标：
1.掌握蓝氏贾第鞭毛虫的形态、生活史特点，了解其致病、病原学诊断方法及 流行因素和防治原则。
2.掌握阴道毛滴虫的形态、生活史要点，致病机理及病原诊断方法。了解阴道毛滴虫的流行因素和防治原则。
3. 掌握间日疟原虫的形态、生活史、致病及病原学诊断方法。了解疟疾的分布、流行因素、防治原则和措施。
4. 掌握弓形虫的形态、生活史要点。了解弓形虫的致病、实验诊断、流行因素及防治原则。
授课内容：
总结上次课的相关内容，提问阿米巴痢疾的临床表现。
鞭 毛 虫
鞭毛虫以鞭毛作为运动器官，有一根或多根鞭毛。与人类疾病有关的鞭毛虫主要寄生在消化道、泌尿生殖道、血液及组织内。
蓝氏贾第鞭毛虫 (Giadia lamblia Stiles,1915)
全球性分布的寄生性肠道原虫，主要寄生于人体小肠内，可引起腹泻、消化不良等症状。 形态：
1、滋养体：呈半个倒置梨形，长9-21 mm，两侧对称，前端钝圆，后端尖细。背面隆起，腹面扁平。虫体前1/2为吸盘，鞭毛4对，核2个，轴柱1对。 2、包囊：椭圆形，长8-12 mm ，壁厚，内
含2-4个细胞核，4核包囊为成熟包囊。鞭毛、轴柱等。 生活史
1、 滋养体（营养繁殖阶段）和包囊（感染阶段）两个阶段. 2、 包囊-滋养体-包囊
3、 四核包囊（经口）→2个滋养体（二分裂法繁殖）→包囊→粪便排出 致病机制与临床表现
致病机制：滋养体吸附于肠粘膜，肠吸收功能下降致腹泻。
临床表现：暴发性水泻，粪便恶臭味，伴腹胀、腹痛、呕吐、发热、疲乏、厌食。粪便稀、无脓血，内含较多脂肪颗粒。儿童久病不愈可致营养不良，甚至引起贫血。 诊 断
1、 粪检：查包囊或滋养体确诊 碘液染色涂片法--慢性期-查包囊。 生理盐水涂片法-急性期-查滋养体。
2、十二指肠液或胆汁检查：查滋养体 阳性率高于粪检，粪检多次阴性时用。 免疫学诊断：如酶联免疫吸附试验，方法简单，检出率高 流行及防治
1、 呈世界性分布，我国较常见，儿童感染率较高，并有家庭聚集性。 2、 传染源：患者或带虫者。 3、 传播途径：水源传播。
4、 防治： 1） 注意个人卫生和饮食卫生。 2）治疗:甲硝唑、替硝唑 巴龙霉素（孕妇）
阴道毛滴虫
Trichomonas vaginalis Donne 1837
寄生于女性阴道、尿道及男性尿道、前列腺内。可引起滴虫性阴道炎、尿道炎及前列腺炎，是以性传播为主的一种传染病。 形 态
滋养体--梨形或椭圆形，无色透明似水滴样.前1/3处有一个椭圆形的核，有4根前鞭毛、1根后鞭毛、波动膜、1根轴柱。 生 活 史
1、 仅有滋养体期，以二分裂法繁殖。
2、 滋养体既是繁殖阶段，又是感染和致病阶段。 3、 以直接或间接接触的方式进行传播。 致 病 致病机制:
阴道的自净作用-－在正常人体，乳酸杆菌酵解糖原产生乳酸,维持阴道的pH值在3.8-4.4，
可抑制其它细菌的生长繁殖。
阴道毛滴虫的寄生，消耗糖原，妨碍了乳酸杆菌的酵解作用，降低了乳酸的浓度，pH 值变为中性或碱性，有利于滴虫的繁殖，促进继发性的细菌感染，加重炎症反应。 临床表现： 1、 阴部瘙痒或烧灼感、腰痛,分泌物增多,呈黄色泡沫状,妊娠期、产后或月经期症状加重。有细菌感染时,白带呈脓液状或粉红状。 2、 尿急、尿频及尿痛等泌尿道感染症状。 3、男性感染可致慢性前列腺炎。 实 验 诊 断
1、涂片法：取分泌物、尿液沉淀物作生理盐水涂片镜检，检得滋养体可确诊。 2、免疫学诊断：具有较高的特异性。 流行与防治
呈世界性分布,常见16～35岁的女性。 传染源： 病人、带虫者。 传播方式:性传播（直接） 公共卫生用具传播（间接）。 预防措施:治疗患者和带虫者； 注重个人卫生
和经期卫生； 慎用公共卫生用具。 治疗: 甲硝唑（首选）
局部--滴维净、1:5000 高锰酸钾
疟 原 虫
疟疾（Malaria）是世界十大热带病和我国五大寄生虫病之一，对人类危害极大，malaria主要分布在热带、亚热带各国，在我国华南、华中的某些地区，特别是云南和海南省尚有不少病例，因此，malaria仍是我国重点防治的寄生虫病之一。 简 介
寄生于人体的疟原虫共有四种，即
间日疟原虫 [Plasmodium vivax, 1899] 三日疟原虫 [P．malariae, 1890] 恶性疟原虫 [P．falciparum，1902] 卵形疟原虫 [P．Ovale，1922]
在我国主要是间日疟原虫和恶性疟原虫；其他二种少见。 形 态
疟原虫基本结构：核、胞质和胞膜 1、红细胞内三个主要发育期：
1)滋养体：摄食和生长、发育的阶段。 早期滋养体―环状体
胞核小，胞质少，中间有空泡，呈环状。 晚期滋养体―大滋养体
胞质增多，伸出伪足，胞核亦增大，胞质中开始出现疟色素。RBC变大变浅变形，出现薛氏点等。
2）裂殖体：
未成熟裂殖体：核分裂多个，胞质未分裂。
成熟裂殖体：胞质分裂，核被胞质包绕形成裂殖子。疟色素集中成团。 3)配子体（雌、雄）:部分裂殖子侵入红细胞发育成配子体。
雌(大)配子体：虫体大，胞质致密，核小致密，多偏一侧，疟色素多而粗大 ； 雄(小)配子体：虫体小，胞质稀薄，核疏松较大、位于中央，疟色素少而细小。 生 活 史
需要人和按蚊二个宿主。 1．在人体内的发育 ： 1) 红外期（肝细胞）： 2) 红内期（红细胞内）：
裂殖子 环状体 大滋养体 未成熟裂殖体 成熟裂殖体 2．在按蚊体内的发育：
雌按蚊叮咬时，红内期原虫随血液入蚊胃，仅雌、雄配子体在蚊胃内发育。 致 病
致病阶段―红内期裂殖体。
1、潜伏期：疟原虫侵入人体到出现症状的间隔时间红外期发育时间、红内期经裂体增殖达一定数量所需的时间。
2、疟疾发作：周期性寒战、高热和出汗退热三个连续阶段。 3、疟疾的再燃和复发
疟疾的再燃：疟疾初发停止后，患者若无再感染，仅由于体内残存的少量红细胞内期疟原虫在一定条件下重新大量繁殖又引起的疟疾发作。 疟疾复发：疟疾初发患者红细胞内期疟原虫已被消灭，未经蚊媒传播感染，经过数周至年余，又出现疟疾发作，称复发。
恶性疟原虫和三日疟原虫只有再燃而无复发；间日疟原虫和卵形疟原虫既有再燃，又有复发。 4、贫血：发作数次后，可出现贫血，尤以恶性疟为甚。 疟原虫对红细胞的直接破坏 脾功能亢进
骨髓造血受抑制
免疫病理（溶解、被吞噬） 5、脾肿大：脾充血、单
核－巨噬细胞增生。“热带巨脾综合征”―非洲、亚洲。
6、凶险型疟疾：多由恶性疟原虫所致。发生于流行区的儿童、无免疫力的人群，常见脑型和超高热型。 诊断
1、发作史，流行区留住史。
2、病原学检查：外周血检出疟原虫―确诊 方法：厚、薄血膜染色镜检。
采血时间：间日疟发作后数小时至10余小时内。
3、其它诊断方法：免疫诊断，DNA诊断。（查抗原、查抗体；查核酸，扩增DNA） 流 行
分布：热带、亚热带和温带。 国内―广大平原地区：间日疟原虫 流行环节：
传染源:外周血中带配子体。
传播媒介：中华按蚊、嗜人按蚊。 易感人群 流行因素：
社会因素、自然因素（温度和雨量） 防 治
1.防治策略：因地制宜、分类指导、突出重点。 蚊媒防制（灭蚊、防蚊、驱蚊） 预防服药（乙胺嘧啶） 2.治疗：
伯氨喹啉--杀灭红外期裂殖体及休眠子 氯 喹 --- 杀灭红内期裂殖体 乙胺嘧啶--杀灭子孢子
刚地弓形虫
刚地弓形虫是猫科动物的肠道球虫，由法国学者在刚地梳趾鼠单核细胞内发现。虫体呈弓形，命名为刚地弓形虫。世界性分布，人和许多动物都能感染，引起人畜共患的弓形虫病，宿主免疫功能低下时，可造成严重后果，属机会致病原虫。 形 态
滋养体：速殖子和缓殖子。弓形或月芽形，长4～7μm，核位于虫体中央。 假包囊:由宿主细胞膜包绕的虫体集合体：含数个至20多个虫体（速殖子）。 包囊:有坚韧囊壁。含数个、数千个缓殖子，可不断增殖。 生活史
需要两个宿主。
1. 猫科动物：终宿主、中间宿主。
有性生殖（猫小肠上皮细胞内，肠内期） －－终宿主
无性生殖（肠外其它组织细胞内，肠外期）－－中间宿主 2.人或动物：中间宿主－无性生殖 除红细胞外的有核细胞均可寄生。 感染阶段：包囊、假包囊―动物肉 卵 囊―猫粪中
感染方式：经口----食入、饮水 母婴垂直感染
寄生部位：脑、淋巴结、心、 肝、肺、肌肉 致 病
弓形虫的侵袭作用取决于寄生虫与宿主的相互作用。 哺乳动物、人及家畜家禽类对弓形虫都是易感中间宿主。