表1-2 不同状态水的红外吸收频率（cm）
水的存在状态 O—H伸缩振动 弯曲振动 1595 1630 1670-1685 1350-1260 -1-1
游 离 水（H2O） 3756 吸 附 水（H2O） 3435 结 晶 水（nH2O） 3200-3250 结 构 水（羟基水OH—） -3640 -1注意：谱图出现吸收峰：3000-3800cm 1590-1690cm 说明可能含水!!
二、红外光谱仪原理
三. 红外光谱仪的原理图（光栅型）
四、红外光谱原理概述 基本原理：
基团振动能级是量子化：
E?= （n +1/2）h?（n=0，1，2，…） (式-1)
基团振动能级的能量差为：
△E振=△n?h? (式-2)
当某红外频率的光子能量等于基团振动能级的能量差时，可产生红外吸收。 例如分子中基团的能级从基态向第1，2，N激发态跃迁，对应的吸收光谱带：
-1
基频峰 （?0→1） 2885.9 cm 最强，最有用
-1
二倍频峰（ ?0→2 ） 5668.0 cm 较弱
-1
三倍频峰（ ?0→3 ） 8346.9 cm 很弱
-1
四倍频峰（ ?0→4 ） 10923.1 cm 极弱
-1
五倍频峰（ ?0→5 ） 13396.5 cm 极弱
除基频峰、倍频峰外，还出现合频峰（?1+?2，2?1+?2?），差频峰（ ?1-?2，2?1-?2）等，这些峰多数很弱，一般不容易辨认。倍频峰、合频峰和差频峰统称为泛频峰。
五、红外解谱四要素
1.峰位 2.峰强 3.峰形 4.关联峰
-CH3
-CH3
υ
C=O
Ar-H
-CH2
C=C
1.峰位
分子内各种基团的特征吸收峰只出现在红外光波谱的一定范围，如：C=O的伸缩振动一
-1-1
般在1700 cm左右，烷基C-H伸缩振动在2700-3000 cm。
以下列C=O化合物为例加以说明：