(a)使用tRNA类似物，如嘌呤霉素 (b)在tRNA修饰酶的结构基因中引入点突变
(c)在氨酰tRNA合成酶结构基因中引入点突变
(d)提高tRNA阻遏物的竞争效率(如与释放因子和正确的 tRNA的竞争力)
(e)在编码tRNA的基因的反密码子区中引入点突变
153．密码子-反密码子间的相互作用构成了翻
译准确度的一个薄弱点。在体内它受以下因素控制：( )
(a)tRNA与 A位点结合时，对大亚基蛋白质的选择性
(b)核糖体依赖于密码子侧翼序列产生的不同前进速度
(c)延伸因子与核糖体 A、 P位点相互作用的特异性
(d)tRNA与 A位点结合时，对小亚基蛋白质的选择性
(e)释放因子与tRNA的竞争
154．因研究重组 DNA技术而获得诺贝尔奖的科学家是( )
(a) A．A. Kkornberg (b)W. Gilbert (c) P.Berg (d) B.McClintock
155．第一个作为重组 DNA载体的质粒是( )
(a) pBR322 (b) Col E1 (c) pSC101 (d) pUC18
156. 第一个用于构建重组体的限制性内切核酸酶是( )
(a) EcoR I (b) EcoB (c) EcoC (d)
EcoR Ⅱ
157. P. Berg构建 SV40二聚体时用了几种不
同的酶，其中( )的作用是制造隐蔽的5’端，
(a)末端转移酶 (b)λ切核醚酶 (c)外切酶Ⅲ (d) DNA连接酶
158. 关于宿主控制的限制修饰现象的本质，下列描述中只有( )是不太恰当。
(a)由作用于同一 DNA序列的两种酶构成 (b)这一系统中的核酸酶都是Ⅱ类限制性内切核酸酶
(c)这一系统中的修饰酶主要是通过甲基化作用对 DNA进行修饰
(d)不同的宿主系统具有不同的限制—修饰系统
159. RFLP产生自( )
(a)使用不同的限制性内切核酸酶 (b)每种类型的染色体有两条(二倍体) (c)染色体中碱基的随机变化 (d) Southern印迹 (e)不同探针的使用
160． Ⅱ型限制性内切核酸酶：( ) (a)有内切核酸酶和甲基化酶活性且经常识别回文序列
(b)仅有内切核酸酶活性，甲基化酶活性由另外一种酶提供
(C)限制性识别非甲基化的核苷酸序列 (d)有外切核酸酶和甲基化酶活性 (e)仅有外切核酸酶活性，甲基化酶活性由另外一种酶提供
161. Ⅲ型限制性内切核酸酶：( ) (a)由两个亚基组成，仅识别半甲基化位
点。甲基化位点相对于限制位点的位置(上游或下游)决定了 DNA是被甲基化还是被限制
(b)不同亚基的识别位点甲基化和限制活
性相互排斥：MS亚基促使甲基化，R亚基促使限制
(c)由两个亚基组成，在识别位点附近识别并进行甲基化或限制
(d)在错配修复中起关键作用，因为酶结合
到 DNA上是以结构扭曲为基础而不是 序列错误识别
(e)是光依赖型酶，是嘧啶二聚体进行“光
反应”的关键酶，它们能使胸腺嘧啶二聚体间的共价键断裂
162．分析限制性内切核酸酶切割双链DNA所
得到的 DNA片段的长度有助于物理作图，
16
这是因为：( )
(a)即使只用一种限制酶，因为 DNA是线
性的，所以也可以迅速确定限制性片段 (C)必须进行单个染色体分析，这只能在细胞分裂后期进行
(d)必须找到对于每个染色体只切割一次序列
(b)内切酶在等距离位点切割 DNA，同时对于每个生物体的长度是特异的
(c) DNA的线性意味着单限制性酶切片段
的长度之和等于 DNA的总长，而双酶切产生的重叠片段则产生模糊的图谱
(d)这些内切酶的消化活性是物种特异的 (e)这一技术同时为核苷酸序列提供了广泛信息
163．通过限制性片段分析，可以对等位基因进行精确的分析比较，其原因是：( ) (a)限制性内切核酸酶只切割两个变异等位基因中的一个
(b)它利用限制性位点作为遗传标记 (c)一个特定细胞中等位基因的核苷酸序列不会是相同的
(d)它不依赖于变异等位基因产物的功能。 (e)限制性内切核酸酶的切点被限制在DNA的编码区域内
164．限制性片段长度多态性(RFLP)是：( )
(a)用于遗传的“指纹结构”模式分析的技术
(b)二倍体细胞中的两个等位基因限制性图谱的差别
(c)物种中的两个个体限制性图谱间的差别
(d)两种物种个体间的限制性图谱差别 (e)两种酶在单个染色体上限制性图谱的差别
165．为了正确地构建一个真核基因组的物理图谱：( )
(a)必须有可能清晰地分离各个染色体(通过脉冲场凝胶电泳)
(b)必须从单倍体细胞(配子)中分离DNA，这样避免了由二倍体细胞中同源染色体的存在而产生的干扰信息
的限制酶
(e)必须首先分离核 DNA和细胞器 DNA，然后对它们分别作图
166．下面有关限制酶的叙述哪些是正确的?( )
(a)限制酶是外切酶而不是内切酶 (b)限制酶在特异序列(识别位点)对 DNA进行切割
(c)同一种限制酶切割 DNA时留下的末端序列总是相同的
(d)一些限制酶在识别位点内稍有不同的点切割双链 DNA，产生粘末端
(e)一些限制酶在识别位点内相同的位置切割双链 DNA，产生平末端
167．因研究λ噬菌体的限制与修饰现象的本质而获得诺贝尔奖的科学家是：( ) (a) J．Lederberg (b) W.Arber (c) H．Smith (d) F．Sanger
168．第一个被分离的Ⅱ类酶是：( ) (a)EcoK (b)HindⅢ (c)HindⅡ(D)EcoB
169．双链DNA中一段自我互补的序列被称为回文序列，这种序列一般具有下列特征：
( )
(a)有对称轴 (b)两条链的5’→3’方向的序列相同
(c)是Ⅱ类酶的识别序列 (d)可增强基因的表达
170．在下列进行 DNA部分酶切的条件中，控制那一项最好?( )
(a)反应时间 (b)酶量 (c)反应体积 (d)酶的温度
171．在下列试剂中，那一种可以整合 Ca2+
离子?( )
(a) EDTA (b)柠檬酸钠 (c) SDS (d) EGTA
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172．在下列工具酶中，那一种可以被 EGTA抑制活性?( )
(a) SI单链核酸酶 (b)末端转移酶 (C) (a)是限制性内切核酸酶的识别序列 (b)是某些蛋白的识别序列 (c)
是
基
因
的
旁
侧
序
列
碱性磷酸酶 (d) Ba131核酸酶
173．限制性内切核酸酶可以特异性地识别：( )
(a)双链 DNA的特定碱基对 (b)双链 DNA的特定碱基序列
(c)特定的三联密码 (d)以上都正确
174．在下列酶中，催化反应不需要ATP的是( )。
(a)EcoK (b) EcoB (c) T4 DNA连接酶(d) BamH Ⅰ
175．下列关于限制性内切核酸酶的表示方法中，正确一项的是( )。 (a) Sau3A Ⅰ (b) E.coR Ⅰ(c)hindⅢ (d)Sau3A Ⅰ
176．限制性内切核酸酶的星号活性是指：( )。
(a)在非常规条件下，识别和切割序列发生变化的活性。 (b)活性大大提高 (c)切割速度大大加快
(d)识别序列与原来的完全不同
177．下面哪一种不是产生星号活性的主要原因?( )。
(a)甘油含量过高 (b)反应体系中含有有机溶剂 (c)含有非 Mg
２＋
二价阳离子 (d)酶切
反应时酶浓度过低
178．DNA被某种酶切割后，电泳后得到的电泳
带有些扩散，下列原因中，那一项不太可能?( )
(a)酶失活 (b)蛋白质(如 BSA)同 DNA结合
(c)酶切条件不合适 (d)有外切核酸酶污染
179. 关于回文序列，下列各项中，( )是不正确的
(d)是高度重复序列
180．关于宿主控制的限制修饰现象的本质，下列描述中只有( )不太恰当
(a)由作用于同一 DNA序列的两种酶构成 (b)这一系统中的核酸酶都是Ⅱ类限制性内切核酸酶
(c)这一系统中的修饰酶主要是通过甲基化作用对 DNA进行修饰
(d)不同的宿主系统具有不同的限制—修饰系统
181．T4 DNA连接酶是从 T4噬菌体感染的
E.coli，中分离的，这种连接酶( )
(a)催化连接反应时既能以ATP又能以NAD作为能量来源
(b)既能催化平末端连接又能催化粘性末端连接
(c)是一种单肽酶，分子量为74kDa (d)既能催化单链 DNA连接又能催化双链 DNA连接
182．DNA连接酶在体内的主要作用是在 DNA复制、修复中封闭缺口( )
(a)将双链 DNA分子中的5’磷酸基团同3’—OH末端重新形成磷酸二酯键 (b)作用时不消耗能量 (c)需要 Mn2+
等二价辅助离子 (d)也可以连接RNA分子
183．在长模板链的指导下引物延伸合成长的DNA互补链时应选用( ) (a) T4 DNA聚合酶 (b) Klenow酶
(c)大肠杆菌 DNA聚合酶Ⅰ (d) T7 DNA聚合酶
184．末端转移酶是合成酶类，( ) (a)作用时不需要模板
(b)在Co2+
的存在下，可以在突出的3’末端延长 DNA链
(c)在Co2+的存在下，可以在隐蔽的3’末
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端延长 DNA链
(d)上述说法有两种是正确的
185．在以下关于噬菌体 SP6RNA聚合酶特性的描述中，( )是不正确的。 (a)能够特异性识别 SP6启动子
(b)可能在 DNA模板的切口(nick)处停止 (c)具有抗酸酶活性
(d)用于体外标记 RNA探针。
186．在基因工程中，可用碱性磷酸酶( ) (a)防止 DNA的自身环化
(b)同多核苷酸激酶一起进行 DNA的5’末端标记
(c)制备突出的3’末端 (d)上述说法都正确
187．从E.coli中分离的连接酶：( ) (a)需要ATP作辅助因子 (b)需要 NAD作辅助因子
(c)可以进行平末端和粘性末端连接 (d)作用时不需要模板
188．下列酶中，除( )外都具有磷酸酶的活性
(a)λ核酸外切酶 (b)外切酶Ⅲ (c)单核苷酸激酶 (d)碱性磷酸酶
189．下列哪一种酶作用时需要引物? ( ) (a)限制酶 (b)末端转移酶 (c)反转录酶 (d) DNA连接酶
190．EDTA是一种螯合剂，可以抑制大多数酶
的活性，但在下列酶中，( )不受它的影响
(a)外切酶Ⅲ (b)EcoR Ⅰ
(c) Ba131核酸酶 (d) Pst Ⅰ 191．S1核酸酶的功能是( )
(a)切割双链的 DNA (b)切割单链的RNA
(c)切割发夹环 (d)以上有
两项是正确的
192．Klenow酶与 DNA聚合酶相比，前者丧失了( )的活性。
(a)5’→3’合成酶 (b)3’→5’外切酶
(c)5’→3’外切酶 (d)转移酶
193．用 Ba131核酸酶作系列缺失突变时，( )
(a)缺失从一端开始 (b)需要 Mg2+
作辅助因子
(c)需要 Ca2+
作辅助因子 (d)以上有两项是正确的
194．在 cDNA技术中，所形成的发夹环可用( )
(a)限制性内切核酸酶切除 (b)用3’外切核酸酶切除
(c)用 S1核酸酶切除 (d)用5’外切核酸酶切除
195．λ外切核酸酶:( ) (a)
作
用
时
不
需
要
摸
板(b)可以从3’末端降解 DNA (c)可以从 nick
部位降解 DNA
(d)可以从 gap部位降解DNA 196．T4 RNA连接酶：( ) (a)作用
时不需
要模板(b)作用时需要模板
(c)
是
1972
年发
现
的(d)是1967年发现的
197. 下列DNA不是λ外切核酸酶作用底物的是(
(a)具有3’突出端的双链 DNA (b)具有5’突出端的双链 DNA (C)
切
口
DNA
(d)平末端 DNA
198．可以在切口部位起作用的酶是( ) (a) S1
核
酸
酶(b)外切酶Ⅲ
(c)
λ
外
切
核
酸
酶(d) Ba131核酸酶
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199．线性质粒复制的引物来自于( ) (a)细胞中合成的小分子RNA (b)自身末端的端粒序列 (c)外加的寡聚 DNA (d)自身断裂的小分子 DNA
200．下面关于松弛型质粒(relaxed plasmid)性质的描述中，( )是不正确的
(a)质粒的复制只受本身的遗传结构的控
制，而不受染色体复制机制的制约，因而有较多的拷贝数
(b)可以在氯霉素作用下进行扩增 (c)通常带有抗药性标记
(d)同严紧型质粒融合后，杂合质粒优先使用松弛型质粒的复制子
201. 基因工程中所用的质粒载体大多是改造
过的，真正的天然质粒载体很少，在下列载体中只有( )被视为用作基因工程载体的天然质粒载体
(a) pBR322 (b) pSC101 (c) pUB110 (d) pUC18 202．下列哪种克隆载体对外源 DNA的容载量最大?( ) (a)质粒 (b)粘粒
(c)酵母人工染色体(YAC) (d)λ噬菌体 (e) cDNA表达载体
203．反向重复序列：( )
(a)可以回折形成发夹结构 (b)可以是某些蛋白的结合位点
(C)参与转座子的转座 (d)以上说法都不对
204．松弛型质粒：( )
(a)在寄主细胞中拷贝数较多 (b)可用氯霉素扩增
(c)一般没有选择标记 (d)上述(a)、(b)两项正确
205．Col El是惟一用作基因工程载体的自然质粒，这种质粒：( )
(a)是松弛复制型 (b)具
有四环素抗性
(c)能被氯霉素扩增 (d)能产生肠杆菌素
206．同一种质粒 DNA，以三种不同的形式存在，电泳时，它们的迁移速率是：( )
(a) OC DNA>SC DNA＞L DNA (b) SC DNA>L DNA>OC DNA
(c) L DNA＞OC DNA＞SC DNA (d) SC DNA＞OC DNA＞L DNA
207. pBR322是一种改造型的质粒，含有两个抗性基因，其中四环素抗性基因来自： ( )
(a) Col EI (b) Ri质粒 (c) pSC101 (d) pUC18
208．关于质粒的相容性。下面哪一种说法不正确?( )
(a)不同相容群的质粒能够共存于同一个细胞
(b)质粒可以分成若干个不相容群，但不能分成若干个相容群
(c)如果 a、 b两种质粒不相容，说明它们的复制机制相同
(d)属于同一个不相容群中的质粒，不仅复
制机制相同，而且拷贝数和分子量也相同
209．关于穿梭质粒载体，下面哪一种说法最正确?( )
(a)在不同的宿主中具有不同的复制机制 (b)在不同的宿主细胞中使用不同的复制起点
(c)在不同的宿主细胞中使用不同的复制酶
(d)在不同的宿主细胞中具有不同的复制速率
210．能够用来克隆32kb以下大小的外源片段的质粒载体是( )
(a) charomid (b) plasmid (c) cosmid (d) phagemid
211．第一个作为重组 DNA载体的质粒是( )
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