的方法是：(
(a)插入失活法 (b)显色反应选择法
(c)噬菌斑选择法 (d) R环分析法
275.关于 DNA的修复，下列描述中，哪些是不正确的?( )
(a)UV照射可以引起嘧啶碱基的交联 (b)DNA聚合酶Ⅲ可以修复单链的断裂 (c)双链的断裂可以被 DNA聚合酶 Ⅱ修复
(d)DNA的修复过程中需要 DNA连接酶 (e)细菌可以用—种核酸内切酶来除去受损伤的碱基
(f)糖苷酶可以切除 DNA中单个损伤的碱基
276.DNA最普遍的修饰是甲基化，在原核生物中这种修饰的作用有：( ) (a)识别受损的 DNA以便于修复
(b)复制之后区分链，以确定是否继续复制 (c)识别甲基化的外来 DNA并重组到基因组中
(d)保护它自身的 DNA免受核酸内切酶限制
(e)识别转录起始位点以便RNA聚合酶能够正确结合
277.单个碱基改变是 DNA损伤的一种形式，它们：( )
(a)影响转录但不影响复制，在此过程中一个 ATG起始密码可能被修改
(b)影响 DNA序列但不影响 DNA的整个结构
(c)将继续引起结构变化但不影响复制循环
(d)可能由错配复制或酶的 DNA修饰(如脱氨基)所引起
(e)可以由 UV照射(如嘧啶二聚体)或加成化合物形成(如烷基化)所引起
278.错配修复是基于对复制期间产生的错配的识别。下列叙述正确的是：( )
(a) UvrABC系统识别并靠 DNA聚合酶 I促使正确核苷酸的引人而使错配被修复 (b)假如识别发生在被重新甲基化的半甲
基化 DNA之前，那么修复可能偏向野生型序列(Dam甲基化， MutH， MutSL)
(c)错配一般由单链交换所修复。这要靠 RecA蛋白恢复正常拷贝序列的能力
(d)错配修复也可被认为是对 DNA的修饰
活动，如去烷基化或再氨基化，但是不会替换损伤的核苷酸
(e)错配修复是靠正常情况下被 LexA蛋白抑制的修复功能完成的(SOS反应) 279.非均等交换：( ) (a)发生在同一染色体内 (b)产生非交互重组染色体
(c)改变了基因组织形式，未改变基因的总数
(d)在染色体不正常配对时发生
(e)减少—个基因簇的基因数，同时增加另一个基因簇的基因数
280.许多细菌在它们的基因组中几乎平均分配重组敏感热点，这些热点在大肠杆菌E. coli中称为 chi，，它们是：( ) (a)是双链经常断裂的部位，它可来诱导重组
(b)是单链经常断裂的部位，导致单链同化作用
(c)是 RecBCD复合物作用的位点，在这些
位点，受双链断裂激活的 RecBCD复合物切开一个自由3’-OH端
(d)是顺式作用元件，在该元件内可以产生—个单链的自由3’-OH末端
(e)是 RecA蛋白结合的 DNA位点， RecA蛋白从该位点沿着 DNA移动直到断裂点
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二、判断题
1．在高盐和低温条件下由 DNA单链杂交形成的
双螺旋表现出几乎完全的互补性，这一过程可看作是一个复性(退火)反应。 2. 在核酸双螺旋(如DNA)中形成发夹环结构的
频率比单链分子低。发夹结构的产生需要回文序列使双链形成对称的发夹，呈十字结构。
3．B型双螺旋是 DNA的普遍构型，而 Z型则被确定为仅存在于某些低等真核细胞中。 4． 病毒的遗传因子可包括 l到300个基因。
与生命有机体不同，病毒的遗传因子可能是 DNA或 RNA(但不可能同时兼有!)，因此 DNA不是完全通用的遗传物质。 5. Cot1／2与基因组大小相关。 6．C0C1/2与基因组复杂性相关。
7．非组蛋白染色体蛋白负责30nm纤丝高度有序的压缩。
8.大肠杆菌中，复制叉以每秒5O0个碱基对的速度向前移动，复制叉前的 DNA以大约 3000r／min的速度旋转。
9.所谓半保留复制就是以 DNA亲本链作为合成新子链 DNA的模板，这样产生的新的双链 DNA分子由一条旧链和一条新链组成。 10.“模板”或“反义” DNA链可定义为：模板链是被RNA聚合酶识别并合成一个互补的mRNA，这一 mRNA是蛋白质合成的模板。 11.在DNA复制中，假定都从5’→3’同样方向读序时，新合成 DNA链中的核苷酸序列同模板链一样。
12.DNA的5’→3’合成意味着当在裸露3’-OH的基团中添加dNTP时，除去无机焦磷酸DNA链就会伸长。
13.在先导链上 DNA沿5’→3’方向合成，在后随链上则沿3’→5’方向合成。
14.如果 DNA沿3’→5’合成，那它则需以5’三磷酸或3’脱氧核苷三磷酸为末端的链作为前体。
15.大肠杆菌 DNA聚合酶缺失3’→5’校正外
切核酸酶活性时会降低 DNA合成的速率但不影响它的可靠性。
16.DNA的复制需要 DNA聚合酶和RNA聚合酶。 17.复制叉上的单链结合蛋白通过覆盖碱基使
DNA的两条单链分开，这样就避免了碱基配对。
18.只要子链和亲本链中的一条或两条被甲基
化，大肠杆菌中的错配校正系统就可以把它们区别开来，但如果两条链都没有甲基化则不行。
19.大肠杆菌、酵母和真核生物病毒DNA的新一轮复制是在一个特定的位点起始的，这个位点由几个短的序列构成，可用于结合起始蛋白复合体。
20.拓扑异构酶Ⅰ之所以不需要ATP来断裂和重接 DNA链，是因为磷酸二酯键的能量被暂时贮存在酶活性位点的磷酸酪氨酸连接处。 21.酵母中的拓扑异构酶Ⅱ突变体能够进行 DNA复制，但是在有丝分裂过程中它们的染色体不能分开。
22.靠依赖于DNA的DNA聚合酶所进行的 DNA复制要求有作为一个引发物的游离3’—OH的存在。游离的3’—OH可以通过以下三种途径获得：合成一个RNA引物、DNA自我引发的或者一个末端蛋白通过磷酸二酯键共价结合到一个核苷酸。
23.当 DNA两条链的复制同时发生时，它是由一个酶复合物： DNA聚合酶Ⅲ负责的真核生物的复制利用3个独立作用的 DNA聚合酶，Polα的一个拷贝(为了起始)和Po1δ的两个拷贝(DNA多聚体化，当MFl将RNA引发体移去之后填入)。
24.从oriλ开始的噬菌体复制的起始是被两个噬菌体蛋白 O和 P所控制的，在大肠杆菌
E.coli中 O和 P是 DnaA和 DnaC蛋白的类
似物。基于这种比较，O蛋白代表一个解旋酶而 P蛋白调节解旋酶和引发酶结合。 25．拓扑异构酶 Ⅰ和Ⅱ可以使 DNA产生正向超螺旋。
26．拓扑异构酶Ⅰ 解旋需要ATP酶。
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27. RNA聚合酶 Ⅰ合成 DNA复制的RNA引物。 28．线粒体 DNA的复制需要使用 DNA引物。 29. λ噬菌体整合到大肠杆菌基因组上是由一
个位点专一的拓扑异构酶(入整合酶)催化的，它可以识别在两条染色体上短的特异 DNA序列。
30．在真核生物染色体 DNA复制期间，会形成链状 DNA。
31．所有已知的基因转变都需要一定量的 DNA合成。
32．根据不同物种同一蛋白质中氨基酸的不同
来估计突变率往往较实际的突变率低，因为一些突变体由于危及蛋白质功能，在选择压力下从种群中消失。
33．因为组蛋白 H4在所有物种中都是—样的，
可以预期该蛋白基因在不同物种中也是一样的。
34．DNA修复机制有很多种，但所有这些机制
都依赖于二倍体染色体上两套遗传信息的存在。
35.自发的脱膘呤作用和由尿嘧啶DNA糖基化
酶切去一个已脱碱基的胞嘧啶都会产生可被无膘呤嘧啶内切核酸酶作为底物识别的同样的中间产物。
36.DNA修复的第一步是由专用于修复过程的
酶催化的，下面的步骤由 DNA代谢过程中的常用酶催化。
37.大肠杆菌中 SOS反应的最主要作用是通过
在原始 DNA损伤区附近导人补偿突变来提高细胞存活率。
38.DNA中四个常用碱基自发脱氨基的产物，都能被识别出来。
39.在细菌细胞中，短片段修复是由损伤诱导
的。相反，长片段修复是组成型的，且往往涉及长约150O一9000bp损伤 DNA片段的替换。
40.真核生物中 DNA的修复没有原核生物重要，这是因为体细胞的二倍体特征。 41.一般性重组需要交换的双方都有一长段同
源 DNA序列，而位点专一重组仅需要短而
专一的核苷酸序列。某些情况下，只需要交换双方中的一方具有该序列即可。 42.一般性重组包括 DNA片段的物理交换，该
过程涉及 DNA骨架上磷酸二酯键的断裂 和重新形成。
43.RecA蛋白同时具有位点专一的单链切割的活性和将单链从双螺旋 DNA分子上脱离 的解旋酶的功能，但需要依赖于ATP活性。 44.大肠杆菌的单链结合蛋白通过与糖—磷酸
骨架结合并使碱基暴露，从而解开单链上的短发夹结构。
45.RecA蛋白同时与单链、双链 DNA结合，因此它能催化它们之间的联会。
46.交叉链互换包括交叉链和未交叉链，至少其
中一条链的磷酸骨架断裂才可能使这个过程逆转。
47.基因转变是真菌类偶然改变性别的方式；正
常情况下，一次接合产生等量的雄性与雌性孢子，但偶然也会出现1∶3或3∶1的比例。 48.当两个 DNA的突变片段相互间不能反式互
补，则可以推测这两个突变影响了同一种功能。这样的两个突变和每个不能反式互补的突变分为同一个互补群，并被认为是一个独立遗传单位的一部分。这个遗传单位可能是一个顺反子，或者如果突变稳定地干扰了转录过程，这可能是一个多顺反子转录单位。 49.编码区以外的突变不会导致细胞或生物体
表型改变。
50.若一个二倍体酵母细胞中发生了一个错义
突变，而这一突变将另外一个不同的氨基酸引入了一个分解代谢酶的催化位点，从而使得这个酶可以利用别的底物。这就是所谓的功能获得性突变。
51．因为 T4噬菌体至少编码30种参与基因组
复制和转录的酶，它和寄主 DNA和RNA聚合酶都是独立的，但它必须依赖寄主蛋白质的复制机制。
52.小的DNA病毒，如 SV40和噬φX174完全依赖寄主复制机制来复制它们的 DNA。 53. 负链病毒不包含编码蛋白的基因。
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54．追踪有外壳病毒的一个生活周期就等于游历整个细胞。
55．当一个λ噬菌体侵染一个合适的大肠杆菌
寄主细胞时，通常是裂解性侵染，释放出几百个子代噬菌体；更少见的是，它会整合到寄主染色体中，产生带有原噬菌体λ染色体的溶原菌。
56．通过从寄主细胞表面出芽生殖的病毒常因为出芽造成细胞表面改变而致癌。
57．一种把新病毒按 DNA或RNA分类的简易方
法是看它的生长是否受放线菌素 D的抑制。放线菌素 D只阻遏依赖DNA的RNA合成，而对依赖RNA的复制酶无影响，如果病毒生长受它抑制，那肯定是 DNA病毒。58．大病毒比小病毒更有可能存在重叠基因，因为它们有更多的基因。
59．因为类病毒不编码任何蛋白但又能够复制
并在植物中造成严重的疾病，所以非常特殊。
60.负责λ噬菌体 DNA合成的酶是在裂解循环的晚期形成的。
61.溶源化是一个双链 DNA病毒的生活周期中
的一种状态，是当病毒的基因组整合进一个宿主细胞的基因组时形成的状态。 62.cⅡ蛋白的稳定性是影响溶源和裂解循环之间开关的一个关键。
63.为了把噬菌体附着位点(attp)和在细菌染
色体上的附着位点(attB)结合重组起来，λ噬菌体 DNA在感染大肠杆菌后靠末端cos位点退火成环。
64．下面哪些结构物能够诱导乳糖操纵子?哪些是β—半乳糖苷酶的底物? (a)β—l，4—半乳糖苷 (b)α—l，4—半乳糖苷 (c)β—1，6—半乳糖苷 (d)α—l，6—半乳糖苷
(e)上面既没有诱导物，也没有底物 65．下面哪些说法是正确的?
(a)Lac A的突变体是半乳糖苷透性酶的缺陷
(b)在非诱导的情况下，每个细胞大约有4分子的β—半乳糖苷酶 (c)乳糖是一种安慰诱导物 (d)RNA聚合酶同操纵基因结合 (e)多顺反子 mRNA是协同调节的原因 (f) Lac阻遏物是一种由4个相同的亚基组成的四聚体
(g)腺苷酸环化酶将 cAMP降解成 AMP (h) CAP和 CRP蛋白是相同的
(i)-35和-10序列对于RNA聚合酶识别启动子都是很重要的
(j)色氨酸的合成受基因表达、阻遏、弱化作用和反馈抑制的控制
(k)Trp的引导 mRNA能够同时形成三个“茎—环”结构
(l)在转录终止子柄部的 A-T碱基对可以增强结构的稳定性
(m)真核生物和原核生物的转录和翻译都是偶联的
(n)在色氨酸浓度的控制下，核糖体停泊在Trp引导区—串色氨酸密码子上，但并不与之脱离
(o)Ara C蛋白既可作为激活蛋白，又可作为阻遏蛋白起作用
(p)Ara C的表达不受调控
66．转录的起始位点(stp)决定在模板链上嘧啶
核苷酸的位置，在此形成第一个杂合的RNA和 DNA碱基对。
67．反转录病毒侵染常常同时导致子代病毒的
非致死释放和被侵染细胞内致癌的永久性基因改变。
68．转座酶可以识别整合区周围足够多的序列，
这样，转座子不整合到基因的中间，因为破坏基因对细胞是致死的。
69．转座要求供体和受体位点之间有同源性。70．TnA家族的转座子通常转移三种基因：转座酶、解离酶和氨苄抗性基因。 71．Tn10高水平表达转座酶。 72．水晰的基因组比人的基因组大。 73．高等真核生物的大部分 DNA是不编码蛋白
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质的。
74. 假基因通常与它们相似的基因位于相同的染色体上。
75．在有丝分裂中，端粒对于染色体的正确分离是必要的。
76．大多数看家基因编码低丰度的 mRNA。 77．所有真核生物的基因都是通过对转录起始的控制进行调控的。
78．所有高等真核生物的启动子中都有TATA盒结构。
79．只有活性染色质转录的基因对 DNase Ⅰ敏感。
80. 内含子通常可以在相关基因的同一位置发现。
81．40％以上的 Drosophila cirilis基因组是由简单的7bp序列重复数百万次组成。 82．卫星 DNA在强选择压力下存在。 83．真核细胞中的RNA聚合酶仅在细胞核中有活性。
84. 在RNA的合成过程中，RNA链沿3’→5’方向延长。
85. 候选三磷酸核苷通过对生长中RNA链的α磷酸的亲和攻击加到链上。
86．核不均一RNA是mRNA和rRNA的前体而不是tRNA的前体。
87．密码子AUG专门起 mRNA分子编码区的终止作用。 88．tRNA
fMet
的反密码于是 TAC。
89. RNA聚合酶能以两个方向同启动子结合，
并启动相邻基因的转录。但是，模板链的选择由另外的蛋白因子确定。
90．细菌细胞用一种RNA聚合酶转录所有的
RNA，而真核细胞则有三种不同的RNA聚合酶。
91. 转录因子具有独立的 DNA结合和转录激活结构域。
92.每个转录因子结合位点被单个转录因子识别。
93.纠正下列一段话中的错误：
在E. Coli中，通过RNA聚合酶同操纵基因
的结合来起始转录。与转录起点碱基互 补的dNTP同δ亚基结合，然后是第二个dNTP通过与第一个 dNTP形成2’→5’磷酸 二酯键而结合上。当生成的RNA链约有12个核苷酸长度时， β’亚基脱离 DNA聚合酶，RNＡ链在全酶的作用下继续延伸。当 DNA聚合酶在RNA链上遇到终止密码子时，转录作用停止。
94. 在tRNA分子中普遍存在的修饰核苷酸是
在掺入tRNA转录物结合前由标准核苷酸共价修饰而来。 95．如果tRNA
Tyr
加的反密码子发生单个碱基变
化后成为丝氨酸的反密码子，被加入到无细胞系统，所得的蛋白质在原来应为丝氨酸的位置都变成了酪氨酸。
96. 在肽链延伸的过程中，加入下一个氨基酸
比加人氨酰 tRNA 更能激活每个氨酰tRNA间的连接。
97．摇摆碱基位于密码子的第三位和反密码子的第一位。
98．核糖体小亚基最基本的功能是连接mRNA与tRNA，大亚基则催化肽键的形成。 99. 蛋白质合成时，每加人一个氨基酸要水解
4个高能磷酸键(4个／密码子)，所消耗的总能量比起 DNA转录(每加入一个核苷酸用两个高能磷酸键，6个／密码子)要少。 100．因为 AUG是蛋白质合成的起始密码子，所以甲硫氨酸只存在于蛋白质的 N末端。 101．通过延缓负载tRNA与核糖体结合以及它
进一步应用于蛋白质合成的时间，可使与不适当碱基配对的tRNA离开核糖体，提高蛋白质合成的可靠性。
102. 延伸因子eEF—1α帮助氨酰tRNA进入 A位点依赖于ATP内一个高能键的断裂。 103．三种RNA必须相互作用以起始及维持蛋白质的合成。
104．G-U碱基负责fMet-tRNA对GUG的识别。 105.限制与修饰现象是宿主的一种保护体系，
它是通过对外源 DNA的修饰和对自身 DNA的限制实现的。
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