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结 论
在本实验条件下可得出：
1．小鼠尾部血管推注长春瑞滨可能造成静脉炎，出现程度不同的血管内皮细胞脱落、炎性细胞浸润、血栓形成等病理学改变；
2．小鼠以及HUVEC细胞试验表明在使用长春瑞宾导致药物性静脉炎过程中，内皮细胞TLR4表达增强；
3．HUVEC细胞试验表明，VIN刺激上调 HUVEC TLR4蛋白及mRNA的表达； 4．HUVEC细胞试验表明，VIN刺激促进HUVEC NF-κB的活化及核转位； 5．上述研究表明，TLR4可能在长春瑞滨导致静脉炎过程中发挥着重要作用。
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论 文 图 片
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表1 两组小鼠静脉内皮损伤的病理学评分比较（x±s，n=10)
组别 NS VIN
注：* 表示组间比较P＜0.05
表2两组TLR4 的相对表达水平 (x±s，n=10)
组别 NS VIN
注：* 表示组间比较P＜0.05
表3 各组TLR4蛋白相对表达量（x±s，n=3）
组别 control 0h 6h 12h
注：* 表示P＜0.05 VS control group
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病理学评分 1.00±0.67 5.90±1.59*
TLR4
0.097 ±0.009 0.273 ±0.012*
TLR4 0.105±0.010 0.150±0.015* 0.172±0.043* 0.222±0.019*
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A: NS B: VIN C: VIN
图 1 长春瑞滨对小鼠尾静脉血管内皮细胞的毒性作用(HE染色，×400 )
A: NS B: VIN
图2 长春瑞滨对小鼠尾静脉内皮细胞TLR4 的表达的影响，棕褐色为阳性表达(IHC,×200 )
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图3小鼠尾静脉内皮细胞TLR4 的相对表达量
单层HUVEC HUVEC VE-Cadherin免疫荧光染色
图4 人脐静脉内皮细胞
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图5 长春瑞滨对人脐静脉内皮细胞形态学的影响 (×200)
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