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F2 ZBZb Zb W ZB W Zb Zb
芦花♂ 非芦♀ 芦花♀ 非芦♂ （４）植物的伴性遗传
例：女娄菜，宽叶B，窄叶b , b花粉致死
P宽叶 ♀ × 窄叶♂ 宽叶 ♀×窄叶♂
XB XB XbY XB Xb XbY
BBb
F1 XY（宽叶♂） F1宽叶XY♂ 窄叶XY ♂表现为交叉遗传 ４．人类常见的性别畸形：
（1）Klinefelter综合征 患者的外貌是男性，身长较一般男性为高，但睾丸发育不全，不能看到精子形成。常出现女性似的乳房，智能一般较差。患者无生育能力。他们的体细胞染色体数是2n＝47，除可看到22对常染色体和1对X染色体外，还有1个Y染色体，所以性染色体组成是XXY，一般记作 47， XXY。
（2）XYY个体外貌男性，症状类似 Klinefelter患者。他们的智能稍差，但也有智能高于一般的。据说这种人有反社会行为，但尚无定论，他们有生育能力。他们的体细胞染色体数是2n＝47，除了可以看到22对常染色体外，还可看到1个 X和2个 Y。他们的核型一般记作47，XYY。
（3）Turner综合征 患者的外貌象女性，身长较一般女性为矮，第二性征发育不良，卵巢完全缺如，或仅存少量结缔组织。原发性闭经，无生育能力。婴儿时颈部皮肤松弛，长大后常有蹼颈，肘外翻，往往有先天性心脏病。智能低下，但也有智能正常的。她们的体细胞染色体数是2n=45，包括22对常染色体和1个X染色体，所以性染色体组成是XO，她们的核型一般记作45，X。
[典型例题]
1、黑蒙性白痴是一种严重的精神病。双亲正常，生了一个患此病的女儿和一个正常的儿子，那么这个儿子携带此致病基因的概率是
A.1/4 B.1/2 C.2/3 D.1/3
解析：双亲正常，女儿患病，必为常染色体隐性遗传，且双亲基因型为Aa×Aa。则正常儿
子的基因型可能是AA或Aa,Aa的概率是2/3。
答案：C
2、某种牛基因型AA的个体是红褐色，aa的个体是红色，基因型为Aa的公牛是红褐色，
母牛则是红色。现有一头红褐色母牛生下了2头红色小牛，这两头小牛的性别是 A.全为公牛 B.全为母牛 C.一公一母 D.无法确定
解析：本题有两点需要特别注意：一是牛的体色的遗传是不完全显性遗传；二是控制体色的
基因在常染色体上，但杂合子在不同性别中有不同的表现。依题意，出现红褐色的基因型有两种，AA或Aa，如果是Aa，则为公牛。因此，亲本红褐色母牛的基因型一
定是AA，这样，它的后代的基因型是AA或Aa，如果是AA，则不论性别如何一定是红褐色，而出现红色一定是Aa，且一定是母牛。
答案：B
3、在下列人类生殖细胞中，哪两种细胞结合会产生先天性愚型的男性患儿
①23A+X ②22A+X ③21A+Y ④22A+Y
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A.①和③ B.②和③ C.①和④ D.②和④
解析：先天性愚型又叫21三体综合征，该病患者体细胞中多了一条21号染色体。一般情况
下是卵细胞形成过程中第21对染色体没有分开。产生男性患儿，精子必须为③和④，但③只有21条常染色体，故精子应为④，因为精子正常，可判断卵细胞为①。
答案：C
4、下列有关性染色体的叙述正确的是
A.多数雌雄异体的动物有性染色体
B.性染色体只存在于性细胞中
C.哺乳动物体细胞中无性染色体 D.昆虫的性染色体类型都是XY型
解析：在有性别的生物中，我们把与性别有关的染色体叫性染色体，与性别无关的染色体叫常染色体，动物都是二倍体，体细胞中的染色体是成对存在的。
答案：A
5、显性基因决定的遗传病患者分成两类，一类致病基因位于X染色体上，另一类位于常染色体上，他们分别与正常人婚配，总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是 A.男性患者的儿子发病率不同 B.男性患者的女儿发病率不同 C.女性患者的儿子发病率不同 D.女性患者的女儿发病率不同 解析：由显性基因控制的、位于常染色体上的人类遗传病，男女患者分别与正常人婚配，子
女中的发病率没有性别的差异（男女平等）；而由显性基因控制、位于X染色体上的人类遗传病，男女患者分别与正常人婚配，根据分离定律（伴性遗传），子代中的发病率与性别有关。由于女性有2条相同的染色体（XX），其发病率与位于常染色体上的相同，而男性含有2条异型染色体（X、Y），因此，男患者的女儿都患病，儿子都
正常。
答案：AB
6、Leber遗传性视神经病是一种遗传病，此病是由线粒体DNA基因突变所致。某女士的母亲患有此病，如果该女士结婚生育，下列预测正确的是
A.如果生男孩，孩子不会携带致病基因 B.如果生女孩，孩子不会携带致病基因
C.不管生男或生女，孩子都会携带致病基因
D.必须经过基因检测，才能确定 解析：据题意，此病是由线粒体DNA基因突变所致，致病基因存在于细胞质的遗传物质中。
由受精作用可知，受精卵中的细胞器（线粒体）主要来自于卵细胞，此病属于细胞质遗
传病，所生后代不论男孩女孩都会携带致病基因。 答案：C
7、应用基因工程技术诊断疾病的过程中必须使用基因探针才能达到检测疾病的目的。这里的基因探针是指 A.用于检测疾病的医疗器械
B.用放射性同位素或荧光分子等标记的DNA分子
C.合成β球蛋白的DNA
D.合成苯丙羟化酶的DNA片段
解析：此题考查基因工程在诊断疾病方面的应用。解答此类题目须明确：基因诊断是用放射
性同位素、荧光分子等标记的DNA分子作探针，利用DNA分子杂交原理，鉴定被检
测标本上的遗传信息，达到检测疾病的目的。根据以上分析，A、C、D选项均不是对基因探针的正确描述。 答案： B
8、下列与基因诊断有关的一组物质是
A.蛋白质、核酸 B.放射性同位素、蛋白质
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C.荧光分子、核酸 D.放射性同位素、糖类
解析：因为基因诊断是用放射性同位素（如32P）、荧光分子等标记的DNA分子作探针，来检测目的基因的一种快捷、准确的诊断方式。 答案：C
9、下列关于基因治疗的说法中，正确的是 A.基因治疗只能治疗一些遗传病
B.基因治疗的主要方法是让患者口服一些健康的外源基因 C.基因治疗的主要原理是修复患者的基因缺陷
D.基因治疗在发达国家已成为一种常用的临床治疗手段
解析：基因治疗是应用于由于基因缺陷引起的一些遗传病，其方法是将健康的外源基因导入有基因缺陷的细胞中，从而达到治疗疾病的目的。 答案：A
10、下图为某家族的遗传系谱图。已知白化病基因（a）在常染色体上，色盲基因（b）在X染色体上，请分析回答：
（1）I1的基因型是________，I2的基因型是________。
（2）I2能产生________种卵细胞，含ab的卵细胞的比例是________。
（3）从理论上分析，I1与I2婚配再生女孩，可能有_________种基因型和________种表现型。
（4）若II3与II4婚配，他们生一个白化病孩子的几率是________。
（5）若II3与II4婚配，生了一个同时患两种病的男孩，他们的第二个小孩是正常男孩
的几率是________。 解析：（1）由II2和II3表现型可推知其双亲的基因型为父I1：AaXBY、母I2：AaXBXb。
（2）因I2基因型为AaXBXb，故能产生4种卵细胞，其中含ab的卵细胞占1/4。
（3）因I1和I2基因型分别为AaXBY和AaXBYb，故他再生女孩基因型为3×2=6种，
表现型为2×1=2种。
（4）只考虑肤色II3基因型为aa，而II4为1/3AA，2/3Aa，因此他们白化病的几率为2/3×1/2=1/3。
（5）由于II3与II4生了一同时患两种病的男孩（aaXbY），可推知II3与II4基因型分别
为aaXBXb、AaXBY，因此生一正常男孩的几率为1/2×1/4=1/8。
答案：（1）AaXBY AaXBXb （2）4 1∶4 （3）6 2 （4）1/3 （5）1/8 11、下图是动物生殖过程示意图，请据图回答：
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（1）若甲、乙动物为马，甲为栗色马，基因型为Aa，乙为白色马（毛的栗色与白色为一对
相对性状，控制毛色的基因位于常染色体上，且栗色对白色完全显性），丁为白色马的几率是________。甲马中等位基因的分离发生在哪个过程？________（用图中序号表示）。与此相应的染色体行为变化是__________________________。
（2）若甲、乙动物为果蝇，果蝇的红眼（W）和白眼（w）是一对相对性状（红眼对白眼
完全显性，控制眼色的基因位于X染色体上）。现知甲和丁均是白眼果蝇，则乙的基因型是_____________________。
（3）若动物戊为“多利”羊，首先应将动物的细胞核移植到去核的b细胞中去，然后通过一系列的过程培育出戊，戊的性状与丙的性状非常相似，理由是___________________。 解析：（1）从图解可知，丁马是由甲、乙经过有性生殖产生的后代，由于栗色对白色显性，
可知乙的基因型为aa，则甲、乙交配产生后代为白色马的几率为1/2，即Aa×aa
→Aa∶aa（1∶1）。从图解还可知，①过程发生的是同源染色体分开，分开后的细胞内已不含同源染色体，只含有一对同源染色体的一条（含二条姐妹染色单体），所以①过程表示的是减数第一次分裂，而等位基因的分离的细胞学基础是同源染色体分开，发生在减数第一次分裂时期，即①过程。
（2）从题意和图解可知，甲细胞中含有XY性染色体，因此甲的基因型为XY，甲通过①分裂产生的次级精母细胞中含且只含有X染色体，而乙是雌性个体，细胞中
含有XX性染色体，所以丁细胞中的性染色体组成为XX，丁为白眼果蝇，基因型为XwXw，丁中的一个Xw来自父方甲，另一个来自母方乙，故可确定母方乙至少含有一个基因Xw，所以母方的基因型为XWXw或XwXw。 （3）“多利”羊的培育过程是无性繁殖，即克隆。由于细胞内的遗传物质主要集中在细胞核中，而“多利”羊戊的细胞核全部来自于丙，所以戊的遗传物质与丙非常相
同，而生物的性状受遗传物质控制，所以戊的性状与丙的性状非常相似。
答案：（1）1/2 ① 同源染色体分开 （2）XWXw或XwXw （3）控制生物性状的遗传物
质主要在细胞核内，而戊的细胞核是由丙提供的
12、果蝇野生型和5种突变型的性状表现、控制性状的基因符号和基因所在染色体的编号如
下表。
类型性状 眼色 体色 翅型 肢型 后胸 ①野生型 红眼W 灰身B 长翅V 正常肢D 后胸正常H ②白眼型 白眼 ③黑身型 黑色b ④残翅型 残翅型v ⑤短肢型 短肢d ⑥变胸型 后胸变形h 染色体 X（Ⅰ） Ⅱ Ⅱ Ⅱ Ⅲ w
注：（1）每种突变未列出的性状表现与野生型的性状表现相同；（2）6种果蝇均为纯合体并可作为杂交实验的亲本。
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请回答：
（1）若进行验证基因分离定律的实验，观察和记载后代中运动器官的性状表现，选作杂交亲本的基因型应是_______________________。
（2）若进行验证自由组合定律的实验，观察体色和体型的遗传表现，选作杂交亲本的类型
及其基因型应是________，选择上述杂交亲本的理论根据是_____________________表现为自由组合。
（3）若要通过一次杂交实验得到基因型为VvXY（长翅白眼♂）的果蝇，选作母本的类型和表现型应是________。选作父本的类型及其基因型和表现型应是________。 答案：（1）VV×vv或DD×dd （2）③bbHH×⑥BBhh 非同源染色体上的非等位基因 （3）VVXX（长翅白眼雌） vvXY（残翅红眼雄）
w
w
W
w
[知能训练]
一.选择题:
1．在玉米中，高茎与矮茎是一对相对性状，常态叶与皱叶是一对相对性状，现以纯型合子
高茎和常态叶植株为父本，跟纯型合子的矮茎和皱叶植株杂交，子一代都是高茎和常态叶，F1与母本回交，得到的后代是
高茎皱叶 高茎常态叶 矮茎皱叶 矮茎常态叶 19 83 81 17 请问这两对等位基因的交换值是
A．19％ B．18％ C．17％ D．36％
2． Down氏综合症在出生婴儿中占 1／700，其中40％由超过40岁的妇女所生，该年龄组
妇女所生的婴儿，占全部婴儿的4％，那么该年龄组的一个妇女生一个该症患儿的概率应是
A．1/60
B．1/70
C．1/80
D．1/90
3．在果蝇中，基因A和B相距10个图距单位。问下面的杂交中，预期子裔中，ab／ab个
体的比率为：
A．2.5％
×
C．45.0％
D．22.5％
B．5.0％
4．在欧洲人群中，每2 500人中就有一人患囊性纤维性变性，这是一种常染色体遗传病。
一对健康的夫妇有一个患有此病的孩子。以后该妇女又与一健康男子再婚，问这对再婚如生一孩子，孩子患病的几率是 A．1/25 B．1/5 C．1/100 D．1/625
5．100个精母细胞在减数分裂中，有50个细胞的染色体发生了一次交换，在所形成的配子
中。交换型的百分率占 A．5％ B．15％
C．25％
D．35％
6．对某生物的一对同源染色体进行分析得知，该对同源染色体在减数分裂过程中能够发生
互换，若该生物形成的m个卵细胞里含互换染色体的卵细胞有n个，从理论上计算。在减数分裂过程中，发生互换的初级卵母细胞应占 A．2n/（m＋n）×100% B．2n / m×100% C．n / m×100％ D．n /（m＋n）×100％
7．灰免和白兔杂交，子一代全是灰色，子一代相互交配，子二代中灰兔、黑免和白兔的比
例为9︰3︰4，这种现象 A．性状的多基因决定 C．基因的多效性
B．不完全显性 D．上位效应
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