最低PH值，一般认为CM<10mol/l可以看作为沉淀完全，则可将CM=10计算出COH-，再换算成pH值便可得到沉淀完全的最低pH值。
47、莫尔法准确滴定水样中氯离子时，为什么要做空白试验？
-5-5
mol·C代入上式，
-
莫尔法测定氯离子时，一般加入[CrO42-]为5.0×10-3 mol·L-1,当，看到
明显的砖红色时，滴入的AgNO3已经过量，测量结果偏高，因此，须做空白试验加以校正测定结果。
48、莫尔法为什么不能用氯离子滴定银离子？
莫尔法是用硝酸银作滴定剂、铬酸钾作指指示剂，终点时略过量的硝酸银与铬酸钾生成砖红色指示终点。如用氯离子滴定硝酸银，加入铬酸钾就会生成铬酸银沉淀，就不
能指示终点了。
49、莫尔法测定氯离子，为了准确测定应注意哪些问题？
莫尔法测定氯离子时要注意三个问题
1、指示剂K2CrO4的用量要合适，一般Ccro42-=5.0×10-3 mol·L-1 2、控制溶液pH值，即中性或弱碱性溶液，若有铵盐时只能在pH=6.5~7.2介质中进行。
3、滴定时必须剧烈摇动，防止Cl-被被AgCl吸附。
50、为什么在有铵盐存在时，莫尔法测定氯离子只能在中性条件下进行？
当水样中有铵盐存在时，用莫尔法测定氯离子时，只能在中性条件下进行。因为pH较低，在弱酸或酸性条件下2CrO42-+2H+?Cr2O72-+H2O铬酸钾不能指示终点；pH较高，在弱碱条件下，弱碱盐NH4+要水解NH4++2H2O+H3+O，而NH3是配位剂，可与Ag+生成Ag（NH3）2+，影响分析结果。
51、佛尔哈德法同莫尔法相比有什么特点？
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佛尔哈德法的突出优点是在强酸性条件下滴定水中因素离子，弥补了莫尔法不能在强酸下滴定氯离子的不足。
53、怎样提高氧化还原反应的反应速度？
提高氧化还原反应速度可采取以下办法：
1、提高反应物浓度 2、提高反应温度 3、加入催化剂或诱导剂
54、氯化还原滴定的电极电位突跃的大小主要取决于什么？
?sp?
n1?1?n2?2n1?n2????当n1=n2时，?sp?
?1??22?????
55、高锰酸钾溶液作滴定剂时，为什么一般在强酸性条件下进行？
高锰酸钾在强酸性条件下被还原成Mn，表现为强氧化剂性质，常利用高锰酸钾的强氧化性，作为滴定剂，进行氧化还原滴定。
56、高锰酸钾标准溶液为什么不能直接配制，而需标定？
2+
高锰酸钾试剂中常含有少量的MnO2和痕量Cl-、SO32-或NO-2等，而且蒸馏水中也常含有还原性物质，它们与MnO4?反应而析出MnO2沉淀，故不能用KMnO4试剂直接配制标准溶液。只能配好溶液后标定。
57、用草酸标准高锰酸钾溶液时，1molKMnO4相当于多少mol草酸？为什么？
??由方程式2MnO4?5C2O4?14H??2M2?n?10CO2?7H2O可知1molKMnO4相当于2。
5 molC2O4。
58、什么叫高锰酸钾指数？如何测定高锰酸钾指数？
高锰酸钾指数是指在一定条件下，以高锰酸钾为氧化剂，处理水样时所消耗的量，以氧的mg/l表示。
高锰酸钾指数测定时，水样在酸性条件下，加入过量高锰酸钾标准溶液，在沸水溶中加热反应一定时间，然后加入过量的草酸钠标准溶液还原剩余的高锰酸钾，最后再用高锰酸钾标准溶液回滴剩余草酸钠，滴定至粉红色一分钟内不消失为终点。
12
?
59、测定高锰酸钾指数时，每消耗1mmolKMnO4相当于消耗于有机物氧化时消耗多少毫克氧气？
由方程式：4MnO4??5C?12H C+O2?CO?
??4M2?n?5CO2??6H2O
2可知：测定高锰酸钾指数时，每消耗1 molMnO4?相当于分解有机物时耗氧
54 mol，即4ogO2。
60、测定高锰酸钾指数时，1mol·L-1可氧化的有机碳相当于多少O2(mg·L-1)？ 由方程式有机碳氧化物分解时C+O2?CO1mmol?L?1有机碳相当于8mg?L?1氧气。
61、为什么水样中含有氯离子时，使高锰酸钾指数偏高？
2?可知每1 mol有机碳相当于
14molO2，即每
水样中含有氯离子，在测定高锰酸钾指数时氯离子也能被高锰酸钾氧化，从而使测定结果偏高。
62、重铬酸钾法中用试亚铁灵做指示剂时，为什么常用亚铁离子滴定重铬酸钾，而不是用重铬酸钾滴定亚铁离子？
重铬酸钾法用试亚铁灵做指示剂的原理是：滴定过程中，被滴定化合物重铬酸钾被滴定剂亚铁离子还原，终点时因亚铁离子过量，与试亚铁灵反应生成红色化合物指示终点。所以只能用亚铁离子滴定重铬酸钾，否则用重铬酸钾滴定亚铁离子，就不能用试亚铁灵做指示剂。
64、什么叫化学需氧量，怎样测定？
化学需氧量是水体中有机物污染综合指标，是在一定条件下，水中能被重铬酸钾
氧化的有机物的总量。
水样在强酸性条件下，过量的K2Cr2O7标准物质与有机物等还原性物质反应后，用试亚铁灵做指示剂，用亚铁离子标准溶液进行滴定呈红色为终点，做空白试验校正误差。
65、推导COD计算公式，说明为什么不必知道重铬酸钾标准溶液的浓度即可计算COD值？
COD测定中，水样的蒸馏水都加入同一浓度、同一体积下重铬酸钾溶液，所以 C16Cr2O72??Vc?Vc2?r2o7?C1V水?CFe2??VFe2?水
4CC16Cr2O72?2?r2o7?CFe2??VFe2?空白
二式相减：C1V水?CFe2??VFe2?水?CFe2??VFe2?空白
4C C1V水?CFe2?VFe2?空白?VFe2?水
4C?? 13
最后计算式COD（mgoLO2）=
-1
?VFe2?空白?VFe2?水?CFe2??8?10V水?3
显然从上式可知，并不需要知道重铬酸钾的准确浓度。
67、测定COD时，为什么必须保证加热回流后的溶液是橙色？如已成为绿色该怎么办？
COD测定时，是加入过量重铬酸钾与水中有机物反应，过量的标志是反应后的溶液仍呈重铬酸钾的橙红色，如果溶液呈绿色表明水样中加入的重铬酸钾已作用完，说明水样COD的数值很高，可以用不含还原性的蒸馏水进行稀释，取稀释水样做实验，最后结果再乘以稀释倍数即可。
68、碘量法测定溶解氧时必须在取样现场固定溶解氧？怎样固定？
水中的溶解氧与大气压力、温度有关，也与水中有机物的生物分解有关，所以水样的运输、保存过程中、势必要发生溶解氧的变化，所以碘量法测溶解氧时，须现场固定。
溶解氧固定方法是水样中加入硫酸锰和氢氧化钠，水中的溶解氧将
Mn2?氧化成棕色的MnO(OH)2沉淀。
70、除碘量法，还有什么方法可测溶解氧？
除以碘量法，测定溶解氧还可以用膜电极法测定。
71、什么叫生化需氧量？它的数值大小反映了什么？
生化需氧量是在规定条件下，微生物分解水中的有机物所进行的生物化学过程中，所消耗的溶解氧的量。
生化需氧量反映了水中能够被好氧微生物氧化分解的有机物含量。是比较重要的有机物污染综合指标。
72、在测定BOD5时，什么样的水样必须稀释？用什么稀释？
当水样BOD较大时，表明其生化需氧量超过水中所含溶解氧的含量。
则在培养时必须用饱和溶解氧的稀释水进行稀释，保证有足够的溶解氧满足好氧菌分解有机物所需的氧。稀释水：是含一定养份和饱和溶解氧的水。
73、讨论OC，COD和BOD5所代表的意义及数值的相对大小。
高锰酸钾指数（OC）、COD分别表示水中能被高锰酸钾，重铬酸钾氧化的有机物的含量情况；
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BOD5反映水中能被微生物生物好氧分解的有机物含量情况，它们从不同角度反映水中有机物污染情况。通常同一水样测定结果为COD>BOD5>OC。
74、BOD5与OC，COD指标的意义有何不同？除这三个指标外，还有哪些指标可以反映有机物污染情况？
高锰酸钾指数，COD是一定条件下用氧化剂氧化，反映能被氧化剂氧化的有机物的量；BOD5是一定条件下能被微生物氧化分解的情况，反映能被微生物分解有机物的量。
除上述外，反映有机物污染的综合指数还有TOC、TOD、CCE及UVA值等。
75、EDTA与Al3+配位缓慢，怎么用配位滴定法测定水样中Al3+的含量。
用返滴定法，方法是在一定条件下，加入过量的一定量的EDTA，使EDTA与Al3+充分配位，过量的EDTA加入Zn2+滴定至终点。最后计算出Al3+含量。
76、比色分析的理论基础是什么？朗伯—比尔定律
77、吸光系数和摩尔吸光系数的意义有何不同？
吸光系数的定义是单位浓度、单位长度（cm）时物质的吸光度值。摩尔吸光系数是指浓度为量浓度时的吸光系数。
78、比较目视比色法，光电比色法，可见分光光度法的入射光有何不同？ 目视比色法：自然光线
光电比色法：由滤光片产生的单色光 分光光度法：由棱镜或光栅产生的单色光
79、分光光度计上T、.A刻度哪个为均匀刻度。T.、A的对应关系是什么？
T为均匀刻度 A=-lgT
80、测出某水样中的氮主要以硝酸盐的形式存在，说明了什么？
83、电位滴定法如何指示终点，有哪三种方法确定终点？
电位滴定法指示终点是以指示电极电位和滴定剂体积作图，有3种方法既Φ-V，ΔΦ/ΔV-ΔV、ΔΦ/ΔV-ΔV
84、采用电位滴定法时，必须有哪些装置？参比电极、指示电极、精密毫伏计
85、怎样用离子选择性电极测定离子浓度？简答
测定步骤1．配制标准系列；2.用指示电极，甘汞电极，离子计测定标准系列溶液的电池电动
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说明水污染已久，自净过程基本完成。