临床微生物标本规范化采集和送检
中国专家共识
牵头专家：胡必杰、倪语星、马小军、肖永红 编写专家（按首字母拼音排序）：
蔡绍曦、陈佰义、褚云卓、高晓东、顾兵、黄勋、李光辉、李卫光、刘思远、刘运喜、陆群、卢晓阳、吕媛、孙自镛、索瑶、汤灵玲、王辉、王明贵、王选锭、吴安华、徐英春、颜青、俞云松、战榕、张卫红、宗志勇
中华预防医学会医院感染控制分会
2017年1月
目录
总则 .................................................................................................................................... 3 第一节：血培养标本 ........................................................................................................ 5 第二节：呼吸道标本 ........................................................................................................ 8 第三节：尿液标本 .......................................................................................................... 13 第四节：其它无菌体液标本 .......................................................................................... 15 第五节：胃肠道标本： .................................................................................................. 20 第六节：生殖道标本 ...................................................................................................... 24 第七节：皮肤、软组织标本 .......................................................................................... 27
总则
感染性疾病的正确诊治需要以正确的病原学检测作为指导，而正确的病原学检测其前提是采集和送检合格标本。因此，必须规范微生物标本的采集和运送，避免因标本的不合格，产生错误的病原学检测结果而误导临床治疗。 一、微生物标本采集的基本原则
1. 在抗菌药物使用前采集标本。临床疑似感染的患者，必须先采集微生物标本
送检，再使用抗菌药物进行治疗。
2. 无菌部位的标本更具有临床价值，有菌部位采集的标本需要清除正常菌群和
定植细菌才有意义。应尽量送检无菌部位的标本，尤其是血培养。有菌部位标本应避免“正常菌群导致标本的污染”。人体很多部位，如下呼吸道（痰液标本）、鼻窦、皮肤伤口等处的正常菌群极易污染标本。因此，从这些部位采集标本，要尽可能降低这些部位正常菌群或定植细菌对标本污染的可能性。有菌部位的标本不是最理想的微生物标本。
3. 标本的标签和申请单信息要完整。对于每一份标本，实验室都需要了解该患
者和标本的详细信息以及医生的送检目的。事实上，实验室对于标本所做的所有分析，都必须基于这些信息。申请单的内容应包括：1）患者信息：姓名、性别、年龄、患者唯一编码（如住院号）等；2）申请科室或病区、申请医生；3）标本信息：标本类型、采集日期及时间、采集部位、采集方法；4）临床诊断；5）检测目的，尤其是一些特殊检测项目；6）是否已使用抗菌药物。
每份标本上必须贴有标签，无论手工书写、条形码、二维码标签，都应含有以下信息：1）患者姓名；2）患者唯一编码（如住院号）；3）申请医生；（4）标本采集部位；（5）检测目的；（6）标本采集的日期和时间。 4. 严格无菌操作。应严格执行无菌操作，避免标本被污染。盛放标本的容器须
经灭菌处理。灭菌宜采用压力蒸汽等物理灭菌方法，不得使用化学消毒剂灭
菌。采集无菌标本时应注意对局部及周围皮肤的消毒。如使用消毒液消毒皮肤，须作用一定时间，待其干燥后采样。 二、微生物标本运送的基本原则
1. 所有标本采集后都应尽快送往实验室，多数标本应在2小时内送达。有些样
本量小的标本应在采样后15-30分钟内送达。实验室应与临床共同设计标本采样和送检的流程，在人力、物力上保证标本可按要求送达实验室。 2. 保证必要的运送条件：不同种类的标本因检测的目标致病微生物不同，对标
本保存和运送的环境条件有不同的要求（详见附表）。对温度敏感的细菌如脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌和流感嗜血杆菌等应保温并立即送检。
标本运输通用原则
标本检测项目 标本采集方法 组织、体液、提取物和组织活体检查（活检）等 一般拭子或flocked 拭子（一种新型拭子，由多个不同型号的拭子组成） 组织、体液、提取物和组织活检等 厌氧细菌培养 真菌培养和抗酸杆菌培养 一般拭子或flocked 拭子 组织、体液、提取物和组织活检等 拭子（酵母及表面分枝杆菌感染） 组织、体液、提取物和组织活检等采用 无菌容器或拭子 5 ml 血清 5 ml 血清 5 ml 血浆 其他类型标本 收集装置、温度和理想运输时间 无菌容器，室温，立即送检； 拭子运输容器，室温，2小时内 无菌厌氧容器，室温，立即送检； 厌氧拭子运输容器，室温，2小时内 无菌容器，室温，2小时内； 拭子运输容器，室温，2小时内 置于内置冰块病毒运输容器内，立即送达； 病毒拭子运输容器，室温，2小时内 干燥管，室温，2小时内 密闭容器，室温，2小时内 EDTA 管，室温，2小时内 密闭容器，室温，2小时内 需氧细菌培养 病毒培养 血清学 抗原检测 核酸扩增实验室 注：尽量不采用拭子送检标本，一定要用拭子的，应采用运送拭子。 三、实验室标本质量管理基本原则
1. 实验室应拒收质量不合格的标本。实验室要建立标本质量管理要求，制定拒
收标准，建立退检机制。实验室有责任严格执行标本验收和拒收标准，并通过沟通、培训使临床充分掌握标本拒收标准和退检机制。
微生物实验室对标本的拒收标准
1） 标本采集至实验室接收过程间隔过长，或无标本采集时间，或保存的
温度不当。
2） 标本运送条件不正确：如厌氧培养标本却在有氧条件下送检。 3） 容器不规范：如容器有裂缝或被打破导致标本泄露、容器非无菌等。 4） 未贴标签或贴错标签：标本与检验目的不符合，如痰培养送检尿标
本；患者信息与标本不符，如女性患者送检前列腺标本。 5） 标本明显被污染，如痰标本中混有食物残渣等。 6） 拭子上的标本已经干涸。
7） 标本不符合检验要求，如痰标本以唾液为主。 8） 标本使用了固定剂或防腐剂。 9） 标本量太少。
10） 一支拭子要求检验项目太多。
11） 24小时内重复送检的标本（血培养除外）。
标本拒收标准实施中与临床沟通的方法：标本拒收不应轻易将标本丢弃，应电话联系临床医生再决定标本的处置方式。如医生坚持继续检测，则应在报告中说明标本质量情况，并注明“应临床要求，完成检测”。
2. 提供临床随时可查阅的标本采集规范手册。每所医疗机构都要制订标本采集
送检规范的手册，采取书面或电子化的方式提供给临床医护人员，以保证临床医护人员可以随时查阅。要制订计划，定期对临床医护人员进行培训。
第一节：血培养标本
血液作为无菌标本，血液培养对感染性疾病的诊断、治疗和预后有重要的临床意义。血培养检测可以为临床进行血流感染和其它部位感染的诊断提供有力依据。快速、准确的血培养检测结果，对临床的治疗和患者的预后有着至关重要的作用。