免于进行临床试验的第二类医疗器械目录(第二批)

2019-06-17 11:37

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免于进行临床试验的第二类医疗器械目录(第二批)

序号 1 产品名称 外科术前备皮器 分类编码 6801 产品描述 一般由电动手柄主机和电池充电器组成。与一次性使用的刀片联合使用,用于外科手术前去除患者身体和头部的毛发。 由金属、高分子聚合物或其他材料制成,用于外科手术时临时夹闭血管或组织,术后即刻取出。无菌提供,一次性使用。 由夹子、弹簧和轴等部件组成。一般采用纯钛、不锈钢材料制成。非无菌提供。用于术中临时阻断血管。 通常由不锈钢制成。在脊柱手术中用于撑开和扩张椎间隙。 一般由刀头(基座为ABS树脂、刀刃为低碳钢等材料)和手柄组成。刀头为灭菌产品,一次性使用。用于去除患者身体和头部的毛发,为需要去除毛发的医学操作做准备。 1

2 一次性止血夹 6801 3 止血夹 6801 4 撑开器 6801 5 外科术前备皮器 6801 序号 产品名称 分类编码 产品描述 由刮匙头、手柄构成,可有防护帽。刮匙头由不锈钢或其他无毒性金属材料制成,手柄、防护帽由塑料材料制成;可按刮匙头内径、手柄形状分为多个规格型号;产品经灭菌,一次性使用;适用于外科手术时刮除坏死组织、皮屑。 通常由氧化铝层、聚酯层、双面胶和纸质衬垫等组成。本产品为无菌产品,一次性使用。刀头清洁片用于清洁电外科手术刀笔刀头。 有角度的卡尺,卡尺上标有刻度。采用不锈钢材料制成。非无菌提供,可重复使用。用于显微外科手术时测量小血管的外径。 通常由不锈钢制成。在脊柱手术中用于神经根,软硬脊膜和其它组织的牵拉保护。 由冠状面、矢状面和中间板三部分组成。一次性使用无菌产品。用于脑外科手术中辅助测量、定位平面。 通常由刀头和杆部组成。刀头一般采用不锈钢材料、钻石等制成。用于神经外科手术中的组织切断。 通常由一对中间连接的叶片组成,头部有刃口,柄部带指圈。一般采用不锈钢材料制成。用于剪切脑膜组织。 通常由钳喙、杆部和柄部组成,钳喙有刃口,柄部带指圈。一般采用不锈钢材料制成。用于钳取、咬除脑部组织、异物、增生物或者摘除肿瘤。 2 6 一次性使用皮肤刮匙 6801 7 刀头清洁片 6801 8 小血管测量尺 6802 9 10 神经拉钩 脑科平面定位尺 6803 6803 11 神经外科用刀凿 6803 12 脑膜用剪 6803 13 神经外科脑内用钳 6803

序号 14 15 16 产品名称 神经外科用镊夹 神经外科用刮匙 神经外科用钻头 分类编码 6803 6803 6803 6804或6822或6823或6866 产品描述 通常由一对尾部叠合的枪型叶片组成。一般采用不锈钢材料制成。用于脑外科手术时夹持细软组织或摘除肿瘤。 通常为细长设计,近端有手柄,远端为匙形。一般采用不锈钢材料制成。用于颅脑手术时剥离、刮除病社。 一般由不锈钢材料制成。可重复使用。用于神经外科开颅手术。 无源短期(≤24小时)使用器械,市场应用多年,非创新功能设计,非新材料制成,无涂层,无降解、吸收功能,不含药物、动物源性成分,一般为一次性使用的灭菌产品,用于辅助完成眼科手术、检查。 指无菌提供的转移帽或印模帽,为牙科种植修复用辅助器械的一种,采用钛合金等适用材质制成。用于种植修复时将种植体和基台在口腔的位置转移到工作模型上。产品使用原材料须符合相关国家和行业标准要求。产品基本原理、适用范围、性能和组成结构与已经上市产品相同。豁免情况不包括使用了新材料、新技术、新设计或具有新作用机理、新功能的产品。 与牙科手机配合使用,由不锈钢、钛合金等适用材料制成,或为无菌提供。用于牙科种植手术中牙龈的成形。产品使用原材料须符合相关国家和行业标准要求,产品性能指标需满足下列标准中的适用部分,如: YY91010《牙科旋转器械配合尺寸》等,且基本原理、适用范围、性能和组成结构与已经上市产品相同。豁免情况不包括与已上市产品材料、技术、设计或作用机理、功能等不同的产品。 17 无源眼科手术用器械 18 转移帽/印模帽 6806 19 软组织环切刀 6806 3

序号 20 产品名称 胸腔心血管外科用剥离器 分类编码 6807 产品描述 可由剥离头、杆部和柄部等部件组成。一般采用不锈钢材料制成。用于剥离软组织,或剥离静脉血管内的血栓等,使静脉畅通。 可由头部和柄部等部件组成。头部带弯钩。一般采用不锈钢材料制成。用于牵拉心脏组织。 可由夹子、弹簧和轴组成。一般采用不锈钢材料制成。用于胸腔手术中临时阻断血管或夹持血管止血。 由一对中间连接的叶片组成,头部有刃口。一般采用不锈钢材料制成。用于剪切冠状动脉或扩大冠状动脉切口。 由一对柄部叠合的叶片组成,头部为直形或弯形。一般采用不锈钢材料制成。非无菌提供。用于夹持心肌组织、血管。 由一对中间连接的叶片组成,头部为钳喙。一般采用不锈钢材料制成。用于胸腔手术时夹持脏器、血管,游离腔静脉、主动脉血管。 产品由一对中间连接的叶片组成,头部有刃口,柄部带指圈。一般采用不锈钢材料制成。非无菌提供。用于剪切冠状动脉或扩大冠状动脉切口。 产品由头部和柄部组成。头部带弯钩。一般采用不锈钢材料制成。非无菌提供。用于牵拉主动脉。 21 22 胸腔心血管外科用钩 胸腔心血管外科用夹 6807 6807 23 胸腔心血管外科用剪 6807 24 胸腔心血管外科用镊 6807 25 胸腔心血管外科用钳 6807 26 冠状动脉剪 6807 27 主动脉拉钩 6807 4

序号 产品名称 分类编码 产品描述 通常由头部、杆部和柄部组成,一般可采用不锈钢或钛合金制成,用于心胸外科或血管外科手术中扩大血管口径。产品基本原理、适用范围、性能和结构组成与已上市产品相同。豁免情况不包括:使用新型材料,包含高分子、药物、生物制品等特殊涂层的产品,以及具有特殊结构功能、适用范围等产品。 由尼龙棒和旋转头组成。用于袢式造口手术,穿过肠系膜支撑肠管在固定位置,阻止肠袢返回腹腔。 网电源供电骨组织手术设备由网电源供电(也可为网电源、充电电池双动力),可由主机、手机(如钻机、铣机、磨机、锯机、螺钉打入手机、螺钉取出手机等)、各种刀具(可选配)及附件组成(手机与主机可一体也可分离);设备可按动力、设计、技术参数、附件、预期用途等不同分为若干型号;供手术时对骨组织实施钻、铣、磨、锯、锉、螺钉打入、螺钉取出等操作。产品性能指标可采用下列参考标准中的适用部分,如:YY/T 0752-2009电动骨组织手术设备。 注:修改2014年第12号公告第一批二类产品豁免目录中序号为51的产品(网电源供电骨组织手术设备),增加“锉、螺钉打入、螺钉取出”内容。 该类产品通常由不锈钢材料制成。供脊柱手术时铲除骨片及修正骨骼用。 该类产品通常由不锈钢材料制成。供脊柱手术时铲除骨片及修正骨骼用。 该类产品头部通常由不锈钢材料制成。供脊柱手术时在骨骼上开孔。 28 血管扩张器 6807 29 支撑棒 6809 30 网电源供电骨组织手术设备 6810 31 32 33 椎管铲刀 椎管锉刀 脊柱手术用手锥 6810 6810 6810 5


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