5. 缓冲；缓冲范围 6. H3PO4； HPO4 7. HPO4；H2PO4；0.0384
8. 8.25?10.25；0.05 mol·L-1 9. 3.24；0.23 10. 过小；0.05?0.2 11. 7.35?7.45；酸中毒；碱中毒 12. 6.30；6.10 四、简答题
1. 影响缓冲溶液的pH的因素有共轭酸的pKa和缓冲比，由于缓冲比处在对数项中，对pH值的影响较小，故不是主要因素，所以，共轭酸的pKa是决定缓冲溶液pH的主要因素。
2. 缓冲溶液能起缓冲作用是与它的组成有关的。是由弱电解质离解平衡来调节的。例如由HAc和NaAc组成的缓冲溶液中含有大量的HAc和Ac离子，当向这种缓冲溶液中加入少量的酸（H+）时，溶液中含有的大量的Ac-离子可以结合这些H+形成HAc分子；反之，当向这种缓冲溶液中加入少量的碱（OH-）时，OH-将与溶液中H+结合形成水，大量存在的HAc将离解出H+以补充被OH-结合掉的H+。所以溶液中H+的浓度不会发生大的变化，这就是缓冲作用。
3. 正常人体血液中碳酸缓冲系最重要，正常比值[HCO201?32-2--
-
]=20:1，故：
[CO2]溶解pH＝pKa，+lg
-+
[HCO?3]＝6.10 + lg＝7.40
[CO2]溶解 人体依靠HCO3+HCO2+H2O平衡的移动及肾和肺的生理功能，可抵抗血液中外
来的少量酸碱，而使pH能保持在7.35?7.45范围内。
五、计算题
1. pKa = 5.30；n（B-）= 100 c（B-）mmol＋5.0 mmol；n（HB）= 20 mmol
-5.60 = 5.30 + lg100c(B)?5.0 c（B-）= 0.35mol·L-1
202. (1) pH = 7.2+lg
0.03mol?L0.01mol?L?1?1=7.68
(2) [H2PO4-]=0.010 mol·L-1+0.005 0 mol·L-1=0.015 mol·L-1
[HPO42-]=0.030 mol·L-1?0.0050 mol·L-1=0.025mol·L-1 pH =7.2+lg
0.025mol?L0.015mol?L?1?1=7.42
(3) [H2PO4-]=0.010 mol·L-1-0.004 0 mol·L-1=0.060mol·L-1
[HPO42-]=0.030 mol·L-1?0.004 0 mol·L-1=0.043mol·L-1 pH = ?17.2+lg0.034mol?L=7.95
0.0060mol?L?13．今有HAc－NaAc缓冲系配成的总浓度为0.200 mol·L-1、pH=4.50的缓冲溶液500mL，今欲将此溶液的pH调整到4.90，需加固体NaOH多少克？pH为4.90的缓冲溶液的缓冲容量是多少？
3. 4.50 = 4.76 + lg
0.200mol?L?1?c?HAcc?HAc??
c（HAc）= 0.130mol·L-1 , c（NaAc）= 0.200 mol·L-1－0.130 mol·L-1 = 0.070 mol·L-1
0.070mol?L?1?0.50L??0.50L?m?NaOH40g?molm?NaOH40g?mol??1加入NaOH后：4.90 = 4.76 + lg
0.130mol?L?1??1，m（NaOH）= 0.92g
[HAc] = 0.084mol·L-1， [Ac-] = 0.116mol·L-1 β = (mol·L-1·pH-1)
2.303?[HAc][Ac[HAc]?[Ac??]= 0.112
]第五章学生自测题 [TOP] 判断题 选择题 填空题 问答题 计
算题
一、判断题（对的打√，错的打×，共10分）
1．溶液产生正吸附时、溶液的表面张力增大，溶液表层中溶质分子数目增多。 （ ）
2．加水进乳状液中，能均匀混合的是O/W型乳状液。 （ ） 3．乳化剂的作用是降低液—液界面上的张力，形成保护膜。 （ ） 4．电解质离子的聚沉能力与电解质离子所带的电荷数成反比。 （ ） 5．用电泳技术可分离、鉴定蛋白质。 （ ）
6．在水中加入少量表面活性剂，表面活性剂分子就会把疏水基端聚在一起，形成胶束。 （ ）
7．胶体分散系不一定都是多相系统。 （ ）
8．一般来说，向胶体溶液加入的同种电解质愈多，热力学电位（φ）的绝对值便愈低，溶胶的稳定性愈差。 （ ）
9．加入少量电解质盐类，引起胶粒聚结沉降的作用叫做盐析。 （ ）
10．胶凝过程是线形高分子互相接近交联起来形成网状骨架。脱液收缩是胶凝过程的继续。 （ ）
二、选择题（将每题一个正确答案的标号选出，每题2分，共36分） [TOP]
1．胶体分散系，真溶液和粗分散系中，按分散相粒子大小排序为 （ ）
A．胶体分散系>真溶液>粗分散系 B．粗分散系>真溶液>胶体分散系 C．胶体分散系>粗分散系>真溶液 D．粗分散系>胶体分散系>真溶液 E．真溶液>胶体分散系>粗分散系
2．乳状液属于 （ ）
A．胶体分散系 B．粗粒分散系 C．溶胶 D．高分子溶液 E．缔合胶体
3．表面活性物质 （ ）
A．能形成负吸附的物质 B．易溶于水的物质
C．降低系统内部能量的物质 D．能降低溶剂表面张力的物质 E．能增加系统表面能的物质
4．高分子溶液有别于低分子真溶液而表面胶体性质的因素是 （ ）
A．非均相性质 B．分子带电荷 C．粒子半径很大 D．热力学稳定性 E．分子有两亲性基团
5．使Fe(OH)3溶胶聚沉，效果最好的电解质是 （ ）
A．AlCl3 B．NaNO3 C．Na2SO4 D．MgBr2 E．K3PO4 6．当溶胶中有小分子杂质时，常用的除去方法是 （ ）
A．过滤法 B．离心分离法 C．电泳法 D．渗析法 E．沉淀法
7．蛋白质溶液属于 （ ）
A．乳状液 B．悬浊液 C．溶胶 D．真溶液 E．水溶胶 8．下列物质中盐析能力最强的是 （ ）
A．（NH4）2SO4 B．Na2C2O4 C．LiBr D．KCNS E．MgCl2 9．测定高分子化合物的Mr，下列方法中最不宜采用的是 （ ）
A．渗透压法 B．光散射法 C．沸点升高法 D．粘度法 E．超速离心法
10．用AgNO3和KCl（过量）制备AgCl溶胶。下列说法错误的是 （ ）
A．胶核是AgCl B．胶核吸附的离子是Cl-
C．在电场中胶粒向负极运动 D．进入附层的K愈多，ζ电位愈小 E．胶核和吸附的离子组成的胶粒是带负电荷的
11．电泳时，硫化砷胶粒移向正极。要使一定量硫化砷溶胶聚沉，下列盐中需用的物质的量最小的是 （ ）
A．NaCl B．CaCl2 C．AlCl3 D．MgSO4 E．NaPO4
12．加入少量电解质使溶胶发生聚沉的原因是 （ ）
A．电解质离子对吸附层的改变 B．电解质吸附了溶剂 C．电解质形成离子氛或离子对 D．离子强度增加 E．增加了胶粒的电荷
13．比表面能和表面张力是 （ ）
A．同一物理概念 B．两种不同的物理现象
C．同一物理概念的不同表达 D．同一物理现象的不同描述 E．数值相同，单位一样的两种概念
14．可作为表面活性剂疏水基团的是 （ ）
A．直链烃基 B．羧基 C．羟基 D．磺酸基 E．氨基 15．离浆是指下列现象 （ ）
A．超速离心使胶体与溶剂分离 B．加热蛋白质溶液使蛋白质沉淀 C．加入反离子使溶胶聚沉 D．凝胶脱液发生收缩 E．乳化剂增加乳状液稳定性的作用
16．沉降是指下列现象 （ ）
A．胶粒受重力作用下沉 B．胶粒稳定性被破坏而聚结下降 C．蛋白质盐析而析出下沉 D．高分子溶液粘度增大失去流动性 E．超速离心使胶体增大失去流动性
17．Fe(OH)3溶胶在电泳和电渗中的移动现象分别是 （ ）
A．胶粒向正极，介质向正极 B．胶粒向正极，介质向负极 C．胶粒向负极，介质向负极 D．胶粒向负极，介质向正极 E．胶粒、介质都向正极
18．胶团结构中扩散双电层是指下列电性相反的两层结构 （ ）
A．胶核表面和吸附层 B．吸附层和扩散层 C．扩散层和胶团间液 D．吸附层和胶团间液
+
E．胶核表面和胶团间液
三、填空题（每空1分，共20分） [TOP]
1．进入胶团吸附层的反离子愈多，扩散层的厚度 ，水化膜 。 2．物质分散度越大，比表面积 ，比表面能 。
3．形成正吸附时，溶液的表面张力随溶质浓度的增加而 ，溶液表层中溶质的量 溶液内部。
4．表面活性剂是有 作用的物质。从结构上分析，表面活性剂分子由 和 组成。
5．乳状液属于热力学 体系，要获得稳定的乳状液，一定要有 的存在，使液—液界面的表面张力 ，同时，在被分散的液滴的周围形成一层 。
6．溶胶具有相对稳定性是由 、 和 决定的。 7．电渗是在外电场作用下， 通过多孔隔膜移动；而电泳则是 在外电场作用下在介质中运动。
8．高分子化合物溶液在一定条件下，形成一种具有网状结构的半固态物质这过程称为 。形成的立体网状结构物质叫做 。
9．凝胶分为 和 两大类。
10．Tyndall现象是溶胶的 性质，Brown运动是溶胶的 性质，电泳则是溶胶的 性质。
11．O/W乳状液称为 型，W/O乳状液称为 型。 型乳状液能与水均匀混合。
12．沉降平衡是 和 两种相反作用达到平衡的结果，此时溶液中胶粒形成 状况。
13．在形成溶液时，高分子量溶质与低分子量溶质的明显不同之处在于要经过 过程。
14．我们所研究的胶体分散系，根据分散相粒子的组成，可有 、 和 三种类型。
15．纯水中加入一定量的表面活性剂物质，会有胶束形成。我们把 称为临界胶束浓度，把 称为缔合胶体。
四、问答题（16分） [TOP]