Ω = 1 + n4 + 1 / 2（n3 – n1）式中：Ω—代表不饱和度；n1、n3、
n4分别代表分 子中一价、三价和四价原子的数目。双键和饱和环状结构的Ω为1、三键为2、苯环为4。
3、解析谱图。
红外谱图解析实例
例1：化合物分子式为C3H3Br，其红外谱图如下，请推测其结构。
解：
先计算其不饱和度， Ω = 1 + n4 + 1 / 2（n3 – n1） ＝1＋3＋1/2（0－4）＝2
然后进行推测：化合物可能有两个双键、或者一个双键一个环、或者一个叁键。
随后我们观察谱图：3000cm-1以上只有3300cm-1有一尖锐强峰，而无不饱和双键伸缩振动峰，说明有末端炔氢存在，而无双键存在，推断该化合物有叁键而无双键或环。另外2140处有碳碳叁键的弱吸收峰存在证实了我们的判断。 最后，我们进行结构的推测：
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例2：化合物分子式为C9H10O，其红外谱图如下，请推测其结构。
解：
先计算其不饱和度， Ω = 1 + n4 + 1 / 2（n3 – n1） ＝1＋9＋1/2（0－10）＝5
Ω>4，我们推测有可能存在苯环，从红外谱图中可以可出：3000 cm-1
左边有不饱和双键的伸缩振动，同时在1600－1450 cm-1有四个强吸收峰，说明苯环存在，另外在1720 cm-1 出现一个中等宽度的强吸收峰，说明羰基存在，而从红外谱图中我们没有发现诸如羟基、氨基、醛基、酸酐及碳氧单键存在，说明化合物为酮，而在指纹区700，750 cm-1两处吸收说明该化合物为苯环的单取代衍生物。 我们从上面可以得到哪些化合物结构片断信息呢？
所以我们推测化合物结构可能是：
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例3：化合物分子式为C3H5O2Cl，其红外谱图如下，请推测其结构。
解：
先计算其不饱和度， Ω = 1 + n4 + 1 / 2（n3 – n1） ＝1＋3＋1/2（0－6）＝1
从谱图中很容易看出，1720 cm-1处有一中等宽度的强吸收峰，说明羰基的存在，这样满足了一个不饱和度的要求。这样也排除了环和双键存在的可能。
另外3400－2400处宽的强吸收峰说明了羟基的存在，结合1080 cm-1
处C－O的强吸收峰，说明该化合物应该为羧酸，即－COOH。 综合以上判断，我们推测化合物结构可能是：
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至于化合物结构究竟是以上两种结构的哪个，仅通过红外是无法判断的，需要其他仪器方法来判断。
例4：肉桂的主要成分的分子式为C9H8O，从下面的红外谱图推断其结构。
解：
先计算其不饱和度， Ω = 1 + n4 + 1 / 2（n3 – n1） ＝1＋9＋1/2（0－8）＝6
Ω>4，我们推测有可能存在苯环，从红外谱图中可以可出：3000 cm-1
左边有不饱和双键的伸缩振动，同时在1600－1450 cm-1有四个强吸收峰，说明苯环存在，690，750指纹区告诉我们此苯环为单取代苯环。
另外在1720 cm-1出现一个中等宽度的强吸收峰，说明羰基存在，2850，2750 cm-1处告诉我们此羰基为醛基。
综合以上信息，我们已经确定了5个不饱和度，剩下的一个不饱和度应为双键（环和羰基均不可能），而在3000 cm-1左边的确也有双键的伸缩振动峰。那么我们会得到这样的片断信息。
将其合理排列，我们不难得出化合物结构为：
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