339.我们通常所称的氨氮是指以游离氨（NH3）或铵盐（NH4+）形式存在于水中的化合物。( ) 340.通常所称的氨氮是指有机氨化合物、铵离子和游离态的氨。( )
341.N-（1-萘基）乙二胺偶氮分光光度法测定水中苯胺类化合物时，显色温度对反应有影响，最佳反应温度为22-30℃。（）
342．如果苯胺试剂为无色透明液，可直接称量配制。若试剂颜色发黄，应重新蒸馏或标定苯胺含量后使用。（）
343．对色泽很深的废水样品测定苯胺时，应采用蒸馏法，消除其干扰。（）
344.在重铬酸钾法测定COD的操作中，回流结束并冷却后，加入试亚铁灵试剂，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定，使溶液颜色由褐色经蓝绿色刚变为黄色为止。记录读数。（）
345.室内精密度是分析结果的平行性与重复性度量的总和，室间精密度反映的是分析结果的再现性。（）
346.在酸性条件下，重铬酸钾可氧化水样中全部有机物。（）
347.在重铬酸钾法测定COD的操作中，当水样氯离子含量较多时，会产生干扰，可加入硫酸汞去除。（）
348.每一种指示剂都在一定的PH范围内变色，这就是指示剂的变色间隔。( )
349.EDTA具有广泛的络合性能,几乎能与所有的金属离子形成络合物，其组成比几乎均为1：1的螯合物。（）
350.氨和氯化铵可组成缓冲溶液。（）
351.一种有机物燃烧后生成二氧化碳和水，所以它的组成里一定含有碳、氢、氧三种元素。（） 352.当测定挥发酚的试样中，共存有还原性物质或芳香胺类的物质时，可在pH<0.5的介质中蒸馏以减小其干扰.( )
353.如果水样中不存在干扰物时，测定挥发性酚的预蒸馏操作可以省略。( ) 354. 4-氨基安替比啉与各类酚反应形成红色的安替比啉色素。( )
355.测定挥发酚的NH3-NH4Cl缓冲液的pH值不在10.0±0.2范围内，可用HCl或NaOH调节。( )
356.当水样中硫化物含量大于1mg/L时，不能使用―直接显色分光光度法‖。（）
357.硫化钠的结晶表面常含有亚硫酸盐，为此，在配制硫化钠溶液时应取用大颗粒结晶，并用水快速淋冼后，再称量。（）
358.硫化钠溶液配制好后，应贮于棕色瓶中保存，但应在临用前标定。（）
359.碘量法测定硫化物时，在反应中生成的元素硫对碘的包裹而使测定结果产生偏差。（） 360.碘量滴定法测定硫化物时，还原性或氧化性物质.水中悬浮物或浑浊度高时都会影响测定结果。（）
361.测定硫化物的水样采用吹气法进行预处理，其载气流速随意选择，不影响测定结果。（） 362.分光光度法测定水中六价铬，二苯碳酰二肼与铬的络合物在540nm处有最大吸收。（） 363.分光光度法测定六价铬，氧化性及还原性物质，以及水样有色或混浊时，对测定均有干扰，须进行预处理。（）
364.六价铬与二苯碳酰二肼反应时，显色酸度一般控制在0.05-0.3mol/L。显色酸度高时，显色快，但色泽不稳定。（）
365.六价铬与二苯碳酰二肼生成的有色络合物的稳定时间，与六价铬的浓度无关。（） 366.为保证测定结果的稳定，气相色谱分析时进样时间应控制在1秒以内。（） 367.气相色谱固定液必须不能与载体、组分发生不可逆的化学反应。（） 368、水质超标的废水，可用稀释法降低其浓度后排入城市下水道。（） 369.载气流速对不同类型气相色谱检测器响应值的影响不同。（） 370.气相色谱检测器灵敏度高并不等于敏感度好。（） 371.在分析测试中，测定次数越多，准确度越好。（）
372.数值的修约规则规定，对于待修约的数值应先确定修约位数的表达式，再按进舍规则进行修约。（）
373.配制溶液是为了安全，一定要将水缓慢的加入浓酸或浓碱中，并不断搅拌，待溶液温度冷却到室温后，才能稀释到规定的体积。（）
374.根据水的不同用途，水的纯度级别可分为不同的级别，三级水则用于分析实验室玻璃器皿的初步洗涤和冲洗。（）
375.空白试验是指除用纯水代替样品外，其他所加试剂和操作步骤均与样品测定完全相同的操作过程，空白试验应与样品测定分开进行。（）
376.测定水样色度时，铂钴比色法与稀释倍数法可以同时使用。（）
377.铂钴比色法测定色度保存样品时，如果必须贮存，则将样品贮存于暗处。在有些情况下还要避免样品与空气接触，同时要避免温度的变化（）。
378.样品和标准溶液的颜色色调不一致时，国家标准水质色度的测定方法也可以使用（）。 379.铂钴比色法测定色度，配制色度标准溶液是将储备液用蒸馏水或去离子水稀释到一定体积而得（）。
380.大肠杆菌是一种致病菌。（）
381.显微镜使用后，用擦镜纸清洁光学玻璃部分，并罩好套子。（）
382.培养细菌的玻璃器皿，应先经高压蒸汽灭菌，趁热倒出培养基，用热肥皂水或洗涤剂刷洗残渍，再用清水冲洗干净，最后用蒸馏水冲洗1-2次沥干。（） 383.恒温培养箱须每天检查二次，温度变异不可超过±1℃。（）
384.一般正常环境下比较清洁的水体中分布的底栖动物种类多、个体数量相对少；污染水体（严重污染外）中分布的底栖动物种类少，个体数量相对多。（）
385.生物监测如结合水质理化监测，对水质进行综合评价其结果更准确和可靠。（） 386.用EDTA滴定法测定总硬度，加入氰化钠作掩蔽剂时，必须保证溶液呈碱性。（） 387.水质监测中常用EDTA滴定法测定水的总硬度。（） 388.总硬度是指水样中各种能和EDTA络合的金属离子总量。（）
389.碳酸盐硬度相当于钙、镁离子与水中碳酸盐及重碳酸盐结合所形成的硬度。（）
390.非碳酸盐硬度是指水中除了与碳酸盐及重碳酸盐结合的钙镁离子外，多余的钙、镁离子与氯离子、硫酸根和硝酸根结合，形成的硬度。（）
391.碳酸盐硬度又称―永硬度‖，非碳酸盐硬度又称―暂硬度‖。（） 392.测定溶解氧的水样，应带回实验室再固定。（）
393.湖泊、水库也需设置对照断面、控制断面和削减断面。（）
394.工业废水包括：工艺过程用水、机械设备用水、设备与场地洗涤水、烟气洗涤用水等。（） 395.生活污水中含有大量有机物和细菌，其中也常含有病原菌、病毒和寄生虫卵。（） 396.测定硅、硼项目的水样可使用玻璃容器保存。（）
397.近年来的研究和试验结果表明，采样容器材质的稳定性顺序为：硼硅玻璃＞铂＞透明石英＞聚乙稀＞聚四氟乙烯。（）
398.滤料阻留悬浮物颗粒的能力大体为：滤膜＞离心＞滤纸＞砂芯漏斗。（） 399.工业废水和生活污水采样是污染源调查和监测的主要工作内容。（）
400.工业废水和生活污水是流量和浓度都随时间变化的非稳态流体，采集的样品应能反映这种
变化情况而具有代表性，以满足总量控制和浓度控制的要求。（） 401.摩尔吸光系数随比色皿厚度的变化而变化。（）
402.测定任何水样的容器都可用盐酸和重铬酸钾洗液洗涤。（） 403.测定油类的样品，可选用任何材质的容器。（）
404.测定油类的采样容器，按一般通用洗涤方法洗涤后，还要用萃取剂（如石油醚等）彻底荡洗2-3次。（）
405.采集溶解氧水样时，要使用专门的溶解氧瓶，瓶上可以用水密封。（） 406.可用硬质玻璃瓶盛装含氟水样。（） 407.不可用聚乙稀瓶盛装含硝基苯水样。（）
408.对含悬浮物的水样应分别单独定容采样，并全部用于测定。（） 409.在水样中加入杀生物剂氯化汞可以阻止生物的作用。（）
410.用亚甲蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂，当采用10mm光程的比色皿，试样体积为100ml时，本方法的最低检出浓度为0.05mg/L LAS,检测上限为2.0mg/L LAS( )。
411.BOD5测定过程中，样品在培养箱中应注意避光保存，防止藻类生长，产生氧气，影响溶解氧的测定。（）
412.实验室常用的小容量玻璃量器有移液管.容量瓶、比色管、滴管。（） 413.滴定管读数时，视线应该与溶液的弯月面平齐，不可仰视或俯视读数。（）
414.氢氧化钠溶液应保存在磨口玻璃试剂瓶中，防止吸收空气中的二氧化碳引起变质。（） 415.用亚甲蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂时，有许多物质或多或少地与亚甲蓝作用，生成可溶于氯仿的蓝色络合物，致使测定结果偏高。通过水溶液反洗，可消除这些正干扰。（） 416.原子吸收测定中，使用塞曼效应校正背景，其校正波长范围广。（） 417.原子吸收光度法用标准加入法定量不能消除背景干扰。（）
418.用原子吸收光度法分析，灯电流小时，锐线光源发射的谱线较窄。（） 419.原子吸收光度法测定低浓度试样时，应选择主灵敏线。（） 420.原子吸收光度法测定高浓度试样时，应选择次灵敏线。（）
421.火焰原子吸收光度法测定水中Na，其灵敏度随试样溶液中酸浓度增加而减少。（） 422.用硝酸-氢氟酸-高氯酸消解试样，在驱赶高氯酸时，如将试样蒸干会使测定结果偏低。（） 423.测汞水样既可在酸性介质中进行，也可在碱性介质中进行。（）
424.冷原子荧光法测定汞，水样中含有芳香族化合物会使测定结果偏高。（） 425.滤纸分为定性和定量两种，测定悬浮物一般选用定性滤纸。（） 426.控制反应总体积，可提高冷原子荧光法测定汞的灵敏度。（） 427.加入过量还原剂，可提高冷原子荧光法测定汞的灵敏度。（）
428.测汞中的高锰酸钾-过硫酸钾消解法，适用于含有机物、悬浮物较多、组成复杂的废水样品的消解。（）
429.测汞中的高锰酸钾-硫酸消解法，适用于轻度污染的废水样品的消解。（）
430.测汞中的溴酸钾-溴化钾消解法，适用于地面水、饮用水、含有机物特别是洗涤剂较少的生活污水和工业废水的消解。（）
431.溴酸钾-溴化钾混合试剂可作测汞水样的保存剂。（）
432.过量的高锰酸钾和二氧化锰会吸附汞，故在测定汞之前必须加入盐酸羟胺使之还原。（） 433.总磷消解只可能采用过硫酸钾消解。（）
434.水样采集后，立即经0.45μm滤膜过滤,其滤液消解供可溶性正磷酸盐的测定。（） 435.总磷测定时，水样用压力锅消解时，锅内温度可达120℃。（） 436.使用天平称量之前，要首先调节天平的水平。（）
437.为防止水中磷化合物的变化，水样要在微碱性条件下保存。（）
438.总磷测定时，如果采样时水样用酸固定，则用过硫酸钾消解前将水样调至中性。（） 439.含有有机物的水样的消解采用硝酸—高氯酸消解法时，总要先用硝酸处 理，而后使用高氯酸完成消解过程。（）
440.氯化亚锡还原光度法测磷时，如氯离子含量超过0.15%或者硫酸根离子 含量超过1％时，都会使色度增加。（）
441.配制钼酸铵溶液时，应注意将硫酸溶液徐徐加入钼酸铵溶液中，如操作 相反，则可导致显色不充分。（）
442.二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法测砷时，所用锌粒的规格不需严格控制。（） 443.实验室一般使用分析纯的化学试剂，其标签颜色一般为蓝色（） 444.配制氯化亚锡溶液时，必须加入盐酸和锡粒。（）
445.测定水中砷消解样品时，在加酸消解破坏有机物的过程中，溶液如变黑，砷可能有损失，产生负正干扰。（）