231.吸光度读数在0.15~0.7范围内，测量较准确。（）
232.Fe3+/Fe2+电对的电位在加入HCl后会降低，加入邻二氮杂菲后会增加。（） 233.有色溶液的摩尔吸光系数越大，则测定时灵敏度越高。（） 234.重量分析法是化学分析中最先进的分析法。（） 235.重量分析法适用于微量分析，并且相对误差较小。（） 236.在沉淀法中，沉淀析出的形式称为称量式。（） 237.重量分析法中，沉淀形式和称量形式一定要相同。（） 238.在酸碱滴定法中，强酸和强碱都可以作滴定剂。（）
239.在酸碱滴定过程中，溶液的pH值是随滴定剂的加入不断变化的。（） 240.酸碱反应进行的程度容易用从指示剂的颜色变化来预计。（）
241.利用酸碱滴定法测定物质含量的反应，绝大多数没有外观上的变化，因此必须借助酸碱指示剂颜色的改变来指示终点的到达。（）
242.在酸碱滴定中，利用反应物与生成物的颜色不同来确定滴定终点的到达。（） 243.酚酞在碱性溶液中呈无色。（） 244.甲基橙在碱性溶液中呈黄色。（）
245.混合指示剂是利用两种指示剂之间的化学反应，使终点颜色变化敏锐。（） 246.混合指示剂是因为两种指示剂的颜色都一样，所以使颜色加深，使终点更敏锐。（） 247.滴定突跃是指滴定曲线上垂直上升的那段曲线所对应的pH值范围。（） 248.如果指示剂的变色范围全部处于滴定突跃之内，则滴定误差最小。（）
249.在碱滴定酸时，不用甲基红，甲基橙指示剂，是因为它们的变色范围不在滴定突跃之内。（） 250.为了提高分析的准确度，应多加些指示剂。（） 251.溶液的温度变化时将使指示剂的变色范围改变。（） 252.硫酸与水互溶并吸收大量的热。（）
253.强碱的浓溶液可以存放于带玻璃塞的瓶中。（） 254.EDTA易溶于酸和有机溶剂。（） 255.EDTA的全称是乙二胺四乙酸。（） 256.EDTA二钠盐的饱和溶液呈碱性。（） 257.EDTA在水中的溶解度较大。（）
258.EDTA的溶解度小，但它的络合物的水溶性大。（）
259.EDTA与金属离子形成的酸式络合物或碱性络合物的稳定性较差。（） 260.金属指示剂是一种显色剂，它能与金属离子形成有色络合物。（）
261.在pH=10时，用EDTA滴定镁，终点时，溶液由红色变为纯蓝色，这是铬黑T与金属离子形成的络合物的颜色。（）
262.在不同的pH值范围内，指示剂颜色会随pH值而变化，因此必须控制合适的pH值范围。（）
263.有些指示剂与金属离子形成的络合物在水中的溶解度太小，使得滴定剂EDTA与该络合物的交换反应太慢，而使终点拖长，这种试剂叫做指示剂的僵化。（） 264.铬黑T与金属离子形成的络合物均无色。（）
265.络合滴定的直接滴定法方便、简单、测定结果也比较准确。（）
266.滴定法可以先置换出金属离子再用EDTA滴定，也可以先置换出EDTA再用金属离子标准溶液滴定。（）
267.络合滴定曲线描述了滴定过程中溶液pH变化的规律性。（） 268.在液---液萃取分离法中，分配比随溶液酸度改变。（） 269.缓冲溶液稀释，pH值保持不变。（）
270.在氧化反应中，物质得到电子，化合价升高。（） 271.凡是有电子得失的化学反应，都叫氧化还原反应。（）
272.在氧化还原滴定中，为了使氧化还原法应能按所需方向定量的迅速的进行，要正确的选择和控制反应条件。（）
273.氧化还原反应中常有诱导反应发生，对滴定分析不利，应设法避免。（） 274.有些氧化还原反应反应速度慢，或有副反应发生，不能用于氧化还原滴定法。（） 275.氧化还原滴定法的分类是根据所用的指示剂不同进行的。（） 276.常用高锰酸钾法、重铬酸钾法和碘量法，都属于氧化还原滴定法。（）
277.用KMnO4滴定无色或浅色的还原剂溶液时，稍过量的KMnO4就使溶液呈粉红色，指示终点的到达。所以KMnO4属于专属指示剂。（）
278.氧化还原指示剂是本身具有氧化还原性质的有机化合物，能因氧化还原作用而发生颜色变化，指示终点到达。（）
279.淀粉是碘量法的专属指示剂，可溶性淀粉与I2生成无色络合物，党I2被还原为I-时，出现蓝色。（）
280.酸化高锰酸钾溶液时，不宜用HCL而用H2SO4，是因为HCL不及H2SO4的酸性强。（） 281.高锰酸钾法不在中性溶液中使用，主要是因为高锰酸钾的还原产物是MnO2棕色沉淀，影响滴定终点的观察。（）
282.以高锰酸钾为滴定剂，根据被测物质的性质，可以采用不同的方法，测定一些还原性物质时，可采用直接法。（）
283.重铬酸钾溶液不稳定，配好的溶液不能长期保存。（） 284.重铬酸钾法的选择性较高的高锰酸钾法为好（）
285.重铬酸钾在酸性溶液中与还原剂作用被还原为Cr3+,Cr2O72-的电子转移数是3。（） 286.在室温下，Cr2O7 2-与CL-不反应，所以重铬酸钾法可以在HCL介质中进行测定。（） 287.由于I2是较弱的氧化剂，所以直接碘量法只能测定一些较弱的还原剂。（） 288.直接碘量法又称为碘滴定法，即以碘为标准溶液，测定一些还原性物质。（） 289. 直接碘量法中，在碘的标准溶液中加入KI，主要是为了增加I2的溶解度。（） 290.碘量法分为直接碘量法和间接碘量法两种。（）
291.间接碘量法中，向被测溶液中加入过量的KI，是为了增加I2的溶解度。（） 292.在酸性溶液中，KBrO3是一种较弱的氧化剂。（）
293.KBrO3法经常与碘量法配合使用，即Br2与KI作用析出I3，再用Na2S2O3标准溶液滴定生成的I2.（）
294.硫酸铈Ce(SO4)2溶液呈橙黄色，Ce3+无色，所以滴定无色溶液时，可用自身作指示剂，并且灵敏度很高。（）
295. 硫酸铈Ce(SO4)2中的Ce3+容易水解，所以硫酸铈法要求在酸度较低的溶液中作用。（） 296.氧化还原滴定中，溶液ph值越大越好。（）
297.氧化还原滴定法适用于具有氧化还原性物质的滴定分析。（） 298.摩尔法不能用于直接测定Ag+.（）
299.用佛尔哈德法测定Br-时，生成的AgBr沉淀不分离除去或加以隔离即可直接滴定。（） 300.莫尔法可在酸性和中性溶液中测定CL-。（）
301.在冬天气温较低，一般采集的较清洁地面水的溶解氧，往往是过饱和的，这时无须处理就
可立即进行BOD5测定。（）
302.BOD5的试验是基于溶解氧的测定（）
303.在测定一般城市污水的BOD5时，通常不必接种（）
304.对于某些天然水中溶解氧接近饱和，BOD5小于4mg/L的情况，水样必须经稀释后才能培养测定。（）
305.为检查稀释水、接种液或分析质量，可用相同浓度的谷氨酸和葡萄糖溶液，等量混合，作为控制样品。（）
306.测定BOD5用的稀释水中加入营养物质的目的是为了引入微生物菌种。（）
307.测定某清洁地面水的BOD5，当日测得溶解氧为8.46mg/L，培养五天后的溶解氧含量为1.46mg/L，其水样的BOD5值为7mg/L。（）
308.将pH=11的水溶液稀释100倍，则得pH= 9的水溶液。（）
309.配制溶液是为了安全，一定要将水缓慢的加入浓酸或浓碱中，并不断搅拌，待溶液温度冷却到室温后，才能稀释到规定的体积。（）
310.根据水的不同用途，水的纯度级别可分为四级，三级水则用于分析实验室玻璃器皿的初步洗涤和冲洗。（）
311.空白试验是指除用纯水代替样品外，其他所加试剂和操作步骤均与样品测定完全相同的操作过程，空白试验应与样品测定分开进行。（）
312.纯酸洗液制备及其洗涤玻璃器皿的方法：根据污垢的性质，如水垢或盐类结垢可直接用1＋1盐酸、1＋1硫酸、1＋1硝酸或浓硫酸与浓硝酸的等体积混合液，与之煮沸20min。（） 313.数值的修约规则规定，对于待修约的数值应先确定修约位数的表达式，再按进舍规则进行修约。（）
314.室内精密度是分析结果的平行性与重复性度量的总和，室间精密度反映的是分析结果的再现性。（）
315.在分析测试中，测定次数越多，准确度越好。（）
316.GB6379-86有关国标文件中规定，Grubbs检验法只能检出一个异常值或高度异常值，不得重复连续使用。Dixon和Cochtan检验法可以连续多次使用，检出多个异常值或高度异常值。（） 317.对分光光度计波长的校正，也可以测定已知光谱样品的光谱，与标准光谱对照进行校正。（） 318.比色皿吸光度的相对误差与光程长度的相对误差成反比。（）
319.进行容量校准时，先称量量器某一容量标线内所容纳或放出的水，然后根据该温度下水的密度将其重量换算为体积。（）
320.摩尔吸光系数随比色皿厚度的变化而变化。（） 321.荧光光谱的形状一般与激发波长的选择无关。（）
322．人误服重金属盐，解毒急救可采用服用大量牛奶和蛋清。（）
323．对含阴离子表面活性剂的水样，如需保存3-4天，需加入1%的40%甲醛溶液作为稳定剂进行保存（）。
324．用EDTA滴定法测定总硬度,在临近滴定终点时,滴定速度要稍快。( ) 325．一般的城市污水其化学需氧量的测定结果高于生化需氧量的测定结果。（） 326.我国化学试剂中分析纯试剂的标签为绿色。( )
327.在K2Cr2O7法测定COD的回流过程中，若溶液颜色变绿，说明水样的COD适中，可继续进行实验。（）
328.pH值表示酸的浓度，pH值越大，酸性越强。（）
329.pH值表示稀溶液的酸碱性强弱程度，pH值越小，溶液酸性越强。（） 330.pOH是pH值的倒数，pOH值越小，溶液的碱性越强。（） 331.溶液的pH值与其pOH值之和为零。（） 332.中性水的pH值为零。（）
333.用电极法测定pH值时，玻璃电极可以长期使用，只要泡在纯水中保存即可。（） 334.我国标准分析方法TOC的测定－非分散红外吸收法，测定浓度范围为0.5～60mg/L，检测下限为0.5mg/L。（）
335.非分散红外吸收法测定TOC的过程中，当分析含高浓度阴离子的水样时，不影响红外吸收，对测定结果无影响（）。
336.非分散红外吸收法测定TOC的过程中，水样含大颗粒悬浮物时，由于受水样注射器针孔的限制，测定结果不包括全部颗粒态有机碳（）。
337.非分散红外吸收法的有机碳和无机碳的标准贮备液是由邻苯二甲酸氢钾和无水硫酸钠配制而成（）。
338.水中存在的游离氨NH3或铵盐NH4+两者的组成比取决于水的pH值。当pH偏高时，游离氨的比例较高。反之，则铵盐的比例为高。（）