A、1s B、10s C、15s D、1min 270.正确操作移液管应该( )。
A、三指捏在移液管刻度线以下B、三指捏在移液管上端 C、可以拿在移液管任何位置D、必须两手同时握住移液管 271.给试管中的固体加热时，试管口应( )。
A、稍向上倾斜B、稍向下倾斜C、水平D、垂直向上 272.测量水的()可以反映水中电解质杂质的含量。
A、颗粒物质B、微生物C、电导率D、胶体离子 273.25℃时二级实验室用水电导率不大于( )。
A、0.1mS/m B、0.01mS/m C、0.05mS/m D、0.5mS/m 274.25℃三级水PH值的范围是( )。
A、4.0～5.0 B、5.0～6.0 C、5.0～7.5 D、7.0～8.5 275.相对误差的计算公式为（）。
A、E(%)=真实值-绝对误差B、 E(%)= 绝对误差-真实值
C、 E(%)= 绝对误差/真实值×100% D、 E(%)=真实值/绝对误差×100% 276.在相同条件下，几次重复测定结果彼此相符合的程度称为（）。
A、准确度B、绝对误差C、相对误差D、精密度 277.精密度与偏差的关系是（）。
A、偏差越大，精密度越高B、偏差越小，精密度越高 C、偏差越小，精密度越低D、两者之间没有关系
278.由分析操作过程中某些经常发生的原因造成的误差称为（）。
A、绝对误差B、相对误差C、系统误差D、偶然误差 279.由分析操作过程中某些不确定的因素造成的误差称为（）。
A、绝对误差B、相对误差C、系统误差D、偶然误差 280.增加平行测定的目的是（）。
A、减少系统误差B、减少偶然误差 C、提高精密度D、提高分析人员技术水平
281.为了提高分析结果的准确度，对低含量组分的测定应选用（）。
A、化学分析法B、仪器分析法C、定性分析法D、无一定要求 282.分析结果中，有效数字的保留是由（）。
A、计算方法决定的B、组分含量多少决定的
C、方法和仪器的灵敏度决定的D、分析人员自己决定 283.某组分的分析结果为20.15mg/L，数字中的0是（）。
A、无意义数字B、不可靠数字C、可疑数字D、可靠数字 284.2.13×10-3的有效数字是（）。
A、1位B、2位C、3位D、4位 285.3.0×10-3的有效数字是（）。
A、1位B、 2位C、3位D、4位
286.几个数值相乘除时，小数点后的保留为数应以（）。
A、小数点后位数最多的确定B、小数点后位数最少的确定 C、小数点后位数的平均值确定D、无一定要求 287.准确度和精密度的正确关系是（）。
A、准确度不高，精密度一定不会高B、准确度高，要求精密度也高 C、精密度高，准确度一定高D、两者没有关系
288.从精密度高就可以判断分析结果准确度的前提是（）。
A、偶然误差小B、系统误差小C、操作误差不存在D、相对偏差小 289.准确度、精密高、系统误差、偶然误差之间的关系是（）。 A、准确度高，精密度一定高B、精密度高，一定能保证准确度高 C、系统误差小，准确度一般较高D、偶然误差小，准确度一定高 290.化学分析实验要求精密度达到（）。
A、0.2% B、0.4% C、 0.6% D、0.8%
291.对某试样进行平行三次测定，得水的平均含量为30.6%，而真实含水量为30.3%，则30.6%-30.3%=0.3%为（）。
A、相对误差B、绝对误差C、相对偏差D、绝对偏差 292.重量法测SiO2时，试液中硅酸沉淀不完全，属于（）. A、方法误差B、试剂误差C、仪器误差D、偶然误差
293.一般分析结果的精密度高，但准确度不高，是由于（）。 A、操作失误B、记录错误C、试剂失效D、随机误差大 294.若试剂中含有微量被测组分，他对测定结果将产生（）。
A、过失误差B、系统误差C、仪器误差D、偶然误差 295.下列表述中，最能说明系统误差小的是（）。
A、高精密度B、与已知的质量分数的试样多次分析结果的平均值一致 C、标准差大D、仔细校正所用砝码和容量仪器等 296.分析测定中的偶然误差，就统计规律来讲（）。 A、数值固定不变B、数值随机可变 C、无法确定D、正负误差出现的几率相等 297.可用于减小测定过程中偶然误差的方法（）。
A、对照试验B、空白试验C、校正仪器D、增加平行测定次数
298.用失去部分结晶水的H2C2O4·2H2O为基准物，标定NaOH溶液浓度，对测定结果的影响是（）。
A、偏高B、偏低C、无影响D、降低精密度
299.用挥发法测定某试样的吸湿水时，结果偏高，可能是由于（）。 A、加热的温度过低B、加热时间不足
C、试样加热后没有冷却室温就称量D、加热后称量时间过长 300.测定次数一定时，置信度越高，则平均值的置信区间（）。 A、越宽B、越窄C、不变D、不一定
301、在测定BOD5时下列哪种废水应进行接种（）。 A 有机物含量较多的废水 B 较清洁的河水
C 不含或少含微生物的工业废水 D 生活污水
302、在测定BOD5时，稀释水中的溶解氧要求接近饱和，同时还应加入 ( )。
A 稀硫酸 B 无机营养盐和缓冲物质 C 1mol/l氢氧化钠溶液 D EDTA试剂
303、总磷测定时，比色皿用后应以（）浸泡片刻，以除去吸附的钼兰呈色物。
A 稀硫酸 B 稀盐酸
C 稀硝酸 D 高氯酸 304、COD是指示水体中()的主要污染指标。
A 氧含量B 含营养物质量
C 含有机物及还原性无机物量D 含有机物及氧化物量的 305、测定水中COD所采用的方法，在化学上称为：()
A中和反应；B置换反应；C氧化还原反应；D络合反应。 306、用比色法测定氨氮时，如水样混浊，可于水样中加入适量()。 A ZnSO4和HCl 溶液 B ZnSO4和NaOH溶液
C SnCl2和NaOH溶液D SnCl2和HCl溶液
307、纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮，在显色前加入酒石酸钾钠的作用是( )。
A 使显色完全 B 调节pH值 C 消除金属离子的干扰D 使显色时间延长
308、用EDTA滴定法测定总硬度时,在加入铬黑T后要立即进行滴定，其目的是( )。
A 防止铬黑T氧化 B 使终点明显 C 减少碳酸钙及氢氧化镁的沉淀 D 尽快报出检测结果
309、pH计用以指示pH的电极是玻璃电极，对于新用的电极或久置不用时，应将它浸泡在纯水中至少( )小时活化后才能使用。
A 2小时 B 6小时 C 12小时 D 24小时 310、硝酸银滴定法测定水中氯化物的酸度范围是( )。 A pH6.5-10.5 B pH3.5-5.5 C pH10-12 D pH7.5-9.5
311、目前，国内、外普遍规定于( )分别测定样品的培养前后的溶解氧，二者之差即为BOD5值，以氧的mg/L表示。
A 20±1℃ 10天 B 常温常压下 5天 C 20±1℃ 5天 D 常温常压下 10天
312、测定两份水样的pH分别为6.0和9.0，其氢离子活度相差( )倍
A 3 B 30 C 100 D 1000
313、石墨炉原子吸收光度法相对于火焰原子吸收光度法的优点是（）。 A灵敏度高 B 速度快 C操作简便 D仪器价格低
314、火焰原子吸收光度法定量多采用( )法。
A标准加入 B 工作曲线 C 直读 D 目视测定
315、用石墨炉原子吸收法测定大气颗粒物中总Cr时，应该用（）配制标准系列。
A硫酸 B盐酸 C硝酸 D高氯酸
316、石墨炉原子吸收法测定水中Cd时，采集的水样应加入（）酸，酸化至pH＜2。
A硫酸 B盐酸 C硝酸 D高氯酸
317、用原子吸收光度法分析时，灯电流太高会导致谱线变宽，使（）下降。 A灵敏度 B准确度 C精确度 D精密度
318、原子吸收光度法分析时，如果试样粘度过高，在试样进入雾化室后，就会粘附在室内壁上，而产生（）效应。
A记忆 B增敏 C机体 D塞曼
319、由下列四种废水BOD5和COD的分析结果可推论（）废水含有机物多而且更容易被生化降解。
A BOD5 220mg/L，COD560mg/L B BOD5 220mg/L，COD480mg/L C BOD5 340mg/L，COD480mg/L D BOD5 340mg/L，COD560mg/L 320、测定BOD5时，稀释水的BOD5不应超过（）mg/L。
A 1 B 2 C 0.5 D 0.2
321、目前，国内、外普遍规定于( )分别测定样品的培养前后的溶解氧，二者之差即为BOD5值，以氧的mg/L表示。
A 20±1℃ 10天 B常温常压下 10天 C 20±1℃ 5天 D常温常压下 5天 322、在测定BOD5时下列( )水应进行接种。
A有机物含量较多的废水 B较清洁的河水
C不含或少含微生物的工业废水 D生活污水
323、在测定BOD5时,下列说法正确的是( ) 。
A、在水样稀释过程中，用带胶板的玻璃棒小心上、下搅匀，搅拌时勿使搅拌棒的胶板露出水面，防止产生气泡。
B、在水样稀释过程中，应用带胶板的玻璃棒快速搅拌，使其产生大量气泡，以便有较多