干扰。( )
108、测银的容器使用前只须用洗涤剂清洗干净。( )
109、顶空气相色谱分析，要求严格控制气液体积比、平衡温度和平衡时间的一致。( ) 110、自来水中发现最多的卤代烃是CH3Cl。( )
111、测定挥发性卤代烃的色谱柱应选用0V-101作固定液。( ) 112、浓缩石油醚萃取液的水浴温度为100℃。( ) 113、气相色谱法测γ-六六六最低检测质量为2ng。( )
114、苯并（α）芘易溶于环己烷、咖啡因水溶液、苯及三氯甲烷等有机溶剂。( )
115、苯并（α）芘经有机物萃取、柱层分离后，由高压液相色谱、气相色谱、荧光分光光度法进行定量测定。( )
116、由于细菌的动物特性，其外面没有细胞壁。( )
117、革兰氏阳性细菌对青霉素是敏感的，革兰氏阴性细菌对青霉素不敏感。( ) 118、一般以形态学和生理学的特征结合起来定一个细菌在分类学上的位置。( ) 119、随着细菌间相似性的减小，细菌间的位置相距渐远。( )
120、水中微生物的分布与悬浮有机物以及一些浮游植物种群分布有明显的关系。( ) 121、大肠杆菌值是指1升水中的大肠杆菌的数量。( ) 122、肠道正常细菌包括肠杆菌和肠球菌两大类。( ) 123、肠球菌是作为水细菌学检验的理想指标。( )
124、我国规定生活用水中每mL内细菌总数不超过10个。( ) 125、作为水体污染的两项常用细菌指标为细菌总数和大肠菌群。( )
126、一般根据测定要求而采用常用方法进行细菌总数的测定，所以测定的结果只包括在所使用的条件下生长的细菌总数。( )
127、一般培养基和器皿采用高压蒸汽灭菌应控制在160℃，20min。( )
128、凡产生褐色或黑色沉淀且原培养基中棕色消失变为透明状者，表明有铁细菌存在，以―+‖（阳性）表示，其余试管以―－‖（阴性）表示。( )
129、硫酸盐还原菌测定中如果空白出现阳性反应，表明测定过程中无污染，本次测定有效。( ) 130、测工业循环冷却水中硫酸盐还原菌时，必须在生化培养箱中于（29±1）℃下培养21d。( ) 131、异氧菌测定过程中，当培养皿中培养基固化后，应平放平皿，无需倒置。( )
132、真菌测定时每一水样接种时间不宜超过4s。( )
133、真菌接种时每接种一个稀释度必须重新更换一支无菌吸管。( ) 134、我国化学试剂属于国家标准的标有HG代号。( )
135、高纯试剂是质量品级高于一级品的试剂，其代号为E.P。( ) 136、不溶于水的废弃化学药品应丢进废水管道内。( )
137、氯仿废溶剂应用水、浓硫酸、纯水、0.5％的盐酸羟胺溶液洗涤后，再经无水碳酸钾脱水，重蒸馏回收。( )
138、标准方法是技术上最先进、准确度最高的方法。( ) 139、环境温度过高，会使天平的变动性增大。( )
140、使用汞时，一旦流失要及时回收，然后在有汞迹的地方撒上漂白粉。( ) 141、使用氢氟酸时，必须戴橡皮手套。( )
142、高压气瓶应避免严寒冷冻，不得曝晒和强烈振动。( )
143、液化气体瓶内应保留不少于0.5％～1.0％规定充装量的余气。( )
144、在一定的原水水质和工艺条件下，要保证出厂水浊度达到一定要求，首先应保证滤池出水达到设计要求。( )
145、生产工艺中加氯点后移是减少三氯甲烷形成的一项措施。( )
146、加氯消毒的指导思想是尽可能使出厂水中细菌、大肠菌数值低些。( ) 147、絮凝是净水过程中使浊度等指标达到水质要求的精加工步骤。( )
148、质量教育的目的之一是使广大职工认识水质对人民身体的健康和国民经济的重要性。( ) 149、标准化工作是保证计量的量值准确和统一，确保技术标准的贯彻执行。( )
150. 在一定的时期内，一定条件下，对某一工序强化管理，使之处于良好状态，这一工序即为质量管理点。( )
151.缓冲溶液是一种能对溶液酸碱性起稳定作用的试液。（） 152.缓冲溶液的选用依据是所需控制的溶液的pH值。（） 153.pH值越大，酸性越强，pOH值越大，碱性越强。（）
154.GB5749-2006《生活饮用水卫生标准》对游离余氯的规定是在接触30min后应不低于0.5 mg/L。（）
155. GB5749-2006《生活饮用水卫生标准》规定氟化物含量应不超过0.1mg/L。（）
156.体积比浓度是指A体积液体溶质与B体积溶剂相混的体积比。（） 157.氯气的水溶液叫做液氯。（）
158.分析纯试剂的标签颜色是金光红色。（）
159.化学分析法包括重量分析法、滴定分析法和气体分析法。（）
160.重量分析法和滴定分析法通常用于分析待测组分的含量小于1%的测定。（） 161.仪器分析的优点是操作简单、快速、灵敏度低、有一定的准确度。（） 162.与其他分析法相比，分光光度法具有选择性较好，分析速度较快的特点。（） 163.滴定分析法要求化学反应必须按化学反应式定量完成，必须达到100%。（）
164.滴定分析法按化学反应类型不同可分为酸碱滴定法、络合滴定法、氧化还原滴定法和沉淀滴定法。（）
165.因为重量分析法操作繁琐，时间长，所以进行水质分析时，实验室尽量避免使用。（） 166.用于测定色度的标准色列可以长期使用。（）
167.测定色度的水样储存于清洁玻璃瓶中，要尽快进行测定。（） 168.水样的余氯项目不必现场测定。（）
169.测水样色度时，要用白瓷板衬垫管底，自上向下比色。（） 170.生产实践表明，水的pH值越高，氯化消毒作用越强。（）
171.地下水作为生活饮用水水源时，如水质已符合生活饮用水卫生标准，也不可直接作为饮用水。（）
172.在混凝过程中，采用的混凝剂必须对人体健康无害。（） 173.水厂消毒就是要求杀灭水中全部微生物。（）
174.实验室配电盘、电气设备着火时，立即用水或泡沫灭火器灭火。（） 175.腐蚀性物品可以在电烘箱内烘烤。（） 176.澄清的处理方法主要有混凝和沉淀。（）
177.为了节约药品，用剩的药品应放回原试剂瓶。（）
178.被加热物若能产生腐蚀性或有毒气体，应放在通风柜中进行。（） 179.焰心是酒精灯火焰温度最高的部分。（） 180.天平台要求坚固，具有抗震及减振性能。（） 181.量筒可以直接加热。（）
182.用纯酸洗液浸泡玻璃仪器，可以除去微量离子。（） 183.在称量过程中，称量值越大，误差越大，准确度也越差。（） 184.在称量过程中，称量值越小，相对误差越大，准确度也越差。（）
185.系统误差又称可测误差，它是由分析操作过程中某些不确定因素造成的。（）
186.在分析过程中，由于环境温度变化、气压及电压的波动而引起的误差叫做偶然误差。（） 187.增加平行测定次数，可以减少偶然误差。（） 188.有效数字都是准确测出的可靠数字。（）
189.报告分析结果时，只能报告到可疑数字那位数，不能列入无意义数字。（） 190.在分析测得数据中，出现的显著特大值或特小值称为可疑值。（） 191、玻璃器皿不可盛放浓碱液，但可以盛酸性溶液。（）
192、由于K2Cr2O7容易提纯，干燥后可作为基准物直接配制标准液，不必标定。（） 193、EDTA与金属离子配合时，不论金属离子是几价，大多数都是以1∶1的关系配。（） 194、碳酸盐硬度又称―永硬度‖。（）
195、测定氰化物的水样，采样时应在水样中加入氢氧化钠，防止氰化物组分挥发。（） 196、增加测定次数可以减少分析中的系统误差。（）
197、金属指示剂的变色原理是指示剂本身及指示剂与金属离子所形成的络合盐，各有不同的颜色，而且有一定的pH适应范围。（）
198、处理高浊度原水效果显著的助凝剂是聚丙烯酰胺。（）
199、因为酚是挥发性物质，在蒸馏水样时，收集馏出液为水样体积的90%即可测定。（） 200、甘汞参比电极内要充满氯化钾溶液。（） 201.气相色谱和原子吸收属于电化学范围。（） 202.检出限意味着仪器所检出元素的最低浓度。（） 203.从水的耗氧量高即可判定水受到污染。（） 204.游离氯的测定条件为pH=6.0～6.5。（）
205.高压气瓶应避免严寒冷冻，不得曝晒和强烈振动。（） 206.不溶于水的废弃化学药品应丢进废水管道内。（）
207.测五日需氧量所需玻璃器皿应先用洗涤剂浸泡清洗，然后用稀盐酸浸泡，最后依次用自来水、蒸馏水洗净。（）
208.在水环境条件下，亚硝酸盐可被氧化成硝酸盐，也可被还原成氨。（）
209.耗氧量是1升水中还原性物质在一定条件下被氧化时所消耗的氧的毫克数。（） 210.测量氨氮时，作为钙镁离子的掩蔽剂，酒石酸钾钠可用EDTA代替。（） 211.对分析结果中的可疑值应用Q检验法确定是否保留。（） 212.滴定终点与化学计量点不一致，会产生偶然误差。（） 213.常规分析一般平行测定次数是6次。（）
214.滴定分析法是使用滴定管将一未知浓度的溶液滴加到待测物质的溶液中，直到与待测组分恰好完全反应。（）
215.将标准溶液从滴定管滴加到被测物质溶液的操作过程称为滴定。 216.在滴定分析中，滴定终点是指示剂的颜色突变的那一点。（）
217. 在滴定分析中，由于滴定终点和化学计量点不恰好相符而引起的误差叫做终点误差。（） 218.不是基准物质就不能用来配制标准溶液。（）
219.标准溶液的配制只能用分析天平准确称量，直接配制。（）
220.用直接法配制标准溶液的操作方法是：准确称量一定量的基准物质溶解后，定量的转移到刻度烧杯中，稀释到一定的体积。（）
221.先将某物质配成近似所需浓度溶液，再用基准物质测定其准确浓度，这一操作叫做―标定‖。（）
222.不常用的pH电极在使用前应用纯水活化。（） 223.甘汞电极是pH电极的内参比电极。（）
224.比耳定律说的是溶液对光的吸收程度与溶液的浓度成正比而与液层的厚度无关。（） 225.在目视比色法测定中，要求测定用的比色管中所加入的显色剂和其他试剂，必须与标准系列完全一样。（）
226.如果待测样品的浓度超出标准曲线的浓度范围，就不能用分光光度法测定。（）
227.分光光度法的应用广泛，几乎所有的无机离子和许多有机化合物都可以直接或间接地用此法测定。（）
228.有色络合物的离解常数越大，络合物就越稳定，络合物越稳定比色测定的准确度就越高。（） 229.在比色分析中，当有干扰元素存在时，就不能用此法测定。（）
230.用亚甲蓝分光光度法测阴离子合成洗涤剂时所用的波长属于可劲光波长。（）