总结
化合物 υmax ( cm，KBr压片法) -1υ(N-H) Ⅰ Ⅱ 3288 3268 3148 3153 υ(C=S) 1195 1186 υ(C=O) 1682 1618 υ(C=N) 1518 1513 6 总结
一、通过检索文献，对酰基硫脲类和噻二唑类化合物的研究进展作了系统的概述。 二、运用活性基团拼接方法，从芳酚出发，先于氯乙酸反应，生成芳氧乙酸，再在无
水的条件下与二氯亚砜作用得到芳氧乙酰氯，然后马上与硫氰酸钾反应，也要在无水条件下，生成芳氧异硫氰酸酯，最后再与噻二唑反应合成出两种未见文献报道的化合物N-芳氧乙酰基-N`-[5-甲基-1，3，4-噻二唑-2-基]硫脲。 三、对目标化合物的理化性质作了论述，并对反应条件、合成方法进行了系统的分析
和讨论。
四、利用红外光谱确证了目标化合物的结构。
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N-芳氧乙酰基-N`-[5-甲基-1，3，4-噻二唑-2-基]硫脲的合成研究
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