羟基自由基（·OH），从而提高了溶液的降解效率。从拟合的一级反应动力学结果中也可以看到，光照强度为2.1mW/cm2时的反应常数是光照强度为1.5mW/cm2时的两倍多。结果表明，增加光照强度能有效地提高分子筛TiO2的降解效率。
表10 不同光照强度下的降解率（%） Table 10 The removal rate with different light tensity
反应时间min 0 1.5mW/cm2 2.1mW/cm2
10
20
40
60
90
120
180
240
300 99.7 100
0 2.95 19.93 34.06 48.78 61.02 70.16 87.68 98.72 0
12 22.73 41.88 58.12 82.27 97.44 99.97
100
图7不同光照强度下的降解率（%） Figure 7 The removal rate with different light tensity
表11 不同光照强度下，反应速率常数lnC0/Ct Table 11 The reaction rate constant with different light intensity
反应时间min 1.5mW/cm2 2.1mW/cm2
0
10
20
40
60
90
120
180
240
300
0 0.03 0.22 0.42 0.67 0.94 1.21 2.09 4.36 5.81 0 0.13 0.26 0.54 0.87 1.73 3.67 8.11
*
*
注：表11中*表示反应结束
- 23 -
图8不同光照强度下，一级反应动力学拟合 Figure 8 First order kinetics of light intensity 表12 不同光照强度，一级反应动力学拟合结果 Table 12 First order kinetic results of light intensity
光照强度 反应速率常数K 相关系数R4 结论
2
1.48mW/cm2 0.0166 0.9222
2.1mW/cm2 0.0352 0.8507
本次研究，通过多种实验分析，考察了分子筛二氧化钛在不同条件情况下，对于染料橙黄Ⅱ的去除效率，最终得出以下几点结论：
(1) 分子筛二氧化钛光催化降解染料橙黄Ⅱ是种高效的、安全的、无二次污染物的方法；
(2) 二氧化钛和紫外光的协同作用是引起染料橙黄Ⅱ分子产生光降解的主要因素，并且效果十分显著；
(3) 染料橙黄Ⅱ溶液的pH值、初始浓度以及紫外光的光照强度，对于光催化降解反应的降解效果和降解速率有着比较显著的影响；
本次研究的结果，对于光催化降解染料橙黄Ⅱ最佳条件的选择具有现实指导意义，并为今后光催化技术应用于规模化处理染料废水，提高处理效率，提供依据。
- 24 -
参考文献：
[1] 李家珍.染料染色工业废水[M].北京：化学工业出版社，1997.
[2] M. Ingamells. Colour for textiles, a user's handbook[M]. Society of Dyers and Colourists, West Yorkshire, England, 1993.
[3] O. J. Hao, H. Jimand P. C. Chiang. Decolorization ofwastewater[J]. Critical Reviewin Environmental Science and Technology 2000,30(4):449~505.
[4] Mckay G et al. Absorbing Dye Wastewater with Activated Carbon. Colorage, 1988(10).
[5] 宋光溥，蒋志贤.阳离子交换纤维对阳离子染料的脱色[J].水处理技术, 1989(4):234.
[6] 范莉莉，陆人武，陈炜鹏.反渗透技术处理染料废水的试验研究[J].环境科技，
2009(6):20.
[7] 鲁天龙.厌氧-好氧工艺处理染料废水的技术及发展[J]，污染防治技术, 1998
(1):12~14.
[8] 高宝玉等.氧化镁用于染料废水的脱色的研究[J].山东大学学报，1993 (3): 327~335.
[9] 吴冰艳.新型脱色絮凝剂木质素季胺盐的研制及其絮凝性能与机理的研究[J]. 化工环保，1997 (5):268~272.
[10] 余颖，庄源益，邹其猛.有机絮凝剂对水中印染絮凝的探讨[J].环境化学，2000 (2):142~147.
[11] 李风亭，陆雪非，张冰如.印染废水脱色方法[A]. 水处理技术, 2003(1):
12~14.
[12] Zimmerman. New waste disposal process[J].Chemical Engineering, 1958(8)． [13] 苏宏，满春生.碳黑吸附—湿式氧化再生处理染料废水的研究[J].吉林化工学
院学报，1992(2):34~39.
[14] Pailleret A, Arrigan D W M. Electrochemical oxidation of a tetraester
calix[4]arene [J].Electrochemistry Communications, 2001(3): 24~27.
[15] 王喜全，杨静，韩成斌.电Fenton法处理染料废水的研究[A].河北化工，
2011(1):64~65.
[16] L. Daniliuc. Performance and Economic Aspects of the Dffluents by Electro
- 25 -
–Floccuation Using the Dequaflox. Tribune del ’Ean (infrench) , 1995(576) :37~39.
[17] 李永才，孙又山.微电解法脱除印染废水色度的研究[J].环境污染与防治，
1994(11):18~21.
[18] Fujishima A, Honda K. Electrochemical photolysis of water at a semiconductor
electrode[J].Nature, 1972(07):37~38.
[19] 赵晶莹，张量，李金莲，张铁锴，徐显明.TiO2 光催化氧化研究进展[A].化
学科技市场，2004(11):37~39.
[20] 王建强，辛柏福，于海涛等.Fe3+-TiO2/SiO2光催化降解罗丹明B的研究.高
等学校化学学报，2003(24):1093~1096.
[21] Asahi R,Ohwaki T,Aoki K,et al.visible-light Photocatalysis in Nitrogen-doped
Titanium Oxide.Science,2001(293):269~271.
[22] Dan Huang, Guangsheng Luo, Liming Yang and Yujun Wang. Synthesis of
mesoporous TiO2 materials with high specific area using inorganic acids as catalysts. China Particuology ,2005(3): 176~180.
[23] Kye Sang Yoo, Tai Gyu Lee,Jinsoo Kim. Preparation and characterization of
mesoporous TiO2particles by modified sol–gel method using ionic liquids. Microporous and Mesoporous Materials, 2005 (84) :211~217.
[24] 景长勇，冯辉. TiO2 光催化氧化技术的研究及其在污染治理中的应用[A].
污染防治技术，2003(4):16~18.
[25] Chia-Swee Hong, Yongbing Wang, Brian Bush. Kinetics and products of the
TiO2 photocatalytic degradation of 2-chlorobiphenyl in water[J]. Chemosphere, 1998(7): 1653~1667.
[26] Lu Liu, Yaping Zhao, Huajie Liu, Hui-Zhong Kou and Yuqiu Wang. Directed
growth of TiO2 nanorods into microspheres. Nanotechnology, 2006(17). [27] 董振海，胥维昌.光催化降解染料废水的研究现状及展望[A].染料与染色，
2003(3):175~178.
- 26 -
致谢
非常感谢我的指导老师——环境科学系的赵雅萍老师，感谢赵老师在我的论文准备、实验过程以及论文写作过程中对我的指导和帮助，并在此过程中给我提出了宝贵的改进意见，使我的论文得以顺利完成。同时，非常感谢邝笠塬师姐和田浩廷师兄，在实验过程中给与我的帮助。
- 27 -