C．所用容器与包装材料无须灭菌
D．常用基质为黄凡士林8份、液体石蜡l份、羊毛脂1份 14．下列关于栓剂的叙述中正确的是( )
A．栓剂的基质分为三类：油脂性基质、乳剂性基质、水溶性和亲水性基质 B．甘油明胶为水溶性栓剂基质 C．局部用药应选释放快的基质
D．应用栓剂塞入直肠距肛门口6cm，药物可避免肝脏的首过效应 15．环糊精包合物在药剂学中的应用不包括( )
A．制备靶向制剂 B．提高药物的稳定性C．增大药物的溶解度 D．使液态药物微粉化
1．受湿热易分解药物的片剂制备时不宜选用的方法是( ) A．结晶药物直接压片 B．粉末直接压片 C．干法制粒压片 D．湿法制粒压片 2．粉末直接压片的助流剂是( ) A．干淀粉 B．微粉硅胶
C．羧甲基淀粉钠 D．预胶化淀粉
3．普通片剂的崩解时限要求为( )分钟内全部崩解成颗粒并通过筛网。 A．60分钟 B．45分钟 C．30分钟 D．15分钟
4．对全身作用的栓剂说法错误的是( ) A．全身作用的栓剂要求迅速释放药物
B．全身作用的肛门栓剂用药最佳部位应距肛门端2cm C．脂溶性药物选择水溶性基质有利于药物的释放 D．脂溶性药物选择脂溶性基质有利于药物的释放 5．常用软膏剂的基质分为( ) A．油脂性基质和水溶性基质
B．油脂性基质、乳剂型基质和水溶性基质 C．油脂性基质和乳剂型基质 D．乳剂型基质和水溶性基质 6．常用的眼膏基质是( ) A．白凡士林 B．黄凡士林
C．白凡士林、液体石蜡、羊毛脂8：1：1的混合物 D．黄凡士林、液体石蜡、羊毛脂8：1：1的混合物 7．以下为被动扩散的特点的是( ) A．有饱和现象 B．消耗能量
C．有竞争抑制现象 D．顺浓度梯度
8．由口一环糊精和挥发油形成的剂型叫做( ) A．包含物 B．共沉淀物 ． C．固体分散体 D．微囊
9．对同一种药物，口服吸收最快的剂型是( ) A．片剂 B．颗粒剂 C．溶液剂 D．混悬剂 10．脂质体的膜材主要是( )
A．磷脂与胆固醇 B．明胶与阿拉伯胶 C．聚乳酸 D．聚乙烯醇
11．以下属于主动靶向制剂的是( ) A．微囊 B．微球
C．小丸剂 D．免疫脂质体
12．固体分散体中药物溶出速度的比较( )
A．微晶态>无定形>分子态 B．无定形>微晶态>分子态 ． C．分子态>微晶态>无定形 D．分子态>无定形>微晶态 13．某药静脉注射经2个半衰期后，其体内药量为原来的( ) A．1／2 B．1／4 C．1／8 D．1／16
14．C—Coe吨‘用于描述( )
A．一室模型单次静脉注射后血药浓度一时间关系 B．二室模型单次静脉注射后血药浓度一时间关系 C．一室模型静脉输注给药后血药浓度一时问关系 D．一室模型口服给药后血药浓度一时问关系 15．药物在胃肠道吸收的主要部位是( ) A．胃· B．小肠 C．结肠 D．直肠
1．片剂中加入硬脂酸镁过量会造成片剂的( )
A．粘冲 B．含量不均匀C．松片 D．崩解迟缓 2．可减少或避免肝脏首过作用的剂型是( )
A．咀嚼片 B．分散片C．胶囊剂 D．舌下片 3．最适宜做口含片或可溶性片剂的填充剂是( ) A．淀粉 B．甘露醇C．硫酸钙 D．硬脂酸镁 4．药典规定片重差异检查时，称取( )片求平均片重。 A．10片 B．15片 C．20片 D．25片
5．有关软膏剂中凡士林基质的说法错误的是( )
A．凡士林有黄、白两种，黄凡士林常用做眼膏剂的基质 B．适用于遇水不稳定的药物，如某些抗生素 C适用于急性且有渗出液的伤患处
D．是液体烃类与固体烃类形成的混合物
6．在软膏剂中，用来改善凡士林吸水性的物质是( ) A．石蜡 B．羊毛脂C．十八醇 D．硅酮 7．关于置换价的叙述正确的是( ) A．药物体积与基质体积的比值 B．药物重量与基质重量的比值
C栓剂基质重量与等体积药物重量的比值 D．药物重量与等体积栓剂基质重量的比值 8．对气雾剂的特点，错误的叙述是( ) A．速效与定位作用
B．可避免肝脏的首过作用
C．外用时不接触患部，刺激性小
D．生产无须特殊设备，成本低
9．亲水性凝胶骨架片的材料为( )
A．巴西棕榈腊 B．蜡类C．羟丙甲纤维素 D．脂肪 10．下列关于pCD包合物优点的错误表述是( ) A．增大药物的溶解度 B．提高药物的稳定性 C．使液态药物固态化 D．使药物具靶向性 11．药物在胃肠道吸收的主要部位是( ) A．胃 B．小肠C．结肠 D．直肠 12．被动扩散的特点是( )
A．逆浓度梯度 B．需要消耗能量
C．不需要载体的参与 D．有竞争性和饱和性
13．欲使血药浓度迅速达到稳态，应采取的给药方式是( ) A．多次静脉注射给药 B．多次口服给药 C．静脉输注给药
D．首先静脉注射一个负荷剂量，然后再恒速静脉输注
14．测得某药的生物半衰期为3．Oh，则它的消除速度常数为( ) A．1．5h一1 B：1.Oh一1 C．0．46h-1D．0．23h一1
15．体内药物按照一级速度过程进行消除，其特点是( ) A．消除速度为为定值，与血药浓度无关 B．消除速度常数为定值，与血药浓度无关 C消除速度常数与给药剂量有关
D．消除速度常数不受肝肾功能改变的影响 1．以下可做片剂崩解剂的是( ) A．羟丙甲纤维素 B．交联聚维酮 C．滑石粉 D．微粉硅胶
2．普通片剂的崩解时限要求为( )分钟内全部崩解成颗粒并通过筛网。 A．15分钟 B．30分钟C 45分钟 D．60分钟 3．可做肠溶衣的高分子材料是( ) A．PVA B．PVPC．CAP D．PEG
4．在油脂性软膏基质中，液体石蜡主要用于( ) A．改善凡士林的亲水性 B．调节稠度 C．作为乳化剂 D．作为保湿剂 5．常用的眼膏基质是( )
A．白凡士林B．黄凡士林C．白凡士林、液体石蜡、羊毛脂8:1:1的混合物 D．黄凡士林、液体石蜡、羊毛脂8:1:1的混合物 6．关于膜剂的叙述错误的是( )
A．质量轻，体积小，使用方便B．成膜材料用量少 C．载药剂量大
D．制备过程中无粉尘飞扬，有利于劳动保护 7．固体分散体中药物溶出速度的比较( ) A．微晶态>无定形>分子态 B．无定形>微晶态>分子态
C．分子态>微晶态>无定形 D．分子态>无定形>微晶态
8．药物在胃肠道吸收的主要部位是( ) A．胃 B．小肠C．结肠 D．直肠
9．生物利用度试验中采样时间至少持续( )
A．l—2个半衰期 B．2～3个半衰期C．3～5个半衰期 D．5～7个半衰期
10．最能反映难溶性固体药物吸收的体外指标是( ) A.片重差异 B．含量 C．溶出度 D．硬度．
11．肾排泄的机理不包括( )
A．肾小球的滤过 B．肾小球的分泌 C．肾小管的分泌 D．肾小管的重吸收 12．口服缓控释剂型的优点不包括( ) A.减少服药次数 B．血药浓度平稳
C．可以随时终止用药 D．可以减小血药浓度的峰谷现象 13．关于脂质体的特点叙述错误的是( )
A.靶向性 B．提高药物稳定性C．速释作用 ． D．降低药物毒性 14.由p环糊精和挥发油形成的剂型叫做( )
A.包合物 B．共沉淀物C．固体分散体 D．微囊 15.多晶型药物中生物利用度的顺序一般是( )
A．亚稳定型>稳定型>无定型 B．亚稳定型>无定型>稳定型 C．无定型>稳定型>亚稳定型 D．无定型>亚稳定型>稳定型 四、简答题(共25分)
1．利血平片为小剂量药物的片剂，请分析其处方，并简述制备工艺与注意事项(15分) 利血平片
处方 每片用量 利血平 0．25mg 蓝淀粉 0．0lg 糖粉 0．0339 糊精 0．0229 淀粉 0．059 稀乙醇 适量 硬脂酸镁 适量 2．以明胶和阿拉伯胶作囊材制备微囊为例，简述复凝聚法制备微囊的原理。(10分)
3、一个病人用一种新药，以2mg／h的速度输注，6h终止输注，问终止后2h体内血药浓度是多少。(已知k=0．0lh，V=10L) 4．分析下列处方，并简述制备工艺与注意事项(14分)
水杨酸乳膏剂 水杨酸 50g 硬脂酸lOOg 液体石蜡lOOg
月桂醇硫酸钠 10g 单硬脂酸甘油酯 70g 白凡士林 l20g 甘油 l20g 羟苯乙酯 lg 蒸馏水加至480ml
5．分析卞列处方，并简述制备工艺与注意事项。(13分) 复方磺胺嘧啶片
磺胺嘧啶 400g甲氧苄啶800g HPMC(3％) 适量 淀粉80g
硬脂酸镁 3g 共制 l000片
6．简述气雾剂的优点与存在的主要问题(8分)
7．分析下列处方，并简述制备工艺与注意事项(15分)复方阿司匹林片 阿司匹林(粒状结晶) 268g 对乙酰氨基酚 l36g 咖啡因 33．4g 轻质液体石蜡0．25g 淀粉浆(17％) 适量 滑石粉 15g 淀粉 266g
共制成 1000片
8．简述渗透泵式控释片的组成与释药原理。(10分)
9一病人静脉注射某单室模型药物lOmg，半小时后血药浓度是多少?(已知
10．分析下列处方，并简述制备工艺与注意事项。(12分)
11．分析下列处方，并简述制备工艺。(ii分)
12．简述影响药物胃肠道吸收的生理因素。(12分)
13．分析下列处方，并简述制备工艺。(14分) 乳剂型软膏基质