革兰氏阳性菌的细胞壁的特点是厚度大，化学组分简单，一般只含有90%的肽聚糖和不到10%的磷壁酸组成；而革兰氏阴性菌的细胞壁则相对较薄，化学组分复杂，结构层次多，主要由脂多糖、孔蛋白、磷脂、脂蛋白和肽聚糖共同构成。
十、 肽聚糖的化学组成
肽聚糖（peptidoglycan）又称黏肽、胞壁质，是真细菌细胞壁特有成分。
革兰氏阳性菌：肽聚糖分子主要由肽和聚糖两部分组成，其中肽有四尾肽和桥肽；聚糖有N-乙酰胞壁酸和N-乙酰葡糖胺。两种聚糖通过β-1,4糖苷键构成肽聚糖分子的双糖单位；四尾肽连接在N-乙酰胞壁酸上，是由4种氨基酸分子按L型和D型交替方式连接；肽桥，起着连接前后两个四尾肽的作用，当前所致的肽聚糖已超过100种，其中彼此间的主要区别在于肽桥的组分上。（金黄色葡萄球菌的肽桥为甘氨酸五肽）
革兰氏阴性菌：结构单体基本与阳性菌相同，但差别在于四尾肽的第三个氨基酸被m-DAP（内消旋二氨基庚二酸）所替代；和没有特殊肽桥连接，仅靠四尾肽的第四个氨基酸和m-DAP相连接。
十一、微生物的致病性及感染和疾病区别
细菌致病性：
毒力是指病原菌的致病力的强弱（或病原体造成的疾病的严重程度）。而侵袭力和毒素则构成了致病菌毒力的物质基础。
其中，侵袭力（invasiveness）是病原菌突破宿主免疫防线并在宿主体内定繁殖生长和扩散的能力；物质基础有1、病原菌通过具有粘附能力的结构，如革兰氏阴性菌的菌毛黏附与宿主的呼吸道、消化道等黏膜上皮细胞的相应受体，在局部进行繁殖，积聚毒力或继续侵入内部。2、通过荚膜或微荚膜来抵抗宿主的免疫清除，从而使病原菌在宿主体内存活；3、产生侵袭性的酶促进感染过程，如致病性葡萄球菌的血浆凝固酶具有的抗吞噬作用等。 毒素（toxin），根据其来源、性质和作用不同可分为外毒素和内毒素。①外毒素通产为致病菌分泌的可溶性蛋白，毒性极强，具有很强的免疫原性，能作用于全身组织的特定部位，按作用部位的不同可分为神经毒素、细胞毒素和肠毒素三大类。外毒素中毒时，可以通过及时注射根据其免疫原性制备的抗毒素来降低外毒素造成的伤害作用。②内毒素是革兰氏阴性菌细胞壁内的脂多糖，只有在菌体死亡或裂解的情况下释放，该类毒素没有组织特异性，广泛作用于多种细胞核体液系统，可引起发热和血压骤降的症状，相对外毒素而言其毒性较弱。 感染和疾病的区别： 感染，是指寄生性生物在宿主体表或体内生长繁殖而引起的病理过程。如果感染破坏了
宿主的生理功能，则会引起疾病。疾病是机体正常生理功能发生絮乱时的生理状态。感染和疾病都是寄生物与宿主相互作用引起的，但与疾病不同的是感染对宿主本身的影响较小。 比如，一位医生在给患者换药时没有严格采取防护措施，以至于金黄色葡萄球菌从其手上的小伤侵入其手部，不久伤口周围就开始发红，但这一现象只持续了一天左右，这种情况极为感染；然而，如果伤口持续红肿，几天后发展成疖肿，这时候的情况则可称为疾病。 病毒的致病性： 病毒是专性细胞寄生物，只能在细胞中生长增殖，且其感染是在基因水平的感染。病毒的致病性主要是因为病毒在宿主细胞内增殖，从而影响宿主细胞的正常代谢，其后果可分为3类：（1）杀细胞感染（cytocidal infection）：指病毒在宿主细胞中复制成熟后，由于子代病毒的大量释放使宿主细胞裂解死亡，当细胞死亡到达一定数量时就会造成组织明显损伤，或因裂解产生的毒性物质累积到一定程度，机体就会出现显性感染症状。（2）稳定状态感染：是指相抵毒力较低的病毒感染宿主后，在相当长的一短时间内与细胞共存并继续增殖，而这类病毒并不使细胞溶解死亡，而死常在增殖过程中引起宿主细胞膜组分改变，从而诱发自身免疫反应，最终使宿主产生免疫损伤（如甲肝病毒）。（3）整合感染：是指病毒将自身基因组整合到宿主染色体，或以质粒形式存在与宿主细胞内，该类病毒通常会由于长期潜伏而成为肿瘤疾病的一大诱因。 真菌的致病性： 真菌主要通过以下几种方式致病：
（1）致病性真菌感：一些外源性真菌入侵可引起皮肤、皮下或全身性的感染，如皮肤癣菌由于其具有嗜角蛋白特定，因而能在皮下大量增殖，最终会通过机械作用和代谢产物的作用而引起局部的病变；
（2）条件致病性真菌：主要由于一些内源性的真菌在机体免疫力下降时而产生致病性，如白念珠菌是存在与人体体表和腔道中的正常菌群，当人体免疫力下降时会侵入人体许多部位，继而诱发口腔溃疡等症状。
（3）真菌性中毒：是指由于一些真菌在粮食等表面增殖，人及动物食用后会因真菌本生或真菌产生的外毒素而发生中毒。
Module 3：微生物形态与结构
放线菌的形态与结构特征
蓝细菌的形态特征与生态分布
以匍枝霉菌为例描述丝状真菌生活史
芽孢的结构特点
芽孢（endospore）某些微生物在一定条件下在细胞内形成的一个圆形或椭圆形、厚壁、含水量极低且抗逆性极强的休眠体。 芽孢的结构组成（由外到内）：芽孢囊—芽孢衣—皮层—芽孢壁—芽孢质膜—芽孢质—芽孢核区。
芽孢的形成：产芽孢的细菌在其细胞停止生长即环境中缺乏营养物质及有害代谢产物过多时，就会开始形成芽孢，从形态上可分为7个阶段：
①DNA浓缩，束状染色体形成；②细胞膜内陷，细胞发生不对称分裂，其中小体积部分即
为前芽孢；③前芽孢的双层隔膜形成；④双层隔膜间填充芽孢肽聚糖，合成DPA，积累钙离子，开始形成皮层，脱水；⑤芽孢衣合成结束；⑥皮层合成完成，芽孢成熟；⑦芽孢囊裂解，芽孢游离外出。
芽孢萌发：活化—出芽—生长；（过程可逆） 耐热机制：（渗透调节皮层膨胀学说）芽孢的耐热性在于芽孢衣对多价阳离子和水分的透性很差，以及皮层的离子强度很高，从而使皮层产生极高的渗透压去夺取芽孢核心的水分，结果使皮层充分膨胀，而核心部分的细胞质却变得高度失水，最终使得核心具有极强的耐热性。 研究芽孢的意义：1、芽孢是少数几属真细菌所特有的形态结构，因此它的存在和特点成了细菌分类。鉴定中的重要形态学指标；2、由于芽孢具有极强的耐热性，所以可利用该特性高效筛选芽孢产生菌；3、另外，因为芽孢状态下生长代谢基本停止，使得芽孢菌的休眠期特别长，方便菌种的保藏；4、最后，因为芽孢具有高度的抗逆性，因此能否消灭一些代表性菌的芽孢可成为衡量各种消毒灭菌的重要指标。
Module 4：微生物感染与免疫
天然免疫和适应性免疫的抗病毒机制
破伤风梭菌与处理方法
炭疽病与其致病机制
Module 5：微生物的遗传进化
生物进化标尺与16SrRNA系统发育树
Module 6：微生物生态学
种间关系 共生
蓝细菌的生态分布
Module 7:病毒考点
HIV基因组与编码蛋白功能特点，疫苗研制
肝病病毒的种类及特点
冠状病毒
埃博拉病毒
禽流感病毒