药剂学练习题
一、名词解释
1.药典 2.药剂学 3.非处方药 4.臵换价 5.表面活性剂 6.亲油亲水平衡值 7.增溶 8.药物制剂 9.液体制剂 10.崩解剂 11.软胶囊 12.无菌制剂 13.乳剂 14.灭菌法 15.缓释胶囊 16.颗粒密度 17.助溶剂 18.潜溶剂 19.硬胶囊 20.灭菌制剂 21.混悬剂 22.临界胶束浓度 23.灭菌制剂 24.气雾剂 25.控释制剂 26.润湿剂 27.滴丸剂 28.特性溶解度 29.喷雾剂 30.缓释制剂 31.颗粒剂 32.真密度/松密度 33. 靶向制剂 34.临界相对湿度 35.浊点 36.聚合物胶束 37.肠溶胶囊 38.胶囊剂 39.Krafft点 40.固体分散体制备技术 41.注射用无菌粉末 42. 包合物 二、选择题
A型题（A型题又称最佳选择题。由一个题干和A、B、C、D、E5个备选答案组成。只有一个最佳答案。）
1．下列关于剂型的错误表述是
A．剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
B．同一种剂型可以有不同的药物 C．同一药物也可制成多种剂型 D．剂型系指某一药物的具体品种
E．阿司匹林片、对乙酰氨基酚片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 2．植物性药材浸提过程中主要动力是
A．时间 B．溶剂种类 C．浓度差 D．浸提温度 E．药材 3．用干胶法制备植物油乳剂时，初乳中油、水、胶的比例是
A．1：2：1 B．2：2：1 C．3：2：1 D．4：2：1 E．5：2：1 4．热原是微生物产生的内毒素，其致热活性中心是
A．糖蛋白 B．多糖 C．磷脂 D．脂多糖 E．核糖 5．制备维生素C注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体为
A．氢气 B．氮气 C．环氧乙烷 D．二氧化碳 E．氦气 6．关于等渗溶液与等张溶液的叙述正确的是
A．0.9％的氯化钠既等渗又等张 B．等渗是生物学概念 C．等张是物理化学概念 D．等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液 E．等张溶液是指渗透压与血浆相等的溶液 7．关于片剂崩解剂的正确叙述是
A．用淀粉作崩解剂，通常制成10%的淀粉浆应用 B．常见的崩解剂为PVP、PVPP、CMC-Na、L-HPC
C．除特殊规定外，一般片剂的崩解时限不得超过30min
D．崩解剂的作用是使药片吞服后在胃肠道立即崩解，以利于迅速溶出吸收发挥疗效 E．干燥糖粉为一优良崩解剂 8．包衣方法有
A．流化包衣法，沸腾包衣法，悬浮包衣法 B．锅包衣法，高效包衣法，埋管包衣法 C．滚转包衣法，流化包衣法，压制包衣法 D．滚转包衣法，高效包衣锅法，埋管包衣法 E．滚转包衣法，沸腾包衣法，高效包衣法
9．渗透泵型片剂控释的基本原理是
A．减小溶出 B．减慢扩散 C．片外渗透压大于片内，将片内药物压出 D．片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出 E．片剂外面包控释膜，使药物恒速释出
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10．制备空胶囊时加入甘油，其作用是
A．成型材料 B．增塑剂 C．胶冻剂 D．溶剂 E．保湿剂 11．软胶囊的丸粒大小由（）来确定。
A．基质吸附率 B．滴头大小和温度 C．药液的温度和黏度 D．滴制速度 E．以上均是 12．单独用作软膏基质的是
A．植物油 B．固体石蜡 C．蜂蜡 D．凡士林 E．液体石蜡 13．配制溶液时，进行搅拌的目的是
A．增加药物的溶解度 B．增加药物的润湿性 C．使溶液浓度均匀 D．增加药物的溶解速率 E．降低药物的溶解度 14．下列属于栓剂油脂性基质的是
A．甘油明胶 B．Poloxamer C．聚乙二醇类 D．S-40 E．硬脂酸丙二醇酯 15．栓剂质量评价中与生物利用度关系最密切的测定是
A．融变时限 B．体外溶出速度 C．重量差异 D．含量 E．体内吸收试验 16．注射剂的容器处理方法是
A．检查→安瓿的洗涤→切割→圆口→干燥或灭菌
B．检查→圆口→切割→洗涤→干燥或灭菌 C．检查→切割→洗涤→干燥或灭菌 D．检查→圆口→检查→洗涤→干燥或灭菌 E．检查→圆口→洗涤→检查→干燥或灭菌 17．氯化钠等渗当量是指
A．与100g药物成等渗的氯化钠质量 B．与10g药物成等渗的氯化钠质量 C．与1g药物成等渗的氯化钠质量 D．与1g氯化钠成等渗的氯化钠质量 E．氯化钠与药物的质量各占50％ 18．一步制粒机可完成的工序是
A．粉碎→混合→制粒→干燥 B．混合→制粒→干燥
C．过筛→制粒→混合→干燥 D．过筛→制粒→混合 E．制粒→混合→干燥
19．不属胶囊剂质量检查项目的是
A．外观 B．装量差异限度 C．崩解时限 D．溶出度 E．含量均匀度 20．气雾剂的质量评定不包括
A．喷雾剂量 B．抛射剂用量检查 C．粒度 D．泄漏率检查 E． 喷次检查 21．表面活性剂不具有以下哪项作用
A．润湿 B．乳化 C．增溶 D．防腐 E．起泡 22．氯化钠与葡萄糖间无相互作用，其CRH分别为75.1％和82％，将两者按1：4混合，混
合物CRH为
A．61.58% B．6.97% C．15.7% D．10.8% E．78.38% 23．关于包合物的叙述错误的是
A．包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物 B．包合物是一种药物被包藏在高分子材料中形成的核—壳型结构 C．包合物能增加难溶性药物的溶解度
D．包合物能使液态药物粉末化 E．包合物能促进药物稳定化 24．以下不是脂质体作用特点的是
A．靶向作用B．速释作用C．可降低药物毒性D．可提高药物的稳定性E．以上均不是 25． PVP在渗透泵片中起的作用为
A．助渗剂 B．渗透压活性物质 C．助悬剂 D．黏合剂 E．润湿剂 26．将CMC、明胶用于制剂中，延长药物作用时间的原理是
A．使药物的溶解度降低 B．增加黏度以减少扩散速度 C．制成不溶性骨架片剂
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D．药物与高分子形成难溶性盐 E．改变溶液的pH值 27．经皮给药系统中主要的剂型为
A．软膏剂 B．硬膏剂 C．涂剂 D．气雾剂 E．贴剂 28．关于剂型重要性的错误叙述是
A．剂型可改变药物的作用性质 B．剂型可改变药物的作用速度
C．剂型可降低药物的毒副作用 D．剂型可产生靶向作用 E．改变药物在体内的半衰期 29．无菌区的洁净度要求是
A．100级 B．10万级 C．大于1万级 D．1万级 E．大于10万级 30．关于输液叙述错误的是
A．输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液
B．输液对无菌、无热原及澄明度这三项应特别注意 C．渗透压可为等渗或偏高渗 D．输液是大剂量输入体内的注射液，应加抑菌剂 E．输液pH一般在4～9范围内 31．一般颗粒剂的制备工艺为
A．原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋 B．原辅料混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒与分级→装袋 C．原辅料混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒与分级→装袋 D．原辅料混合→制软材→制湿颗粒→整粒与分级→干燥→装袋 E．原辅料混合→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→制软材→装袋 32．以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用
A．使颗粒不粘附或少粘附在冲头、冲模上 B．促进片剂在胃肠道中的润湿
C．减少冲头、冲模的磨损 D．增加颗粒的流动性 E．压片时能顺利加料和出片 33．适合包肠溶性薄膜衣片的材料是
A．CMC B．PEG C．MCC D．HPMC E．CAP 34．片剂制备有关制粒方法叙述错误的是
A．挤出制粒法需先制成软材 B．制软材用的乙醇随含醇量增加，软材黏性降低 C．湿法混合制粒法是用快速搅拌制粒机制粒
D．流化喷雾制粒法是将混合制粒，干燥操作一步完成的新技术 E．制粒时药料与辅料混合搅拌时间越长越均匀产品质量越好 35．下列哪种药物适合制成胶囊剂
A．易风化的药物 B．吸湿性的药物 C．药物的稀乙醇溶液 D．具有臭味的药物 E．易溶性的刺激性药物 36．从滴丸剂组成、制法看，（）不是其特点。
A．设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高
B．工作条件不易控制 C．基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化 D．用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点 E．发展了耳、眼科用药的新剂型 37．在凡士林中加入羊毛脂的作用是
A．调节基质稠度 B．增加基质稳定 C．增加基质的吸水性 D. 使基质具有适宜的熔点 E．增加基质的疏水性 38．肛门栓剂的常见形状是
A．鱼雷形 B．球形 C．片形 D．鸭嘴形 E．子弹形
39．制备可可豆脂栓剂时，应该加温至基质融化多少时，停止加热让余热使其全部融化
A．1/5 B．1/3 C．1/2 D．2/3 E．1/4 40．在栓孔内涂软肥皂作润滑剂适用于哪种基质的制备
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A．Poloxamer B．聚乙二醇类 C．半合成棕榈油酯 D．S-40 E．甘油明胶 41．溶液型气雾剂的组成部分不包括
A．抛射剂 B．潜溶剂 C．耐压容器 D．阀门系统 E．润湿剂 42．制备毒剧、贵重药材或高浓度浸出制剂的最有效的方法是
A．煎煮法 B．浸渍法 C．溶解法 D．加液研磨法 E．渗漉法 43．常用的O/W型乳剂的乳化剂是
A．吐温80 B．聚乙二醇 C．卵磷脂 D．司盘80 E．普朗尼克 44．一些易水解的药物溶液中加人表面活性剂可使稳定性提高，其可能的原因是（）。
A．两者形成络合物 B．药物溶解度增加 C．药物（或敏感基团）进入胶束内 D．药物溶解度降低 E．药物被吸附在表面活性剂表面 45．关于休止角有以下论述，请指出错误说法
A．休止角受粉体的吸湿情况的影响
B．休止角表示粉体粒子在重力作用下运动，因此粒密度大者休止角小 C．一般情况下，粉体的粒子径变小时，休止角变大 D．轻轻注人充填时，空隙率大的粉体其休止角也大
E．休止角小的粉体的流动性差，所以休止角越大流动性越好 46．氯化钠注射液属于哪种类型注射剂
A．注射用无菌粉末 B．溶液型注射剂 C．混悬型 D．乳剂型 E．溶胶型注射剂 47．注射剂的容器处理方法是
A．检查→安瓿的洗涤→切割→圆口→干燥或灭菌 B．检查→圆口→切割→洗涤→干燥或灭菌 C．检查→切割→圆口→洗涤→干燥或灭菌 D．检查→圆口→检查→洗涤→干燥或灭菌 E．检查→圆口→洗涤→检查→干燥或灭菌 48．氯化钠是常用的等渗调节剂，其1％溶液的冰点下降度数为
A．0.52℃ B．0.53℃ C．0.56℃ D．0.58℃ E．0.62℃ 49．片剂中加入过量的哪种辅料，很可能会造成片剂的崩解迟缓
A．硬脂酸镁 B．聚乙二醇 C．乳糖 D．微晶纤维素 E．滑石粉 50． 2010年版药典规定薄膜衣片的崩解时限为
A．15分钟内 B．5分钟内 C．30分钟内 D．60分钟内 E．45分钟内 51．哪种属于膜控型缓释制剂
A．渗透泵型片 B．胃内滞留片 C．生物粘附片 D．溶蚀性骨架片E．微孔膜包衣片 52．一般情况下，制备软胶囊时，干明胶与干增塑剂的质量比是
A．1∶0.3 B．1∶0.5 C．1∶0.7 D．1∶0.9 E．1∶1.0 53．滴丸剂的制备工艺流程一般为
A．药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→干燥→选丸 B．药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→选丸→干燥 C．药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→干燥→洗丸→选丸 D．药物+基质→混悬或熔融→滴制→洗丸→选丸→冷却→干燥 E．药物+基质→混悬或熔融→滴制→洗丸→冷却→干燥→选丸 54．软膏剂中常加入硅酮，因为它们是良好的
A．防腐剂 B．溶剂 C．润滑剂 D．保湿剂 E．润湿剂 55．常用于W/O型乳剂型基质乳化剂
A．司盘类 B．吐温类 C．十二烷基硫酸钠 D．卖泽类 E．苄泽类 56．以下哪一条不是影响药材浸出的因素
A．温度 B．浸出时间 C．药材的粉碎度 D．浸出容器的大小 E．浸出溶剂种类
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57．关于表面活性剂的叙述中哪一条是正确的
A．能使溶液表面张力降低的物质 B．能使溶液表面张力增高的物质
C．能使溶液表面张力不改变的物质 D．能使溶液表面张力急剧降低的物质 E．能使溶液表面张力急剧增高的物质
58．吐温80（HLB＝15.0）3g与司盘80（HLB＝4.3）3g混合，混合表面活性剂的HLB值
A．10.75 B．9.65 C．8.58 D．3.86 E．5.85 59．注射剂的工艺中，将药物制成无菌粉末的主要目的是
A．防止药物氧化 B．方便运输贮存 C．方便生产 D．防止药物水解 E．防止微生物污染 60．固体分散体中药物溶出速率的顺序是
A．分子态＞无定形＞微晶态 B．无定形＞微晶态＞分子态 C．分子态＞微晶态＞无定形 D．微晶态＞分子态＞无定形 E．无定形＞分子态＞微晶态 61．注射剂一般控制pH的范围内在
A．4～11 B．4～9 C．2～9 D．3～8 E．5～8 62．影响过滤的因素不包括
A．待滤过液的体积 B．滤过压力差C．孔径大小 D．滤渣层厚度 E．滤液黏度 63．用于口含片或可溶性片剂的填充剂是
A．糖粉 B．预胶化淀粉 C．硫酸钙 D．淀粉 E．微晶纤维素 64．片剂包衣的目的不正确的是
A．提高药物的稳定性 B．减轻药物对胃肠道的刺激
C．提高药物的生物利用度 D．避免药物的首过效应 E．掩盖药物的不良气味和味道 65．丙烯酸树脂Ⅳ号为药用辅料，在片剂中的主要用途为
A．胃溶包衣材料 B．肠胃都溶型包衣材料 C．肠溶包衣材料 D．包糖衣材料 E．肠胃溶胀型包衣材料 66．水溶性基质制备的滴丸应选用的冷凝液是
A．水与乙醇的混合物 B．乙醇与甘油的混合物 C．液状石蜡 D．煤油与乙醇的混合物 E．液状石蜡与乙醇的混合物 67．不能作为膜剂成膜材料的是
A．明胶 B．琼脂 C．聚乙烯醇 D．EVA E．CAP 68．下列哪种基质不是水溶性软膏基质
A．PEG B．甘油明胶 C．羊毛脂 D．纤维素衍生物 E．卡波普 69．关于吸入粉雾剂叙述错误的是
A．采用特制的干粉吸入装臵 B．可加入适宜的载体和润滑剂 C．应臵于凉暗处保存 D．药物的多剂量贮库形式 E．微粉化药物或与载体以胶囊、泡囊或多剂量贮库形式 70．根据中国药典（2010年版）规定，不作为栓剂质量检查的项目是
A．密度测定 B．融变时限测定 C．重量差异检查 D．药物溶出速度 E．刺激性 71．一般来说药物化学降解的主要途径是
A．水解、氧化 B．脱羧 C．异构化 D．酵解 E．聚合
72．氯化钠与葡萄糖间无相互作用，其CRH分别为75.1％和82％，将两者按1：4混合，混
合物CRH为
A．61.58% B．6.97% C．15.7% D．10.8% E．78.38% 73．下列哪个不是液体制剂的质量要求
A．非均相液体制剂药物粒子应分散均匀 B．均相液体制剂应是澄明溶液
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