131．下列属于控制溶出为原理的缓控释制剂的方法
A．制成溶解度小的盐 B．制成包衣小丸 C．制成微囊 D．制成乳剂 E．制成包衣片
132．易溶于水且在水溶液中不稳定的药物，可制成哪种类型注射剂
A．注射用无菌粉末 B．溶液型注射剂 C．溶胶型注射剂 D．乳剂型注射剂 E．混悬型注射剂 133．关于注射剂生产区域的划分，下列说法错误的是
A．洁净区是指有较高洁净度要求和较严格菌落数要求的生产或辅助房间 B．控制区是指洁净度和菌落数有一定要求的生产或辅助房间 C．注射剂洗瓶工序应在控制区内完成
D．最后可灭菌的注射剂的精滤应在洁净区完成 E．注射剂的灭菌、印字和包装应在控制区完成
134．头孢噻吩钠的氯化钠等渗当量为0.24，配制2％滴眼液100ml需加多少克氯化钠
A．0.42g B．0.61g C．0.36g D．1.42g E．1.36g 135．有关片剂的正确表述是
A．口含片是专用于舌下的片剂
B．咀嚼片是指含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂 C．缓释片是指能够延长药物作用时间的片剂
D．多层片是指含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂 E．薄膜衣片是以丙烯酸树脂或蔗糖为主要包衣材料的片剂
136．复方磺胺甲恶唑片每片重0.53g左右，按药典重量差异限度应不超过
A．±3% B．±5% C．±7.5% D．±10% E．±15% 137．空胶囊系由囊体和囊帽组成，其主要制备流程是
A．溶胶→蘸胶（制坯）→拔壳→干燥→切割→整理 B．溶胶→蘸胶（制坯）→干燥→拔壳→切割→整理 C．溶胶→干燥→蘸胶（制坯）→拔壳→切割→整理 D．溶胶→拔壳→干燥→蘸胶（制坯）→切割→整理 E．溶胶→拔壳→切割→蘸胶（制坯）→干燥→整理 138．关于吸入粉雾剂叙述错误的是
A．采用特制的干粉吸入装臵 B．可加入适宜的载体和润滑剂 C．应臵于凉暗处保存 D．药物的多剂量贮库形式 E．微粉化药物或与载体以胶囊、泡囊或多剂量贮库形式 139．下列关于休止角的正确表述是
A．休止角越大，物料的流动性越好 B．粒子表面粗糙的物料休止角小 C．休止角小于30°物料的流动性好 D．粒径大的物料休止角大 E．休止角大于30°物料的流动性好 140．关于微囊特点叙述错误的是
A．微囊能掩盖药物的不良嗅味 B．制成微囊能提高药物的稳定性 C．微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性
D．微囊能使液态药物粉末化便于应用与贮存 E．微囊提高药物溶出速率 141．下列方法属于微囊制备的物理化学法的是
A．喷雾干燥法 B．研磨法 C．单凝聚法 D．界面缩聚法 E．薄膜超声法 142．下列有关骨架片的叙述中，哪一条是错误的
A．骨架片可分为亲水凝胶骨架、不溶性骨架和溶蚀性骨架三种类型
B．药物自骨架中的释放速度低于普通片C．要通过释放度检查，不需通过崩解度检查
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D．骨架片中药物均按零级速度方式释药 E．大剂量药物不宜制成不溶性骨架 143．属于主动靶向的制剂是
A．长循环脂质体 B．前体药物C．免疫纳米球D．阿霉素微球 E．结肠定位释药系统 144．微囊质量评价不包括
A．形态与粒径 B．载药量 C．包封率 D．微囊中药物的释放速度 E．含量均匀度 145．不属于固体分散技术的方法是
A．熔融法 B．研磨法 C．溶剂-非溶剂法 D．溶剂熔融法 E．溶剂法
B型题（B型题又称配伍选择题，其特点是备选答案在前，试题在后，每组题均对应同一组答案，每题仅有1个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可以不被选用）
A．抑菌剂 B．pH值调节剂 C．表面活性剂 D．渗透压 E．热原 1．注射剂要求，而眼用制剂不要求的是（）
2．大输液和用于眼外伤或术后的眼用制剂不得加人（） 3．眼用制剂要求有加入哪项，可有促进吸收的作用（） 以下制剂具有何种功能
A．表面用PEG修饰的脂质体 B．表面连接抗体的脂质体
C．采用体外磁场响应的靶向制剂 D．利用相变温度控制释药部位的脂质体 E．通过插入动脉的导管将栓塞药物输送至靶部位的靶向制剂
4．磁性靶向制剂（） 5．长循环脂质体（） 6．栓塞靶向制剂（） 缓、控释制剂常用材料
A．不溶性骨架材料 B．生物降解骨架材料 C．亲水凝胶骨架材料 D．不溶性高分子材料 7．不溶于水或难溶于水，但水气可穿透，无毒，不受胃肠内液体的干扰（） 8．乙基纤维素（） 9．天然植物或动物胶（） 10．纤维素衍生物（）
A．不溶性骨架材料 B．生物降解骨架材料
C．亲水凝胶骨架材料 D．不溶性高分子材料 11．纤维素衍生物（）
12．遇水或消化液骨架膨胀，形成凝胶屏障而具控制药物释放的物质（） 13．包括蜡质、脂肪酸及其酯等物质（）
14．与药物混合制成不同形状的骨架，药物宜水溶性（） 15．聚乙烯、聚丙烯（）
阐述下列制备缓释制剂的原理
A．不溶性骨架材料 B．生物降解骨架材料 C．亲水凝胶骨架材料 D．不溶性高分子材料
16．不溶于水或难溶于水，但水气可穿透，无毒，不受胃肠内液体的干扰（）
17．乙基纤维素（） 18．天然植物或动物胶（） 19．纤维素衍生物（） 20．遇水或消化液骨架膨胀，形成凝胶屏障而具控制药物释放的物质（）
各属于哪种制剂
A．被动靶向制剂 B．主动靶向制剂 C．物理化学靶向制剂 D．前体药物 E．热敏免疫脂质体
21．在体内使活性的母体药物再生而发挥其治疗作用的是（）
22．用某些物理或化学方法使药物在特定部位发挥药效的靶向制剂（）
23．进入体内的载药微粒被巨噬细胞作为外来异物吞噬而实现靶向的制剂（） 24．将微粒表面加以修饰后作为“导弹性载体”，将药物定向地运送到并浓集于预期的靶部
位，发挥药效的靶向制剂是（）
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25．同时具有物理化学靶向和主动靶向的双重作用（）
A． 加液粉碎 B．串研粉碎 C．串油粉碎 D．单独粉碎 E．低温粉碎 26．非晶型药物（如树脂、树胶）的粉碎应使用（） 27．贵重药物或刺激性药物的粉碎应使用（） 28．非极性晶型药物（如樟脑）的粉碎应使用（）
29．含糖类较多的黏性药物（如熟地〉的粉碎应使用（） 30．含脂肪油较多的药物（如杏仁、桃仁）的粉碎应使用（）
阐述下列制备缓释制剂的原理
A．制成溶解度小的盐 B．增加黏度以减小扩散速度 C．制成不溶性骨架 D．控制粒子大小 E．溶蚀和扩散相结合 31．采用EC与药物混合后压片（）
32．采用粒径＞10μm的胰岛素，作用时间可达30小时（） 33．盐酸普鲁卡因注射液中加人1％CMC-Na（）
34．青霉素与普鲁卡因成盐（） 35．采用膨胀型控释骨架（）
A．聚乙烯吡咯烷酮溶液 B．L-羟丙基纤维素 C．乳糖 D．乙醇 E．PEG6000 36．片剂的润滑剂（）37．片剂的填充剂（）38．片剂的湿润剂（） 39．片剂的崩解剂（）40．片剂的黏合剂（）
以下辅料：
A．硅橡胶 B．HPMC+十六醇 C．单硬脂酸甘油酯 D．无毒聚氯乙烯 E．HPMC 41．制备植入剂（） 42．制备溶蚀性骨架片（）43．制备不溶性骨架片（） 44．制备胃内滞留片（）45．制备亲水凝胶骨架片（）
A．抗氧剂 B．局部止痛剂 C．防腐剂 D．等渗调节剂 E．乳化剂 46．葡萄糖（） 47．利多卡因（） 48．亚硫酸氢钠（）
各属于哪种制剂
A．被动靶向制剂 B．主动靶向制剂 C．物理化学靶向制剂 D．前体药物 E．热敏免疫脂质体
49．在体内使活性的母体药物再生而发挥其治疗作用的是（）
50．用某些物理或化学方法使药物在特定部位发挥药效的靶向制剂（）
51．进入体内的载药微粒被巨噬细胞作为外来异物吞噬而实现靶向的制剂（）
X型题（X型题又称多项选择题。每题有A、B、C、D、E 5个备选答案，其中有2个或2个以上为正确答案，少选或多选均不得分。） 1．关于散剂的描述正确的是
A．散剂常用的粉碎方法是干法粉碎和湿法粉碎 B．分剂量常用方法有：目测法、重量法和容量法 C．机械化生产多用重量法分剂量
D．药粉的流动性、密度差、吸湿性会影响分剂量的准确性 E．小剂量的毒剧药可制成倍散使用 2．可用于肠溶片的包衣料有
A．明胶 B．玉米朊 C．CAP D．丙烯酸树脂 E．滑石粉 3．经皮吸收制剂处方设计重点考虑以下方面
A．被选药物的性质 B．贴剂的总面积应小于40cm2 C．制剂中的药物浓度 D．用药时间 E．用药部位 4．下列关于非处方药的正确叙述是
A．是由专家遴选的、不需执业医师或执业助理医师处方并经过长期临床实践被认为患
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者可以自行判断、购买和使用并能保证安全的药品
B．是必须凭执业药师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品 C．应针对医师等专业人员作适当的宣传介绍 D．目前，0TC已成为全球通用的非处方药的俗称
E．非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病 5．关于注射剂特点的正确描述是
A．药效迅速，作用可靠 B．可用不宜口服的药物 C．可用于不宜口服给药的病人 D．可以发挥局部定位作用 E．使用方便 6．可避免肝脏首过效应的片剂是
A．分散片 B．植入片 C．咀嚼片 D．泡腾片 E．舌下片 7．下面哪项不属于对单冲压片机的叙述
A．单冲压片机的出片调节器是用于调节下冲上升高度使与模圈的上缘相平 B．片重调节器是调节下冲在模孔中下降的深度 C．压力调节器可以调节上冲下降的距离
D．单冲压片机片面受压均匀 E．单冲压片机生产率高、噪音低 8．关于栓剂质量检查叙述不正确的是
A．重量差异检查项目取栓剂20粒 B．脂肪性基质栓剂6粒应在30分钟内全部融化 C．水溶性基质栓剂3粒均应在60分钟内全部溶解 D．3g以上栓剂重量差异限度为±5％v
E．栓剂外观要求完整、光滑、无裂缝、不起霜、不变色 9．《中国药典》2010年版在制剂通则中规定的内容有
A．泡腾片的崩解度检查方法 B．栓剂的融变时限标准和检查方法 C．对乙酰氨基酚含量测定方法 D．片剂溶出度试验方法 E．控释制剂和缓释制剂的释放度试验方法 10．可用作注射用溶剂的有
A．乙醇 B. 苯甲酸苄酯 C．植物油 D. 聚乙二醇 400 E. 丙二醇 11．制粒的目的是
A．改善流动性 B．防止各成分的离析 C．防止粉尘飞扬 D．改善堆密度和溶解性能 E．改善片剂生产中压力的均匀传递 12．下列关于软胶囊剂的叙述正确的是
A．软胶囊的囊壁是由明胶、增塑剂、水三者所构成的 B．软胶囊的囊壁具有可塑性与弹性
C．对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充于软胶囊中 D．可填充各种油类和液体药物、药物溶坠混悬液，少数为固体物
E．液体药物若含水5%为水溶性,挥发性,小分子有机物均可制成软胶囊 13．关于气雾剂的正确表述是
A．吸入气雾剂吸收速度快，不亚于静脉注射 B．可避免肝首过效应和胃肠道的破坏作用
C．气雾剂系指药物封装于具有特制阀门系统中制成的制剂
D．按相组成分类，可分为一相气雾剂、二相气雾剂和三相气雾剂 E．按相组成分类，可分为二相气雾剂和三相气雾剂 14．关于冷冻干燥的特点描述正确的有
A．可避免药品因受热而分解变质 B．可以选择多种溶剂来制备需要的不同晶型 C．含水量低 D．产品剂量不易准确，外观不佳
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E．所得产品质地疏松，加水后迅速溶解恢复药液原有特性 15．下面对片剂崩解迟缓原因分析不正确的是
A．崩解剂用量不足 B．崩解剂用量过大 C．粘合剂黏性太强 D．粘合剂黏性太弱 E．压力过大 16．水溶性基质制备的滴丸应选用的冷凝液是
A．水与乙醇的混合物 B．乙醇与甘油的混合物 C．二甲硅油 D．煤油与乙醇的混合物 E．液状石蜡 17．难溶性药物微粉化的目的是
A．改善溶出度提高生物利用度 B．改善药物在制剂中的分散性
C．有利于药物的稳定 D．减少对胃肠道的刺激 E．改善制剂的口感 18．影响乳剂形成及稳定性的因素
A．乳化剂的选择 B．乳剂制备的温度 C．油、水两相的相体积比 D．乳化剂的种类 E．乳化时间 19．压片时造成粘冲的原因是
A．冲头与模孔吻合性不好 B．颗粒大小相差悬殊 C．润滑剂选用不当 D．颗粒不够干燥 E．冲头表面刻字粗糙不光滑 20．下列关于眼膏剂叙述中不正确的是
A．眼膏剂是指药物与适宜基质制成的供眼用的半固体制剂
B．均匀、细腻，易涂布于眼部，对眼部无刺激 C．眼用软膏配制需在无菌条件下进行 D．对水不稳定的药物不能制成眼膏剂
E．用于眼部手术或创伤的眼膏剂应绝对无菌，可加适量抑菌剂或抗氧剂 21．下面关于复凝聚法叙述正确的是
A．调节pH使明胶带负电荷与带正电荷阿拉伯胶结合成为不溶性复合物 B．调节pH使明胶带正电荷与带负电荷的阿拉伯胶结含成为不溶性复合物 C．明胶是一种蛋白质，其带电性受pH影响 D．阿拉伯胶是一种多糖，不带电荷
E．形成不溶性复合物的量与明胶、阿拉伯胶的比例无关 22．混悬剂常用的附加剂有哪些
A．润湿剂 B．助悬剂 C．絮凝剂 D．反絮凝剂 E．助溶剂 23．哪些是造成裂片和顶裂的原因
A．压力分布不均匀 B．颗粒中细粉太多 C．颗粒过干 D．弹性复原率大 E．片剂硬度不够 24．关于休止角有以下论述，请指出正确的说法
A．休止角受粉体的吸湿情况的影响
B．休止角表示多数粉体粒子在重力作用下的运动，而测定是在给定的条件下静止时产生的角度
C．一般情况下，粒度小的粉体，其休止角就大 D．轻轻注入充填时，空隙率大的粉体，其休止角也大
E．休止角小的粉体的流动性差，所以休止角越大流动性越好 25．在经皮给药制剂中常见的压敏胶的类型有
A．丙烯酸酯类 B．硅酮类 C．聚异丁烯类 D．硬脂酸类 E．氮酮类 26．对热原性质的正确描述是
A．耐热，不挥发 B．耐热，不溶于水 C．挥发性，但可被吸附
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