C．浓度应准确 D．有一定的防腐能力 E．无菌、无热原 74．下列哪个不属于乳剂的特点
A．液滴的分散度高，吸收快，生物利用度高 B．油性药物制成的乳剂剂量准确，服用方便
C．O／W型乳剂可掩盖不良味道 D．静脉注射乳剂在体内分布慢，具有缓释作用 E．外用乳剂可改善皮肤、黏膜的透过性，减少刺激 75．关于注射剂的给药途径的叙述正确的是
A．皮内注射是注射于真皮与肌肉之间 B．油溶液型和混悬型注射液可以少量静脉注射 C油溶液型和混悬型注射液不可用作肌肉注射 D．静脉注射起效快，为急救用药的首选 E．皮下注射是注射于表皮与真皮之间，一次注射量在0.5ml以下 76．已知盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18；若配制0.5％盐酸普鲁卡因等渗溶液200ml
需加入多少克氯化钠
A．0.72g B．0.18g C．0.81g D．1.62g E．2.33g 77．关于冷冻干燥的叙述错误的是
A．预冻温度应在低共熔点以下10～20℃ B．速冻法制得结晶细微，产品疏松易熔 C．速冻引起蛋白质变性的几率小，对于酶类和活菌保存有利 D．慢冻法制得结晶粗但有利于提高冻干效率 E．黏稠熔点低的药物宜采用一次升华法 78．散剂制备的一般工艺流程是
A．物料前处理→筛分→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装储存 B．物料前处理→粉碎→筛分→混合→分剂量→质量检查→包装储存 C．物料前处理→混合→筛分→粉碎→分剂量→质量检查→包装储存 D．物料前处理→粉碎→筛分→分剂量→混合→质量检查→包装储存 E．物料前处理→粉碎→分剂量→筛分→混合→质量检查→包装储存 79．对片剂成型的影响因素，下列哪一叙述是错误的
A．塑性较强药物受压易产生塑性变形，结合力较强，一般可压性好 B．一般物料粒度小，比表面积大，结合力小，压出片剂硬度小 C．原辅料疏水性大，水不易渗人片剂内部，崩解、溶出减慢 D．弹性大的药物，一般可压性较差
E．熔点低的药物，压出的片剂一般硬度较大 80．下列哪组可作肠溶衣材料
A．CAP、Eudragit L B．HPMCP、CMC C．PVP、HPMC D．PEG、CAP E．MCC、CMC 81．滴丸的脂溶性基质不包括
A．羊毛脂 B．硬脂酸 C．虫蜡 D．单硬脂酸甘油酯 E．氢化植物油 82．下列关于膜剂特点叙述错误的是
A．膜剂系指药物溶解或均匀分散于成膜材料中加工成的薄膜制剂 B．根据膜剂的结构类型分类，有单层膜、多层膜（复合）与夹心膜等 C．膜剂成膜材料用量小，含量准确 D．吸收起效快 E．载药量大，适合于大剂量的药物 83．眼膏剂常用基质的组成为
A．凡士林：羊毛脂＝8：2 B．凡士林：液状石蜡：羊毛脂＝8：1：1 C．凡士林：甘油：羊毛脂＝8：1：1 D．凡士林：液状石蜡＝8：2 E．凡士林：甘油＝8：2
84．全身作用的直肠栓剂在应用时适宜的用药部位是
6
A．距肛门口6cm处 B．距肛门口2cm处 C．接近肛门 D．接近直肠上静脉 E．距肛门口4cm处 85．关于气雾剂的正确表述是
A．按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂 B．二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统
C．按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂 D．气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂 E．吸入气雾剂的微粒大小以在5～50μm范围为宜 86．最适于作疏水性药物润湿剂的HLB值是
A．HLB值在5-20之间 B．HLB值在7-9之间 C．HLB值在8-16之间 D．HLB值在7-13之间 E．HLB值在3-5之间 87．药物的有效期通常是指
A．药物在室温下降解一半所需要的时间 B．药物在室温下降解百分之十所需要的时间 C．药物在高温下降解一半所需要的时间 D．药物在高温下降解百分之十所需要的时间 E．药物在室温下降解百分之九十所需要的时间 88．下列哪个不属于乳剂的不稳定性
A．分层 B．胶凝 C．酸败 D．转相 E．破裂 89．注射剂的制备流程是
A．原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查 B．原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查 C．原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查 D．原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查 E．原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查 90．有关散剂特点叙述错误的是
A．外用散覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用 B．粉碎程度大，比表面积大，较其他固体制剂更稳定
C．制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用 D．贮存、运输、携带比较方便
E．散剂粉状颗粒的粒径小,比表面积大，易于分散，起效快 91．下列哪种片剂要求在21℃±1℃的水中3分钟即可崩解分散
A．泡腾片 B．分散片 C．舌下片 D．普通片 E．溶液片 92．反映难溶性药物吸收的体外指标是
A．崩解时限 B．溶出度 C．脆碎度 D．重量差异 E．硬度 93．下列关于栓剂的表述中，错误的是
A．栓剂是供人体腔道给药的半固体状制剂 B．栓剂应能在腔道中融化快速释放药物 C．合格栓剂应与基质混合均匀，外形完整光滑 D．栓剂的形状因使用腔道不同而异 E．不宜口服的药物可以制成栓剂
91．为增加咖啡因在水中的溶解度，加入苯甲酸钠，苯甲酸钠的作用是
A．增溶剂 B．助溶剂 C．潜溶剂 D．组成复方 E．助悬剂 92．关于药物稳定性叙述错误的是（）。
A．通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
B．大多数药物的降解反应可用零级、一级（伪一级）反应进行处理 C．大多数反应温度对反应速率的影响比浓度更为显著 D．温度升高时绝大多数化学反应速率增大
7
E．如果药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关 93．甘油属于何种流体
A．胀性流体 B．触变流体 C．牛顿流体 D．假塑性流体 E．塑性流体 94．下列不能作为固体分散体载体材料的是
A．PEG类 B．微晶纤维素 C．聚维酮 D．甘露醇 E．泊洛沙姆 95．关于凝聚法制备微囊，下列叙述错误的是
A．单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法 B．适合于水溶性药物的微囊化
C．复凝聚法系指使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材，在一定条件下，与囊心物凝聚成囊的方法
D．必须加入交联固化剂，同时还要求微囊的黏连越少越好 E．囊心物可以是固体或液体，表面必须能被囊材润湿 96．以下属于缓释给药制剂特点的是
A．降低了口服给药可能发生的肠胃灭活
B．维持恒定的血药浓度或药理效应，增强了治疗效果，减少了副作用 C．只需1天或在更长的时间内给药1次
D．TDDS系统对药物无特别要求 E．不方便即时停药 97．可以用作控释给药系统中控释膜材的为
A．聚乳酸 B．氢化蓖麻油 C．乙烯-醋酸乙烯共聚物 D．甲基纤维素 E．微晶纤维素
98．以下哪一种方法最适于制备水溶性或大分子生物活性药物的脂质体
A．超声分散法 B．薄膜分散法 C．注入法 D．冷冻干燥法 E．逆相蒸发法 99．乳剂的靶向性特点在于其对（）有亲和性。
A．肝脏 B．脾脏 C．骨髓 D．肺 E．淋巴系统 100．中国药典制剂通则包括在下列哪一项中
A．凡例 B．正文 C．附录 D．前言 E．具体品种的标准中 101．复方碘口服溶液处方中，加入碘化钾的目的是
A．乳化剂 B．助溶剂 C．潜溶剂 D．增溶剂 E．润湿剂 102．关于注射剂的质量要求叙述正确的是
A．允许pH值范围在2—11
B．输液剂要求无菌，所以应该加入抑菌剂以防止微生物的生长 C．大量输入体内的注射液可以低渗 D．脊椎腔的注射液因为用量小可不进行热原检查 E．溶液型注射液不得有肉眼可见的混浊或异物 103．下列关于冷冻干燥的正确表述是（）。
A．冷冻干燥所制得产品质地疏松，加水后迅速溶解 B．干燥是在真空条件下进行，所制产品不利于长期储存 C．冷冻干燥应在水的三相点以上的温度与压力下进行 D．冷冻干燥过程是水分由固变液而后由液变汽的过程 E．黏度大的样品较黏度小的样品容易进行冷冻干燥 104．单冲压片机调节片重的方法为
A．调节下冲下降的位臵 B．调节下冲抬起的高度 C．调节上冲下降的位臵 D．调节上冲上升的高度 E．调节饲粉器的位臵
105．我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是
A．取20片，精密称定片重并求得平均值
8
B．片重小于0.3g的片剂，重量差异限度为±7.5％ C．片重大于或等于0.3g的片剂，重量差异限度为±5％
D．超出规定差异限度的药片不得多于2片 E．不得有2片超出限度1倍 106．下列包糖衣顺序哪一项是正确的
A．隔离层→糖衣层→粉衣层→色衣层→打光 B．粉衣层→糖衣层→隔离层→色衣层→打光 C．粉衣层→隔离层→糖衣层→色衣层→打光 D．粉衣层→隔离层→色衣层→糖衣层→打光 E．隔离层→粉衣层→糖衣层→色衣层→打光
107．作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制指标是
A．D值 B．F0值 C．F值 D．Z值 E．Nt值 108．主要用于片剂的填充剂是
A．羧甲基淀粉钠CMS－Na B．甲基纤维素MC C．淀粉 D．乙基纤维素EC E．交联聚维酮（交联PVP 或PVPP） 109．栓剂的臵换价为
A．基质质量与同体积药物的质量比 B．主药与基质的容积比
C．主药质量与同体积基质质量比 D．同体积不同药物的质量比 E．同质量不同药物的体积比
110．流浸膏剂是指药材用适宜的方法浸出有效成分，并调整质量浓度至规定标准，通常为
A．每1ml与原材料2～5g相当 B．每1ml与原材料1～3g相当 C．每1ml与原材料3g相当 D．每1ml与原材料1g相当 E．每1ml与原材料5g相当 111．不同HLB值的表面活性剂用途不同，下列错误者为
A．增溶剂最适范围为15-18 B．去污剂最适范围为13-16 C．润湿剂与铺展剂最适范围为7-9 D．大部分消泡剂最适范围为5-8 E．O／W乳化剂最适范围为8-16 112．纳米囊的直径范围为
A．10-15微米 B．10-100纳米 C．30-50微米 D．50-100微米 E．0.1-1纳米 113．加速试验要求在（）条件下放臵六个月。
A．40℃，RH 75% B．50℃，RH 75% C．60℃，RH 60% D．40℃，RH 60% E．50℃，RH 60% 114．用显微镜观察混悬剂微粒而得出的粒径是
A．定方向径 B．等价径 C．平均粒径 D．有效径 E．等体积径 115．以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时，常用的交联固化剂是
A．甲醛 B．硫酸钠 C．乙醇 D．丙酮 E．氯化钠 116．最适于制备缓、控释制剂的药物半衰期为
A．2～8h B．＜lh C．＞12h D．32h E．64h 117．用干胶法制备植物油乳剂时，初乳中油、水、胶的比例是
A．1：2：1 B．2：2：1 C．3：2：1 D．4：2：1 E．5：2：1 118．下列对热原性质的描述正确的是
A．有一定的耐热性、不挥发 B．有一定的耐热性、难溶于水
C．有挥发性但可被吸附 D．溶于水且不能被吸附 E．耐强酸、强碱、强氧化剂 119．热压灭菌法所用的蒸汽为
A．流通蒸汽 B．115℃过热蒸汽 C．含湿蒸汽 D.饱和蒸汽 E．115℃流通蒸汽 120．影响滴眼剂药物吸收的错误表述是
9
A．滴眼剂溶液的表面张力大小可影响药物被吸收
B．增加药液的黏度使药物分子的扩散速度减低，因此不利于药物被吸收 C．由于角膜的组织构造，能溶于水又能溶于油的药物易透入角膜 D．生物碱类药物本身的pH值可影响药物吸收
E．药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物被吸收 121．以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用
A．使颗粒不粘附或少粘附在冲头、冲模上
B．促进片剂在胃肠道中的润湿 C．减少冲头、冲模的磨损 D．增加颗粒的流动性 E．压片时能顺利加料和出片 122． 2010年版药典规定薄膜衣片的崩解时限为
A．15分钟内 B．5分钟内 C．30分钟内 D．60分钟内 E．45分钟内 123． 关于喷雾剂叙述错误的是
A．喷雾剂不含抛射剂 B．配制时可添加适宜的附加剂 C．按分散系统分类分为溶液型、混悬型和乳剂型 D．借助手动泵压力 E．适合于肺部吸入，舌下及鼻腔黏膜给药 124．关于表面活性剂的叙述中哪一条是正确的
A．能使溶液表面张力降低的物质 B．能使溶液表面张力增高的物质 C．能使溶液表面张力不改变的物质 D．能使溶液表面张力急剧降低的物质 E．能使溶液表面张力急剧增高的物质 125．下列关于药物制剂稳定性的正确说法是
A．药物制剂稳定性是指药物制剂在制备过程中发生变化的程度 B．药物制剂在放臵过程中稳定性就是指药物制剂的微生物稳定性 C．通过稳定性研究可以预测药物制剂的安全性 D．药物制剂的最基本要求是安全有效
E．药物制剂稳定性包括化学、物理和生物学三方面 126．溶出速率快慢排列为
A．包衣片＜片剂＜胶囊剂＜散剂＜混悬剂 B．混悬剂＜包衣片＜片剂＜胶囊剂＜散剂 C．胶囊剂＜片剂＜包衣片＜散剂＜混悬剂 D．散剂＜胶囊剂＜片剂＜包衣片＜混悬剂 E．片剂＜包衣片＜胶囊剂＜散剂＜混悬剂 127．关于固体分散体叙述错误的是
A．固体分散体是药物以分子、胶态、微晶等均匀分散于另一种固态载体材料中所形成的固体分散体系
B．固体分散体采用肠溶性载体，增加难溶性药物的溶解度和溶出速率 C．利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化
D．能使液态药物粉末化 E．掩盖药物的不良嗅味和刺激性 128．可用于复凝聚法制备微囊的材料是
A．阿拉伯胶—琼脂 B．西黄蓍胶—阿拉伯胶 C．阿拉伯胶-明胶 D．西黄蓍胶－果胶 E．阿拉伯胶—羧甲基纤维素钠 129．以下哪一种不属于口服定位释药系统的类型特点
A．时控型 B．pH敏感型 C．生物降解型 D．胃滞留型 E．速释型 130．下列有关缓控释制剂的表述中错误的是
A．可以灵活调节给药方案 B．可以避免或减小峰谷现象
C．用最小剂量达到最大药效 D．缓控释制剂特别适用于需长期服药的慢性病病人 E．工艺较复杂，生产成本较高
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