年产2000万瓶大输液(葡萄糖注射液)车间GMP工艺设(2)

2020-06-07 13:09

剂的重要材料,它不仅是原料赋形的基础,还由于本身具有的性质,对片剂的制备工艺、稳定性、安全性、产品质量、疗效等有重要影响。

选择辅料一般基于如下原则:

a) 加入辅料应增加药物的物理及化学稳定性。

b) 辅料与药物混合后所得的混合物料应有适当的流动性和分散性。 c) 选用辅料应能提高至少不妨碍制剂的药效

d) 辅料的加入不会增添制剂的毒副反应,最好能改善制剂质量。 2.3 制药用水制备

本工艺制备500 ml 5%葡萄糖输液,需要大量的注射用水,本工艺中以饮用水为原水,首先电渗析,运用离子交换技术,得到一定纯度的去离子水。再经过蒸馏操作,得到我们所需要的注射用水。 2.3.1 去离子水制备

采用离子交换方法,可以把水中呈离子态的阳、阴离子去除,以氯化钠(NaCl)代表水中无机盐类,水质除盐的基本反应可以用下列方程式表达:

1、阳离子交换树脂:R-H + Na+ = R-Na + H+ 2、阴离子交换树脂:R-OH + Cl- = R-Cl + OH- 阳、阴离子交换树脂总的反应式即可写成: RH + ROH + NaCl—— RNa + RCL + H2O

由此可看出,水中的NaCl已分别被树脂上的H+和OH-所取代,而反应生成物只有H2O,故达到了去除水中盐的作用。 2.3.2 纯水的蒸馏

本工艺中采取蒸馏的方法,因为其上一原料已是去离子水,采取高温蒸馏后再回流的方式进行制备。其方法简单,回流的速率叫快,也比较节余能源,降低设备的费用,同时得到的水的质量也是有保证,可得到注射用水。

对已制备好的水,采取高度洁净的储罐储存,保证注射用水不被污染。 2.4 原材料的制备

大输液系直接静脉滴注的灭菌注射剂,其原材料和溶剂都要符合注射剂的质量要求,还应调整 pH值和渗透压,配制的过程分为,先浓配,再稀配的方法。 2.4.1 浓配

称取注射用葡萄糖溶于适量注射用水中,加热煮沸,使成 60%左右的浓溶液,并且再加入的同时,采用一定的搅拌装置搅拌。配液工序应具备10万级净化条件,防止外界空气污染,必要时用加入0.01%-0.5%的针剂用活性炭煮沸以吸附热原、杂质和色素。 2.4.2 过滤

过滤多采用加压过滤法,黏度较高时可采用保温过滤。在本工艺运用陶瓷滤棒或钛滤棒进行预滤,当最初的滤液澄清度不合要求时,可进行回滤。 2.4.3 稀配

将过滤好的葡萄糖原液进行稀配,加入已计算得到的合理水量使得达到5%的浓度,加入的是已经制备的注射用水。稀配同样也要搅拌。稀释时,原辅材料质量较好,杂质少、纯度高的注射剂的配制。

2.4.4 粗滤和精滤

对稀配好的溶液进行以前的过滤时粗滤方法。采用砂滤棒进行粗滤,粗滤一般进行的时间较短,再精滤中,我们采用微孔滤膜和滤器组成的过滤器,是使大输液完全达到注射剂澄明度和微粒限度要求的最重要的一步。过滤再制剂工作中,是非常重要的。

再进行完粗滤和精滤过后,再对已配好的溶液进行pH调节,加入盐酸调至pH=3.2-5.5,不仅增加活性炭的吸附力,而且可使葡萄糖中的杂质—糊精水解,以及微量蛋白质凝固。 2.5 输液瓶的清洗

输液罐应由无色、透明、耐酸、耐碱、耐高温高压的中性硬质玻璃制成,外观光滑、透明、均匀、端正,瓶口内无毛边。输液瓶的好坏直接影响大输液的质量和产量。 2.5.1 瓶外清洗

瓶外的清洗是保证大输液的质量的必须,对于产品的质量要求的最基本保证。在本工艺中采用外洗机对玻璃输液瓶的外表面进行清洗。玻璃输液瓶通过输送机送入外洗机内,快速旋转的毛刷对瓶外壁洗刷,并通过喷洒高压水冲洗瓶外壁,从而达到洗净目的。

由于科技的发展,这部分的内容一般已采用机械快速,连续清洗已满足工业化的需求。 2.5.2 清洁剂处理

运用1%-2%洗涤剂刷洗瓶中内外壁,采用滚筒自动洗瓶机刷洗。洗涤剂一般多采用通用的玻璃洗涤剂。

2.5.3 饮用水处理

对于已用清洁剂清洗后的输液瓶,需要通过饮用水处理来出去输液瓶上残留的清洁剂或洗涤剂。在通过喷洒高压水冲洗瓶外壁,从而达到洗净目的。饮用水处理后已基本达到要求. 2.5.4 纯水清洗

由于饮用水处理已达到基本要求,但因为GMP的要求,水的质量还未达到应用的标准,所以在本步骤中运用的纯水来处理。纯水的要求已达到了要求。本部也是有必要。 2.6 隔离膜的处理

将涤纶薄膜逐张浸入于0.9%的氯化钠溶液中,煮沸15-30 min后,消除静电效应对异物的吸附。

倾去盐酸,加入75%乙醇液,浸入6-12 h.

倾去醇液,用滤去的蒸馏水洗涤,或用纯水洗涤也可,以满足GMP要求。直至洗液中无氯离子反应为止。

将洗净的涤纶薄膜放入过滤的注射用水中浸泡漂洗,临时用洁净镊子夹起,迅速盖在输液瓶口上。 2.7 橡皮塞的处理

输液瓶盖上的胶是PE热收缩膜。在商品包装上通常有PVC(聚氯乙烯)PE(聚酯)POF(多元复合物)热收缩膜。这些热收缩膜在使用前是经过规定的拉伸力将其拉展。在包封时通过热空气吹拂,自然收缩达到紧密封口的作用。它的原料组成都会影响大输液的质量,因此,必须经过处理后,确保安全后,方可应用于实际生产使用。

①用常水浸泡揉搓,除去灰尘杂质等,并挑除破毁者。 ②用1%氢氧化钠液或2%碳酸钠液浸泡并煮沸30min. ③除去碱液,用粗液常水冲洗。 ④将胶塞再浸没于盐酸中约15-30min ⑤倾去酸液,用粗滤常水冲洗。

⑥用蒸馏水洗涤,直至洗液中无氯离子反应时止。

⑦再用过滤的注射用水洗涤1-2次,并浸泡再过滤的注射用水中,待用。用时再以过滤的注射用水漂洗,取出甩出的水分,立即用已垫好涤纶薄膜的瓶口中,并翻帽向下,压严。 ⑧旧胶塞的处理,同上述步骤。 2.8 灌装工序

在灌装前,先进行对以上各部的材料清洗。运用注射用水清洗后,才进行本工艺的关键步骤,灌装。灌装需要在洁净度为100级环境下进行。

药液由砂滤棒粗滤,再经微孔滤膜过滤后,便进入到自动灌装机中,最先到的滤液,弃去1000-2000ml,以后便可以灌装了,要调整灌装速度与进瓶的速度,使其同步匹配。一个班次必须将药液灌封完毕,不得留待次日处理。

灌装在现代的设备上与封装机合为一体,做到了精密合理,再生产线上,更要做到连贯。与各部原材料的产出统一同步生产。

用灌封的工序由灌注药液、加膜、压胶塞、轧铝盖四步连续组成。除加膜工序还是手工操作外,其余各工序已采用旋转式自动灌装机、自动翻塞机、自动落盖轧口机的联动化完成整个灌封过程,灌封完毕后,应进行检


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