890湖
北
农业科学2011年
freshwater
fishes
throughDNA
bareodes[J].PlosBiology,
[31]JENNIFEREB,JEANNEMSC,RENEEDEAN.et
Conservation
genetics
of
two
a1.
2008,3(6):1-8.
endangeredwalked
and
UnionidBivalve
[22]周春花,欧阳珊,吴小平,等.基于16SrRNA和NDl基因序列
的中国蚌科丽蚌属的系统发育[J].动物学报,2007,53(6):
1024-1030.
species,Epioblasmaflorentina(Unionidae:Lampsilini)[J].J[32]JASONPC。THOMASD
of
thecytochrome
of
c
E.capseformis
Moll。2002,68:385-391.
sex-specific
extension
Fi—
K.Ancient1I
gene
[23]李咏梅,陈秀荔。赵永贞。等.钦州湾牡蛎线粒体16SrRNA和
CO/基因片段的序列变异分析[J].广东海洋大学学报,
2009,19(3):11-18.
ox/dase
inBivalvesandthe
delity
gy
doubly-uniparental
inheritance[J].MolecularBiolo-
andEvolution,2002,19(8):1323-1328.
[24]林睿,黎学铭,胡缨,等.广西,湖南,云南三地钉螺跏6基
因序列变异和系统进化研究[J].中国病原生物学杂志.2008.3
(2):110-113.
[33]MARCOB,ETrOREO。STEFANOS,eta1.Molecularphy-
logeny
on
of
thefamily
Pectinidae(Mollusca:Bivalvia)based
12S
rRNA
mitochondrial16Sand
genes[J].Molecular
[25]关飞,牛安欧,李友松.中国不同种拟钉螺C01基因序列差异
分析及其系统学初探[j].中国人兽共患病学报,2007,3(1):
45-48.
PhylogeneticsandEvolution,2004,31:89-95.
【343AMYR.W,CHARLESL.AmolecularphylogenyofPhysi-
dae(Gastropoda:Basommatophom)based
on
mitoehondrialDNA
[26]程汉良,夏德全.吴婷婷,等.6种帘蛤科贝类及4个地理种群文
蛤线粒体COl基冈片段序列分析[J].海洋学报,2007,29(5):
109一116.
sequences[J].JournalofMolluscanStudies,2007,73(3):241—
257.
[35]FELIPEA.FABIOLAL,CRISTIAN
based
G.Molecularanalysis
on
in
[27]黄晓燕,王丽珍.5种螺蛳属动物和中国圆田螺C01基因序列
分析[J].水生态学杂志,2008,l(1):1-3.
[28]郑文娟,朱世华,沈锡权,等.基于线粒体C01基因序列探讨泥
蚶的遗传分化[J].2009,30(1):17—23.[29]DAVIDC,CAMPBELL,JOHNSON
“extinct”freshwatermussel
species
P,etusing
chileancommercialgastropodsITSI-5.8SrDNA-ITS217—27.
16SrRNA,C01and
sequences[J].Gayana,2009,73(1):
[36]JAREDML,MICHAELST,KAUSTUV
a1.IdentificationDNA
of
phylogenetic
analysis
ofstrombid
R,eta1.Amolecular
di—
gastropodmorphological
barcoding[J].
versity[J].MolecularPhylogeneticsandEvolution。2006.41:
436.-444.
MolecularEcologyResources.2008.8:71l一724.
[30]GUANF,NIUA,ATlW(OODSTEPHENW.Molecularphy—
logenetics
of
Tficuline
[37]DAVIDB,DAVIDJL,NAVJOTSS。eta1.Crypticspecies
as
a
snails(Gastropoda:Pomatiopsidae)
window
on
diversity
and
conservation
[J].TRENDS
in
fromsouthern
China[J].MolecularPhylogeneticsandEvolu—
EcologyandEvolution,2006,22(3):148-155.
tion.2008,48:702-707.
(责任编辑昌炎新)
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(上接第885页)
导率也有一定的影响.正放比反放的愈伤组织诱导率高31.71%113】。造成这种差别的原因.可能是由于正放.盾片吸收层完全接触培养基.可以直接从培养基中获得大量的营养物质和激素.促进了愈伤组织的产生和增大.提高了愈伤组织的诱导率.其结果与在其他方面的报道一致【14t1-s]。
通过以上综述我们可以看出.经过多年的努力.小麦成熟胚愈伤组织的培养已取得了很大进展。但由于影响成熟胚愈伤组织诱导分化的因素众多.对于不同小麦品种而言。要获得较为理想的可用于遗传转化的愈伤组织,仍有待进一步探索。
参考文献:
[1]梁竹青,高明尉.不同小麦基冈型对体细胞组织培养的反应[J].
中国农业科学.1986(2):42—48.
[2]李新玲,曲敏,闫蕞清,等.影响小麦成熟胚培养及植株再生
因素的研究[J].植物研究,2005,25(1):49-52.
[3]柯遐义,陈家旺.影响小麦成熟胚培养的几种因素研究[J].广
东农业科学,1995(6):12—14.
[43廖祥儒,郭中伟,杜建芳。等.低温和PEG预处理对小麦愈伤组
织形成及IAA氧化的影响[J].植物学通报,2000(3):257—259.[5]唐宗祥,张怀琼,张怀渝.等.不同小麦成熟胚埘愈伤组织形成
及萌发的影响[J].麦类作物学报,2005,25(1):33—36.
[6]陈军营,尹海燕,梁静静,等.不同预处理对小麦成熟胚愈伤组
织形成的影响[J].河南农业大学学报,2005(1):19—21.[7]覃建兵,汪越胜,何光源.消毒刑对小麦组织培养的影响[J].华
中科技大学学报,2005.33(1):118—121.
[8]谷立坤,张建云,张世敏,等.不同质量浓度2,4一D对硬粒小麦
成熟胚愈伤组织诱导及植株再生的影响[J].河南农业大学学报,2004,38(4):452--455.
[9]孙朝霞,贺岩,王玉国,等.外源激素对小麦成熟种子体细胞
胚发生的影响[J].山西农业大学学报.2006(4):25—29.[10]唐宗祥,张怀琼,张怀渝,等.2,4一DKT对小麦成熟胚愈伤组
织形成分化的影响[J].四JII农业大学学报,2004,22(3):203—
205.
[11]赵永英,李翠香,苗红梅.影响小麦组织培养效率的重要因素
研究[J].河南农业科学,2007(1):23—27.
[12]程在全,普双友.提高小麦体细胞诱导出胚性愈伤组织的方法
研究[J].西南农业学报,1999,12(3):4.8.
[13]郭晓丽,白丽荣.高汝勇.等.不同小麦品种成熟胚愈伤组织的
培养研究[J].安徽农业科学,2008,36(1):173—174.
[14]王大元.经济作物组织培养[M].北京:科学出版社.1988.73—78.[15]柳建军,于洪欣,冯兆礼.,J、麦成熟胚愈伤组织诱导及分化的研
究[J].山东农业大学学报,1996,27(4):451—456.
(责任编辑昌炎新)
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