药剂学问答题(自己打印出来)(6)

2020-12-22 09:45

药剂学问答题(自己打印出来)

14、散剂的特点是什么?制备工艺过程是什么?

答:散剂的特点:①粉碎程度大,比表面积大,易于分散,起效快;②外用覆盖面积大,可以同时发挥保护和收敛等作用;③贮存、运输、携带比较方便;④制备工艺简单,剂量易于控制,便于婴幼儿服用。

散剂的制备工艺过程为:物料前处理→粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装

15、写出颗粒剂的生产工艺流程,颗粒剂应进行哪些质量检查?

答:颗粒剂的生产工艺流程:制软材→制湿颗粒→湿颗粒的干燥→整粒与分装→装袋

颗粒剂的质量检查项目:外观、粒度、干燥失重、溶化性、装量差异 第五章 固体制剂-2(胶囊剂、滴丸剂和膜剂)

1、胶囊剂可分为哪几类,有何特点,哪些药物不宜制成胶囊剂? 答:胶囊剂可分为:硬胶囊剂,软胶囊剂和肠溶性胶囊剂。 胶囊剂的特点为:能掩盖药物的不良嗅味、提高稳定性;药物的生物利用较高;可弥补其它固体剂型的不足;含油量高的药物或液态药物难以制成丸剂、片剂等,但可制成软胶囊剂;可延缓药物的释放和定位释药。不宜制成胶囊剂的药物有:①药物的水溶液或稀的乙醇溶液,因能使胶囊壁溶解。②易溶性药物,如氯化钠、溴化物、碘化物等。③刺激性药物,因在胃中溶解后局部浓度过高而刺激胃黏膜。④易风化药物,因可使胶囊壁变软。⑤吸湿性药物,因可使胶囊壁过分干燥而变脆。

2、滴丸剂有哪些特点?答:滴丸剂的特点为:①设备简单、操作方便、利于劳动保护,工艺周期短、生产率高;②生产条件易于控制,质量稳定,剂量准确,受热时间短,易氧化及具挥发性的药物溶于基质后,可增加其稳定性;③基质容纳液态药物量大,故可使液态药物固化;④用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点。1、软膏剂的质量要求有哪些?答:软膏剂质量要求:①基质应均匀、细腻,对皮肤或黏膜上无刺激性;②应根据需要加入保湿剂、防腐剂、增稠剂、抗氧剂及透皮促进剂;③基质应具有适当的黏稠度,易涂布于皮肤或黏膜上,不融化,黏稠度随季节变化应很小;

④软膏剂应无酸败、异臭、变色、变硬现象。除另有规定外,应遮光密闭贮存。

2、分析水杨酸乳膏处方中各组分的作用,并写出制备方法。

【处方】水杨酸 50g 硬脂酸甘油脂70g 硬脂酸100g 白凡士林120g 液体石蜡100g 甘油120g 十二烷基硫酸钠10g 羟苯乙酯1g 纯化水 480ml 答:处方分析:油相为硬脂酸甘油酯、硬脂酸、白凡士林;水相为甘油、纯化水;乳化剂为十二烷基硫酸钠;保湿剂为甘油;稠度调节剂为液体石蜡;防腐剂为羟苯乙酯。 制备方法:水杨酸研细过60目筛。取硬脂酸甘油酯、硬脂酸、白凡士林、液体石蜡,加热至熔化为油相。另取甘油、纯化水加热至90℃,再加入十二烷基硫酸钠及羟苯乙酯溶解为水相。然后将水相缓缓倒入油相,边加边搅至冷凝得乳剂型基质;将过筛的水杨酸加入基质中,搅拌均匀即得。 3、以下处方会形成何种类型的软膏基质,并写出制备操作要点。

【处方】蜂蜡 120.5g 硼砂5.0g 石蜡120.5g

液体石蜡560.0g 纯化水 适量 制成1 000g

答:①会形成W/O型乳剂基质。本处方有两类乳化剂:一类是蜂蜡中少量游离高级脂肪酸与硼砂水解生成的氢氧化钠作用形成的钠皂,为O/W型乳化剂;另一类是蜂蜡中的少量高级脂肪醇及其脂肪酸酯类,为W / O型乳化剂。由于处方中油相占80%,比例远大于水相,故最后形成的是W / O型乳剂型基质。

②油相、水相分别在水浴上加热至70℃左右,在同温下将水相缓缓注入油相中,向同一方向不断搅拌至冷凝。

4、栓剂中药物的吸收途径有哪些,影响栓剂直肠吸收的因素有哪些? 答:栓剂中药物的吸收途径:①通过直肠下静脉进入肝脏,进行代谢后再由肝脏进入体循环;②通过直肠下静脉和肛门静脉,经髂内静脉绕过肝脏进入下强大静脉,再进入

体循环。 影响栓剂直肠吸收的因素:①生理因素;②药物的理化性质:溶解度、粒度、解离度;③基质与附加剂的性质。

5、分析呋喃西林栓处方中各组分的作用,并写出制备方法。

【处方】呋喃西林粉 1g 50%乙醇 50ml

维生素A 20万u 羟苯乙酯 0.5g

聚山梨酯80 10ml 维生素E 10g

甘油明胶 加至1000g 共制成240粒

答:呋喃西林粉 主药 50%乙醇 溶剂 维生素A、维生素E 抗氧剂 聚山梨酯80 乳化剂

羟苯乙酯 防腐剂 甘油明胶 水溶性基质 制法:取呋喃西林粉加乙醇煮沸溶解,加入羟苯乙酯搅拌溶解,再加适量甘油搅匀,缓缓加入甘油明胶基质中,保温待用。另取维生素A、维生素E混合后加入聚山梨酯80,搅拌均匀后缓缓搅拌下加入上述保温基质中,充分搅拌,保温55℃,灌模,每枚重4克。 1、混悬型气雾剂为提高分散系统的物理稳定性,在处方设计时可采用哪些措施? 答:①水分含量要极低,在0.03%以下;②药物粒度极小,应在5μm以下,不得超过10μm;③不影响生理活性下,选用在抛射剂中溶解度最小的药物衍生物;④调节抛射剂和(或)混悬固体的密度,尽量使二


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