10．大肠杆菌中DNA指导的RNA聚合酶全酶的亚基组成为去掉子的部分称为核心酶,这个因子使全酶能识别DNA上的 位点。
11．在DNA复制中，
12．DNA合成时,先由引物酶合成在其3′端合成DNA链，然后由 切除引物并填补空隙，最后由 连接成完整的链。
13．大肠杆菌DNA连接酶要求的参与，哺乳动物的DNA连接酶要求 参与。
14．原核细胞中各种RNA是 种RNA聚合酶催化，其中rRNA基因由 转录，hnRNA基因由 转录，各类小
分子量RNA则是 的产物。
15．转录单位一般应包括序列，序列和
16．真核细胞中编码蛋白质的基因多为，编码的序列还保留在成熟mRNA中的
是 ，编码的序列在前体分子转录后加工中被切除的是 ；在基因中 被 分隔，而在成熟的mRNA中序列被拼接起来。
17．限制性核酸内切酶主要来源于 ，都识别双链DNA
中 ，并同时断裂 。
三、是非题
1．中心法则概括了DNA在信息代谢中的主导作用。
2．原核细胞DNA复制是在特定部位起始的，真核细胞则在多位点同时起始复制。
3．逆转录酶催化RNA指导的DNA合成不需要RNA引物。
4．原核细胞和真核细胞中许多mRNA都是多顺反子转录产物。
5．因为DNA两条链是反向平行的，在双向复制中，一条链按5′→3′方向合成，另一条链按3′→
5′方向合成。
6．限制性内切酶切割的片段都具有粘性末端。
7．已发现有些RNA前体分子具有催化活性，可以准确的自我剪接，被称为核糖酶或核酶。
8．原核生物中mRNA一般不需要转录后加工。
9．RNA聚合酶对弱终止子的识别需要专一性的终止因子。
10．已发现的DNA聚合酶只能把单体逐个加到引物3′－OH上，而不能引发DNA合成。
11．在复制叉上，尽管后随链按3′→5′方向净生成，但局部链的合成均按5′→3′方向进行。
12．RNA合成时，RNA聚合酶以3′→5′方向沿DNA的反意义链移动，催化RNA链按5′→3′
方向增长。
13．在DNA合成中，大肠杆菌DNA聚合酶I和真核细胞中的RNaseH均能切除RNA引物。
14．隔裂基因的内含子转录的序列在前体分子的加工中都被切除，因此可以断定内含子的存在完全没
有必要。
15．如果没有 因子，核心酶只能转录出随机起始的、不均一的、无意义的RNA产物。
16．在真核细胞中已发现5种DNA指导的DNA聚合酶： 、 、 、 、 。其中DNA聚合酶 复制线
粒体的DNA； 和 在损伤修复中起着不可替代的作用；DNA聚合酶 和 是核DNA复制中最重要的酶。
四、名词解释
半保留复制 不对称转录 逆转录 冈崎片段 复制叉 前导链 后随链 有意义链 反意义
链 内含子 外显子 顺反子 启动子 终止子 转录单位 强终止 弱终止 半不连续复制
五、问答题
1．什么是复制？DNA复制需要哪些酶和蛋白质因子？
2．在转录过程中哪种酶起主要作用？简述其作用。
3．单链结合蛋白在DNA复制中有什么作用？
4．大肠杆菌的DNA聚合酶和RNA聚合酶有哪些重要的异同点？
5．下面是某基因中的一个片段的(－)链：3′……ATTCGCAGGCT……5′。