项目建设期为18个月，预计年均产品销售收入11.7亿元，利润总额1.98亿元，投资回收期为5.21年(含建设期)。
公司目前的中期战略是在“十二五”期间，在全面释放“十一五”产品和产能储备并延伸到市场经营的基础上，完成从国际原料药工厂到全球品牌仿制药公司的转型。为增强创新药的研发能力，公司同日还公告，海正药业拟与归国创业的美籍华人何伟博士共同投资设立浙江导明药业有限公司，合资公司注册资本金为1亿元，其中公司出资7340万元，持有合资公司股份73.4% 目前公司海外合作已渐入佳境，公司今年6月公告拟与美国辉瑞公司共同投资设立合资公司，合作生产以提供高质量的药物、通过全球的销售和营销平台实现有关药物更广泛的商业化、以及研究和开发专利到期药物。8月，公司认购美国PHARMTAK优先股，以弥补公司在高端仿制药制剂研发以及在规范药政市场注册能力的不足。此外，公司还签订了多份千万美元级别的海外API订单。 海正药业同时发布2011年三季报，公司业绩仍保持了不错的增长，前3季度营业总收入36.29亿元；归属于上市公司股东的净利润3.49亿元，同比增长44%；基本每股收益0.684元。
10月17日，海正药业收报34.59元，涨2.52%。 证券市场周刊2011/10/18
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【康恩贝：主打产品增长稳定 调整提升经营质量】
2011年1-9月，公司实现主营业务收入15.45亿元，同比增长11.14%；主营业务利润2.74亿元，同比增长84.21%；归属于母公司净利润2.31 亿元，同比增长54.99%；摊薄每股收益0.33元。
利润的快速提升受益于参股公司资产增值以及康恩贝中药有限公司并表所致
公司参股的浙江佐力药业股份有限公司(简称“佐力药业”)于2011 年2 月在创业板上市，据有关规定公司对佐力药业的长期股权投资仍按权益法核算，因此佐力药业首发股份导致的净资产增加份额与应结转持股比例下降部分的长期股权投资账面价值的差额计入当期投资收益，为公司贡献EPS0.08 元。另外公司受让公司控股股东康恩贝集团公司和徐建洪等7 位自然人持有的浙江康恩贝中药有限公司合计99%的股权，导致康恩贝中药于本期纳入合并报表范围而增加利润。另外公司合并报表先后调出三江医药、调入康恩贝中药公司，致使公司综合毛利率提高2.09 个百分点至65.19%。公司期间费用率达到51.28%，同比下降0.74 个百分点，环比下降0.72 个百分点，其中：销售费用率达到40.93%，同比下降0.65 个百分点。公司应收账款周转率达到2.02 次，同比上升0.29 次；存货周转率达到0.75 次，同比下降0.04次，经营质量有所提高。 主打产品增长趋于稳定 “康恩贝”、“前列康”、“天保宁”、“金奥康”、“珍视明”等主要品牌的销售2010年均出现较大幅度增长，其中“金奥康”产品增长42%，“康恩贝”系列、“前列康”、“天保宁”等增长均超过20%。公司大部分产品都是处方药和OTC的双跨品种，大部分的收入来至于药店等零售终端，竞争比较激烈。但公司良好的品牌效益，仍将保证公司的主打产品销量保持持续的增长，但增长幅度将放缓，我们认为2009、2010年连续两年的销售增幅分别为80%、50%，导致基数较高。 新药黄莪胶囊年内获批有望提升前列腺系列产品的市场占有率
公司核心产品前列康，是上市多年的成熟品种，在医院的销售市场拥有较完善的销售渠道。新药黄莪作为中药六类新药，有望利用公司已有的成熟渠道，降低市场开拓时间，提高公司前列腺系列产品在医院销售市场的份额。 盈利预测与投资评级
预计公司2011-2013年EPS分别为0.42元、0.41元和0.48元，按照10月17日收盘价10.75元计算，对应的动态市盈率分别为25倍、26倍和22倍，目前公司估值较低，维持公司“增持”的投资评级。 风险提示
1)零售市场竞争较为激烈的风险；2)原材料价格上涨导致产品毛利率降低。 凤凰网2011/10/19
【辽南首家肿瘤个体化实验室成立并投入使用】
日前，辽宁首家肿瘤个体化治疗靶标检测实验室在营口开发区中心医院成立并投入使用，实验室设备由美国进口，是目前国际医学界临床检测肿瘤疾患最成熟、最先进的仪器，邀请了国内着名研究肿瘤专家以及生物技术公司参与合作，提供相关技术和靶标治疗方案。
据营口开发区中心医院院长李庆耀介绍，实验室完全严格按照国家《临床基因扩增检测实验室管理办法》、《临床基因扩增检测实验室基本设置标准》和《生物安全实验室建筑技术规范》的要求建设，致力于肿瘤的个体化治疗靶标检测、肿瘤的生物免疫治疗一CIK、及正常人群的健康预警体检(例如：肿瘤、心脑血管等疾病的预警)等项目。
营口开发区医院近年来随当地经济的发展医疗设施和水平迅速提升，已发展成一所以肿瘤诊断及治疗为特色的国家二级甲等综合性医院，申报国家三级医院资格待审。医院的现代化大楼坐落在渤海之滨，是辽南地区最漂亮的医院。内设病床800张及国际一流的医疗设备，包括独立的肿瘤放射治疗中心等。除多位着名的专家学者聚集坐诊外，该院在恶性肿瘤的特色治疗，使开发区医院发展成为辽南地区颇具影响力的综合性医院。
耶鲁大学归国科学家、国家科技重大专题“十二五”重大新药创制科学家许家森是该医院的肿瘤治疗合作项目专家。他说，过去十年，国际上最先进的肿瘤研究机构，一直致力于肿瘤治疗个体化的研究和临床实践，令肿瘤的预防和治疗逐渐走向个体化医疗。他称，个体化医疗主要分为四个内容：1、疾病预防；2、个体化诊断；3、治疗；4、治疗监测。而疾病预防，健康风险分析则是参与收益群体最多的一个方面。而建在环境优美的海滨、温泉之城鱼圈的医院实验室毫无疑问给该地区肿瘤患者的治疗和康复带来福音，给健康人群带来更多保障，广大群众受益的同时也给国家的带来益处。 香港大公报2011/10/17
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【抗艾滋病新药即将上市】
作为全球第一个用于艾滋病治疗的核苷酸类似物，替诺福韦是一种新型核苷酸类逆转录酶抑制剂，能够抑制病毒复制。至今，已有包括中国在内的100多个国家批准该药用于与其他抗病毒药物合用治疗艾滋病，是多个治疗指南推荐使用的一线抗艾滋病药物。
通过吉利德科学公司的一项专利使用权转让协议，葛兰素史克公司已获得独
家权利在我国自费市场上市替诺福韦，这将为艾滋病患者带来新的治疗选择。作为处方药，该药必须凭专业医生处方获得。出于对患者用药的安全性和有效性的考虑，葛兰素史克公司建议患者去正规医院接受专业医生的治疗和处方。 解放日报2011/10/18
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国际资讯 行业资讯
【FDA批准用于治疗慢阻肺的吸入气雾剂】
美国食品及药物管理局(FDA)已授予批准异丙托溴铵和沙丁胺醇吸入气雾剂(可必特肺部输药器吸入气雾剂，勃林格殷格翰)用于慢性阻塞性肺病患者，这些患者在采用常规的支气管扩张剂治疗后仍持续显示气管痉挛症状以及需要使用第二种支气管扩张剂治疗。
对那些目前正在使用异丙托溴铵和硫酸沙丁胺醇的患者来说这种复方气雾剂被认为是一种合适的替代药物(COMBIVENT RESPIMAT吸入气雾剂)，而这两种药将很快无法使用。因为其包含氯氟烃(CFCS)，因此这类气雾剂产品正处于淘汰的过程中，并将于2013年12月31日之后从市场上退出。
去年四月，美国FDA宣布将逐步淘汰用于治疗患有哮喘，慢性阻塞性肺病或两者兼有患者的含有氯氟烃的七种不同的压力定量吸入气雾剂。逐步淘汰含氯氟烃气雾剂是因为一项由美国与大多数其他国家一起签署的“关于消耗臭氧层物质的蒙特利尔议定书”的国际协议。氯氟烃和其他一些物质因其能减少臭氧层而对环境造成破坏，同时该协议的签署国承诺将于指定日期后从市场中移除这类药的代理商。作为本协议的一部分，大多数氯氟烃气雾剂已经被淘汰。 压力定量吸入气雾剂的淘汰
一般使用的含氟氯烃的气雾剂已经被禁止了几十年，早在1996年1月1日，除了某些有限的用途，如压力定量吸入气雾剂就已在美国被淘汰。
FDA药物评价和研究中心肺部和过敏部和风湿病产品部主任BADRUL CHOWDHURY博士称：“在此过渡阶段，FDA希望可以保证患者获得安全有效的替代药物来治疗哮喘或慢性阻塞性肺病。”同时一份来自FDA药物评价和研究中心的风湿病产品声明中称：“目前FDA正在与专业协会和患者组织合作以确保患者了解哪个产品不能继续使用以及哪些替代药物对患者来说作用最好等信息。” 根据清洁空气法案的要求，淘汰这些产品的决定是从市场上清除氟氯烃气雾剂产品的一系列决定的最新决定。FDA建议在2007年淘汰剩余的7个产品，并在审核由作为一个公众会议组成部分提交的超过4000份公众意见及信息后达成最终的决定。
当吸入气雾剂不能使用时，由勃林格殷格翰制药公司生产的异丙托溴铵和硫酸沙丁胺醇的复方药将为患慢性阻塞性肺病的病人提供另一种治疗选择和合适的替代性吸入器。
环球医学2011/10/13
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行业数据 统计数据
【国务院医改办公布权威数据我国医保参保人数达12.8亿】
医改实施两年来，全民基本医保制度建设快速推进、成效显著，初步形成了以新型农村合作医疗、城镇居民基本医疗保险、城镇职工基本医疗保险为主体，城乡医疗救助为兜底，其他多种形式医疗保险和商业健康保险为补充的中国特色医疗保障体系。它已成为目前世界上最大的基本医保安全网。这是记者今天从国务院医改办公室获悉的。 推荐阅读
基本医疗保障覆盖面迅速扩展。职工医保、城镇居民医保、新农合和城乡医疗救助分别覆盖城镇就业人员、城镇非就业人员、农村居民和城乡贫困人群，在制度上实现了对城乡居民的全覆盖。截至目前，三项基本医疗保障制度总参保人数增加到12.8亿人，覆盖了90%以上的城乡居民，比2008年增加了1.54亿人。近800万关闭破产企业退休人员和困难企业职工全部纳入了基本医疗保障。 基本医疗保障水平大幅提升。新农合和城镇居民医保政府补助标准增幅较快，从2009年的每人80元提高到2011年的200元。住院费用报销比例逐步提高，居民就医费用个人支付负担相对减轻。新农合和城镇居民医保政策范围内住院费用报销比例从改革前的50%左右提高到了60%以上，今年力争达到70%左右。医保报销范围由住院延伸到门诊，既保大病也兼顾小病。目前，已有超过85%的城镇居民医保和新农合统筹地区开展了门诊统筹。
基本医疗保障管理服务能力不断加强。医保付费方式改革积极推进，上海、河南、江苏、宁夏等地探索实行总额预付、按病种、按人头等付费方式，吉林长春、黑龙江克山、四川成都等地探索医保“价格谈判机制”，医疗费用得到初步控制，抗生素、激素使用率下降，实际补偿比提高，患者看病负担减轻。90%以上的统筹地区实现费用即时结算结报，福建、江苏、河南、湖北、湖南等省开展省内异地就医联网结算。天津、重庆、宁夏等省份，以及成都、杭州、厦门等40多个城市实现了基本医保制度城乡统筹。广东湛江、河南洛阳、贵州六盘水等地创新经办管理服务，委托具有资质的商业保险机构参与基本医保经办服务。 医疗救助制度逐步健全。医疗救助资金大幅增加，2010年共筹集166亿元，比2008年增长了75%。救助对象正逐步扩大到低收入重病患者、重度残疾人和低收入家庭的老年人，已接近1亿人。全面开展住院和门诊救助，取消医疗救助起付线，救助水平明显提高。 人民日报2011/10/13
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【上半年人均住院费用逾7千元】
根据全国7400家二级及以上公立医院月报数据，2011年上半年，二级及以
上公立医院门诊费用小幅上涨，住院费用有所下降，表明费用控制初见成效，居民就医负担有所减轻。在卫生部今天举行的例行新闻发布会上，卫生部统计信息中心副主任王才有如是表示。
王才有说，门诊费用同比上涨0.3%。2011年上半年，公立医院门诊病人次均医药费用187.2元(当年价格)，与2010年同期相比，按当年价格上涨5.8%，可比价格上涨0.3%。上半年，公立医院门诊病人次均药费97.5元，与上年同期比较，按当年价格上涨4.8%，可比价格下降0.5%；人均住院费用同比下降0.1%。上半年，公立医院住院病人人均医药费用7101.8元，可比价格下降0.1%；药费占医药费用比重下降。上半年，公立医院门诊药费占医药费用的52.1%，住院药费占医药费用的42.7%。
按可比价格计算，公立医院门诊和住院费用在持续4年每年上涨5%之后，上半年门诊费用上涨0.3%，住院费用下降0.1%。王才有说，这表明公立医院改革有所突破。
凤凰网2011/10/13
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【中国糖尿病患者超过九千万 六成人未得到有效治疗】
记者从中华医学会糖尿病学分会获悉，目前中国成人糖尿病总数达九千多万，约有六成的糖尿病患者未被诊断而无法及早进行有效治疗。 专家指出，庞大的患病人数和漏诊人群给中国糖尿病防治工作带来巨大的挑战。为进一步加强糖尿病防治，中华医学会糖尿病学分会组织全国专家修订了《中国2型糖尿病防治指南》，对糖尿病诊疗标准和路径进行了更新，将从即日起组织专家在全国100个城市对医师进行新指南培训，预计在两年内培训全国30000名医师，以进一步完善糖尿病诊疗的规范性，推动中国基层糖尿病防治水平的不断进步。
糖尿病发病率和患病人数快速上升，已经成为全球范围内严重的公共卫生问题。据统计，2010年糖尿病患者已达2.85亿，估计到2030年全球将有近5亿人患糖尿病。世界卫生组织预计2005至2015年中国由于糖尿病及相关心血管疾病导致的经济损失达5577亿美元。 国际在线2011/10/17
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数据分析
【2011年1-8月西药类原料药进出口增长率起伏不定】
随着世界制药产业格局的转变，初级原料药工业不断向我国转移，中国已成为全球最大的原料药供应商。西药类原料药在我国药品进出口中所占比重最大，达60.55%，其增长幅度直接影响到整体医药进出口增长变化。今年1～8月，我国西药类原料药进出口同比增长26.86%，每月增长均保持在两位数以上，但增长幅度波动较大。 同比波浪式增长
下半年伊始，西药类原料药进出口额增长率就表现出突飞猛进的势头，从6月份相对低迷的16.47%一跃升至7月份的31.13%，进入8月攀升至38.12%。由