特殊的亲和力。
链反应 (chain reaction)：在反应过程中形成活性中间体，并不断传递下去，象一环接一环的链，直到活性中间体消失，反应即停止。 链引发：氯分子分解为Cl原子。
链增长：消耗一个自由基，产生另一个自由基，不断循环。 链终止：两个自由基碰撞，反应停止。
活化能:为了使一个碰撞能够发生反应所必须提供的最小能量。用 Ea 表示。活化能大小决定了反应速度的大小。二级氢/三级氢被取代的速率大于一级氢
σ- p 超共轭现象：在乙基自由基中，与自由基碳原子相邻的甲基上的C-Hσ键，可以与自由基碳的P轨道发生部分重叠，σ键的电子云部分离开原来的区域，离域到P轨道。离域的结果使体系能量降低，更稳定。
一级碳（只与一个碳相连，其他三个为氢）二级碳（二碳二氢）三级
碳（三碳一氢）四级碳（四个碳相连）。
环烷烃的物理性质：1、熔点和沸点 环烷烃比相应链烃的熔点、沸点稍高。2、相对密度： 小于1。环烷烃比相应链烃的相对密度略高。 3、溶解性：脂环烃不溶于水。
环烷烃的化学性质
? 大环烷烃与开链烷烃的化学性质相似，对一般试剂表现很不活泼。 ? 小环烷烃比较活泼，较容易发生开环反应。 ? 五、六元环烷烃较稳定。
? 环烷烃的几个重要反应：催化氢化（开链）、与溴加成反应（和氢化类似，但更易反应，开链）、取代反应
直立键（a键）：垂直于碳原子所在的平面的键。 平伏键（e键）：大体上平行于碳原子所在平面的键。
稳定构象：e键取代基最多的构象、较大基团以e键与环相连的构象。
环己烷椅式构象较稳定原因：1. 角张力为0 2. 采取邻位交叉式构象，扭转张力最小。 3. 1,3-二竖键相互作用小。因为H原子范德华半径小，所以范德华张力为0。
顺反异构体：当环上有一个以上取代基时，取代基在环面的同侧或反侧而产生的异构体。
单烯烃（ alkene ）：分子中含有一个碳碳双键（C ＝C ）的不饱和烃。结构通式：C n H 2n ，双键为烯烃分子的官能团。
（学会写名字）
Z/E 命名法：将烯烃分子中双键上不同碳原子所连接基团按照优先性顺序进行排序，根据其相对位置进行命名。 Z同侧E异侧